137 Arbeiten
Die Physiologie untersucht, wie lebende Organismen funktionieren, von der feinsten Zellkommunikation bis zum Zusammenspiel ganzer Organsysteme. Auf Gist.Science machen wir die neuesten Forschungsergebnisse aus diesem faszinierenden Feld für jeden verständlich. Wir durchsuchen kontinuierlich bioRxiv nach allen neuen Preprints zur Physiologie, die gerade eingereicht wurden, und bereiten sie sofort auf.
Jeder Artikel wird von uns sorgfältig gelesen und in zwei Formate übersetzt: eine einfache Erklärung für ein breites Publikum und eine detaillierte technische Zusammenfassung für Fachleute. So bleibt kein wichtiges Detail unentdeckt, während die komplexesten Konzepte greifbar werden.
Unten finden Sie die aktuellsten Arbeiten aus der Physiologie, die wir gerade für Sie aufbereitet haben.
Diese Studie identifiziert die Tectorialmembran als kritische Komponente der Aminoglykosid-Ototoxizität, indem sie nachweist, dass sie das Antibiotikum Gentamicin sequestriert, wodurch die Haarzellenschädigung moduliert wird, und legt nahe, dass ihre strukturelle Integrität für diesen toxischen Weg notwendig ist.
Diese Studie zeigt, dass zyklische mechanische Belastung molekulare Veränderungen in humanen Endothel- und Skelettmuskelzellen, die durch Bewegung induziert werden, nachahmt, indem sie gemeinsame Reaktionen wie die Freisetzung von Acetat und spezifische, gegensätzliche transkriptomische Verschiebungen auslöst, während sie gleichzeitig die Integrität und Ruhe des Endothels durch eine verstärkte Serinbiosynthese einzigartig fördert.
Dieser Beitrag stellt einen methodischen Datensatz zur Sauerstoffverbrauchsmessung für fünf Laufkäferarten aus der Elbmündung vor, der einen Respirometrie-Workflow validiert und interspezifische metabolische Unterschiede nachweist, die mit der Theorie des metabolischen Skalierens übereinstimmen.
Diese Studie präsentiert einen hochauflösenden, nach Geschlecht stratifizierten transkriptomischen Atlas des nüchternen Mäuselebers, der einen phasenweisen transkriptionellen Übergang, eine Verstärkung zirkadianer Rhythmen und eine neue Ebene zirkadian regulierter alternativer Spleißung aufdeckt und damit zeigt, dass der sexuelle Dimorphismus vorwiegend quantitative Unterschiede in einem konservierten metabolischen Programm widerspiegelt.
Diese Studie zeigt, dass die anhaltende Expression des Transkriptionsfaktors LMX1B im Erwachsenenalter für die Aufrechterhaltung der Skelett-Homöostase unerlässlich ist, da sein Verlust bei Zebrafischen die koordinierte Knochenremodellierung und die Integrität des Weichgewebes in mechanisch aktiven Gelenken stört und zu einer vorzeitigen und progressiven Arthrose führt.
Die Studie zeigt, dass die basale Expression von miR-29 in adulten Herzmuskelzellen essenziell für die Aufrechterhaltung der mitochondrialen Homöostase und die Prävention von Herzinsuffizienz ist, obwohl eine Überexpression dieses miR-29 vorzeitiges Altern fördert.
Die Studie zeigt, dass der GPR180-Rezeptor eine bisher unbekannte Schlüsselrolle für die mitochondriale Funktion und die Insulinsekretion in pankreatischen β-Zellen spielt, wobei sein Fehlen zu einer gestörten Glukosetoleranz und einer Beeinträchtigung der β-Zell-Identität führt.
Diese Studie nutzt eine neu entwickelte, halbautomatisierte Meta-Analyse-Pipeline namens MetAR, um auf Basis von 16 öffentlichen RNA-Sequenzierungsdatensätzen nachzuweisen, dass die Expression von Androgenrezeptoren und damit verbundener Signalwege im menschlichen Skelettmuskel mit dem Alter signifikant abnimmt, was einen wichtigen Beitrag zur altersbedingten anabolen Resistenz und Muskelverlust liefert.
Die Studie zeigt, dass sich die C26- und CT26-Mausmodelle für Darmkrebs darin unterscheiden, dass C26-Tumoren im Gegensatz zu CT26-Tumoren zu einem signifikanten Gewichtsverlust, einer Beeinträchtigung der Muskelkraft und einer stärkeren Entzündungsreaktion führen, was auf eine divergente Regulation von Proteinumsatz und Immunantwort hinweist.
Die Studie zeigt, dass normobare Hypoxie im Vergleich zu Normoxie die transkriptionelle Antwort gesunder menschlicher Skelettmuskeln auf ein hochintensives Intervalltraining verändert, indem sie spezifisch die Hochregulierung mitochondrialer Wege 24 Stunden nach dem Training unterdrückt und über ein HIF-1-vermitteltes Netzwerk gesteuert wird.