Multi-Omics Integration Reveals Three Potential Therapeutic Targets for Spina Bifida: NPC2, PCDH12 and IL10RB
Durch die Integration von Mendelscher Randomisierung mit multiomischen transkriptomischen und proteomischen Daten identifiziert diese Studie NPC2, PCDH12 und IL10RB als neuartige, herunterregulierte therapeutische Zielstrukturen für Spina bifida und schlägt Tamibaroten als potenziellen Wirkstoffkandidaten vor.