Shared trans-ancestry architecture of HLA-mediated disease risk in the All of Us Research Program
Diese Studie analysiert die hochauflösende HLA-Variabilität bei 390.823 diversen Teilnehmern des All of Us Research Program, um zu zeigen, dass viele HLA-Krankheitsassoziationen aufgrund von Unterschieden in der Allelfrequenz und statistischen Power zwar als herkunftsspezifisch erscheinen, die zugrunde liegenden biologischen Effekte jedoch weitgehend über verschiedene genetische Abstammungen hinweg gemeinsam sind.