1032 Arbeiten
Dieser Bereich widmet sich den faszinierenden Schnittstellen zwischen Physik und Chemie, wo fundamentale Naturgesetze auf molekularer Ebene untersucht werden. Hier geht es um die Bewegung von Atomen, die Kräfte zwischen Molekülen und die thermodynamischen Prozesse, die unser Universum formen, ohne dabei in unnötigen Fachjargon zu verfallen.
Auf Gist.Science durchsuchen wir kontinuierlich die neuesten Vorveröffentlichungen von arXiv in dieser Kategorie. Für jedes neue Preprint erstellen wir sowohl eine verständliche Zusammenfassung für ein breites Publikum als auch eine detaillierte technische Analyse, damit die komplexesten Entdeckungen für jeden zugänglich sind.
Im Folgenden finden Sie die aktuellsten Forschungsarbeiten aus dem Feld der physikalischen Chemie, die wir für Sie aufbereitet haben.
Diese Arbeit zeigt im Rahmen der exakten Faktorisierung, dass nicht-adiabatische Elektron-Kern-Korrelationen eine De-Orthogonalisierung elektronischer Faktoren bewirken, wodurch dynamisch Interferenz in der Kernendichte entsteht, selbst wenn diese anfangs nicht vorhanden war.
Die Studie zeigt, dass chirale Moleküle zeitgerade Korrelationen zwischen Photoelektronenspin und Impuls erzeugen, die durch bedingte Messungen nachweisbar sind und als fundamentaler Ursprung des chiralen induzierten Spinselektivitätseffekts (CISS) dienen, wobei die Photoelektronenrichtung enantiosensitiv an den Spin gekoppelt ist und durch Photonenspin zusätzliche Triple-Korrelationen entstehen.
In dieser Arbeit wird ein hochpräzises maschinell erlerntes Potential entwickelt, um mittels großskaliger Molekulardynamik-Simulationen neue polymorphe Strukturen, Phasenübergangstemperaturen und ungewöhnliche strukturelle Phänomene wie negative thermische Ausdehnung und schichtabhängige Neigungsmuster in Ruddlesden-Popper-Chalkogeniden () vorherzusagen und zu charakterisieren.
Die Studie stellt DOCI-QSCI vor, eine Methode, die durch die Nutzung des Seniority-Null-Raums die für Quantencomputer zugängliche Orbitalgröße verdoppelt und durch nachgeschaltete ph-AFQMC-Verarbeitung dynamische Korrelationen wiederherstellt, um auch bei komplexen Systemen wie N₂ und BODIPY-O₂ hohe Genauigkeit zu erreichen, wo herkömmliche Methoden versagen.
Diese Studie widerlegt die gängige Annahme, dass die Aufladung von Polymerpartikeln bei Kontakt invers zu ihrer Vorladung skaliert, und zeigt stattdessen, dass eine lineare Zunahme durch den Transfer entgegengesetzt geladener Ionen verursacht wird, die sich an der Partikeloberfläche ansammeln und eine vom Material unabhängige Divergenzstelle definieren.
Die Autoren stellen eine vereinfachte, rechnerisch effiziente Methode zur Approximation von Kommittor-Funktionen im Deskriptorraum vor, die trotz des Verzichts auf explizite Koordinatengradienten robuste Sampling-Leistung bietet und damit die Untersuchung zuvor unzugänglicher atomarer Reaktionsprozesse ermöglicht.
Diese Studie analysiert die Freisetzungskinetik von Diclofenac aus Polyurethan-Filmen unter statischen und dynamischen Bedingungen und zeigt, dass Diffusion der dominierende Mechanismus ist, während die Freisetzungsrate im statischen Zustand stärker vom Wirkstoffgehalt beeinflusst wird als im dynamischen Zustand.
Diese Arbeit zeigt, dass nichtlineare Regressionsmodelle die durch Tensor-Hyperkontraktion (THC) verursachten Fehler in MP3-Rechnungen effektiv korrigieren und so die Genauigkeit für Molekül- und Reaktionsenergien im Vergleich zu kanonischen Werten um den Faktor 6–9 bzw. 2–3 verbessern.
Die Studie stellt eine mikroskopische, parameterfreie Methode vor, die auf der semi-empirischen Pseudopotentialtheorie basiert und durch die Einbeziehung von diagonalen und off-diagonalen vibronischen Kopplungen bis zur zweiten Ordnung die Photolumineszenzspektren von CdSe/CdS-Nanokristallen über einen weiten Temperaturbereich quantitativ reproduziert, wobei sich zeigt, dass quadratische Phonon-Kopplungen für die Hälfte der homogenen Linienbreite oberhalb von 100–150 K verantwortlich sind, während off-diagonale Kopplungen erst bei Annäherung an 300 K eine signifikante Rolle spielen.
Die theoretische Untersuchung zeigt, dass zwar nicht-resonante Beugung von strukturierten Röntgenstrahlen mit Orbitalem Drehimpuls an zufällig orientierten chiralen Molekülen keinen dichroischen Signal liefert, jedoch bei ausgerichteten Molekülen ein messbares dichroisches Signal entsteht.