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La bioquímica explora los procesos químicos que mantienen con vida a los organismos, desde cómo las células generan energía hasta la forma en que se transmiten las señales genéticas. En Gist.Science, hacemos que la investigación de vanguardia en este campo sea accesible para todos, eliminando las barreras del lenguaje técnico complejo.
Cada nuevo preimpresión de bioRxiv en esta categoría es procesado por nuestro equipo, ofreciendo tanto un resumen técnico detallado como una explicación en lenguaje sencillo para asegurar que cualquier persona pueda comprender los descubrimientos más recientes.
A continuación, encontrará la lista actualizada de los últimos artículos de bioquímica que hemos analizado y sintetizado para usted.
Este estudio presenta una estrategia de ingeniería enzimática de múltiples objetivos que combina diseño computacional y validación biológica para desarrollar la variante Brnoteplase, una proteasa trombolítica de nueva generación con mayor selectividad por fibrina, resistencia a inhibidores y eficacia terapéutica reducida de complicaciones hemorrágicas.
Este estudio revela que la dinámica estructural de Ago2, que implica el movimiento del dominio PAZ y la fosforilación mediada por CK1α de la inserción EI, permite la liberación eficiente del ARN diana y el reciclaje del complejo RISC en el silenciamiento mediado por microARN.
Este estudio demuestra que el segundo mensajero bacteriano c-di-AMP inactiva directamente al antiportador de K+/H+ CpaA en *Bacillus subtilis* mediante su unión a un dominio RCK, revelando una complejidad mayor en la regulación osmótica de lo que se pensaba anteriormente.
Este estudio establece una plataforma de cribado de alto rendimiento en lisados humanos que identifica a la micotoquina NT-2 como un nuevo inhibidor de la traducción que se une al centro de transferencia peptídica del ribosoma, induciendo un estado de latencia en la síntesis proteica.
Este estudio presenta un marco analítico que vincula el metabolismo primario con la biosíntesis de sideróforos, demostrando que la suplementación de precursores metabólicos específicos puede potenciar la producción de sideróforos en la bacteria beneficiosa *Bacillus amyloliquefaciens* y mejorar su capacidad para suprimir al patógeno vegetal *Ralstonia solanacearum*.
Este estudio describe la identificación de los virus Atlas, una nueva familia de virus endógenos en nematodos, y presenta sus estructuras de criomicroscopía electrónica junto con un diseño guiado por la estructura que los posiciona como vehículos prometedores y altamente adaptables para la entrega de terapias basadas en ARN.
El estudio demuestra que la quinasa FIKK1 de *Plasmodium falciparum* fosforila la proteína adhesiva VAR2CSA, regulando así la unión de eritrocitos infectados a la placenta y proponiendo a esta enzima como un objetivo terapéutico prometedor contra la malaria placentaria.
Este estudio identifica dos contaminantes proteicos (hPCC y el complejo PRMT5:MEP50) aislados durante la purificación por afinidad de proteínas marcadas, demostrando mediante criomicroscopía electrónica y espectrometría de masas la importancia crítica de la especificidad de la resina para evitar artefactos en los conjuntos de datos estructurales.
Este estudio demuestra que el acoplamiento molecular de una biblioteca de 2.6 mil millones de moléculas contra el receptor CB2 permitió descubrir ocho familias diversas de ligandos selectivos y potentes, validando la utilidad de las estructuras de criomicroscopía electrónica y la optimización basada en la estructura para el diseño de fármacos.
Este estudio demuestra que la actividad y abundancia de la quinasa CK1δ se coordinan de manera dependiente del ciclo celular, regulándose mediante la degradación selectiva de la quinasa libre en la fase G1, la estabilización de la forma no ensamblada en la fase S para la señalización de daño en el ADN, y la autoinhibición mediada por fosforilación en la mitosis para preservar un reservorio de quinasa.