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137 Arbeiten

Die Physiologie untersucht, wie lebende Organismen funktionieren, von der feinsten Zellkommunikation bis zum Zusammenspiel ganzer Organsysteme. Auf Gist.Science machen wir die neuesten Forschungsergebnisse aus diesem faszinierenden Feld für jeden verständlich. Wir durchsuchen kontinuierlich bioRxiv nach allen neuen Preprints zur Physiologie, die gerade eingereicht wurden, und bereiten sie sofort auf.

Jeder Artikel wird von uns sorgfältig gelesen und in zwei Formate übersetzt: eine einfache Erklärung für ein breites Publikum und eine detaillierte technische Zusammenfassung für Fachleute. So bleibt kein wichtiges Detail unentdeckt, während die komplexesten Konzepte greifbar werden.

Unten finden Sie die aktuellsten Arbeiten aus der Physiologie, die wir gerade für Sie aufbereitet haben.

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Functional Stratification Reveals Speed-Independent Gait Impairments Beyond Chronological Age

Durch die Stratifizierung älterer Erwachsener nach ihrem Funktionsstatus anstelle des chronologischen Alters zeigt diese Studie auf, dass Personen mit geringer Funktionsfähigkeit ausgeprägte, geschwindigkeitsunabhängige Gangstörungen und instabilitätsbedingte Kompensationsmuster aufweisen, was den Wert der Kombination von Funktionsbeurteilungen mit quantitativer Gangprofilierung für die Früherkennung des Mobilitätsrückgangs hervorhebt.

Wu, Y., Wang, X., Manini, T., Hu, B.2026-01-23
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Prader-Willi syndrome genes are expressed in placenta and play a role in function

Diese Studie zeigt, dass die Gene des Prader-Willi-Syndroms in der Mausplazenta exprimiert werden, wobei deren verminderte Expression zu einem signifikanten Verlust an fetalen Endothelzellen führt, was darauf hindeutet, dass eine beeinträchtigte Plazentafunktion zu den postnatalen Phänotypen der Störung beitragen kann.

Webberley, A., Boque-Sastre, R., Bailey, L., Charles, C., Bunton-Stasyshyn, R., Stewart, M. E., Wells, S., Chatelet, D. (…)2026-01-22
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Senescence-inhibitory Δ133p53α counteracts accelerated ageing and mortality

Diese Studie zeigt, dass die transgene Expression der seneszenz-inhibitorischen Isoform Δ133p53α in einem Mausmodell des Hutchinson-Gilford-Progeria-Syndroms dessen In-vitro-Vorteile durch die Reduktion zellulärer Seneszenz und Entzündungen, die Erhaltung der Gewebeintegrität sowie die Verlängerung der medianen Lebensspanne repliziert, was auf ihr Potenzial als breite therapeutische Strategie zur Verzögerung des Alterns hindeutet.

Yamada, L., Liu, H., von Muhlinen, N., Harris, C. C., Horikawa, I.2026-01-21
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Selective Pharmacological Blockade of GPR39 Markedly Reduces No Reflow and Infarct Volumes in a Rat Model of Acute Myocardial Infarction

Die Studie zeigt, dass der neuartige Wirkstoff VC108, welcher den in Kardiomyozyten hoch exprimierten GPR39-Rezeptor selektiv blockiert, das No-Reflow-Phänomen sowie das Infarktvolumen in einem Rattenmodell des akuten Myokardinfarkts signifikant reduziert, indem er durch die Verabreichung vor der Okklusion oder vor der Reperfusion Vasodilatation induziert und direkten Kardioprotektionsschutz bietet.

Methner, C., Le, D. E., Liu, L., Plascencia, M., Kajimoto, M., thompson, a., Cianciulli, A., Pellacani, A., Micheli, F. (…)2026-01-20
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Submaximal running energetics are maintained despite local muscle fatigue

Diese Studie zeigt, dass lokale Ermüdung entweder in den Unterschenkel-Plantarfleksoren oder in den Kniestreckern die metabolische Leistung männlicher Läufer nicht erhöht, was darauf hindeutet, dass die submaximale energetische Bilanz beim Laufen trotz signifikanter lokaler Muskelermüdung durch differenzierte neuromuskuläre Aktivierungsstrategien aufrechterhalten werden kann.

Nahan, K., Finn, H., Nahan, K., Heroux, M., McDonald, K.2026-01-20
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Neutrophil terminal programming in the ischemic heart drives fibrosis after myocardial infarction

Diese Studie zeigt auf, dass ein Myokardinfarkt periphere Neutrophile dazu prädestiniert, innerhalb des ischämischen Herzens eine terminale Programmierung in einen pro-fibrotischen SiglecF+-Zustand zu durchlaufen, ein Prozess, der die kardiale Fibrose durch direkte Effekte auf Fibroblasten und die Rekrutierung anderer Immunzellen vorantreibt.

Piollet, M., Rizzo, G., Sakalli, E. T., El-Khabbaz, J., Gautier, M., Gendre, M., Timperi, L., Rizakou, A., Bandi, S. R. (…)2026-01-15