617 artículos
La biofísica es el puente fascinante donde las leyes de la física se encuentran con la complejidad de la vida. En este campo, los investigadores utilizan herramientas y conceptos físicos para descifrar cómo funcionan las máquinas moleculares dentro de nuestras células, desde el plegamiento de proteínas hasta la transmisión de señales nerviosas. Es una disciplina que transforma preguntas biológicas profundas en problemas cuantificables, revelando los mecanismos ocultos que sostienen la vida.
En Gist.Science, monitoreamos constantemente bioRxiv para traerles las últimas novedades de este universo científico. Procesamos cada nuevo preprint en esta categoría, ofreciendo tanto un resumen técnico detallado como una explicación en lenguaje sencillo, asegurando que los hallazgos estén al alcance de todos. A continuación, presentamos los últimos artículos publicados en bioRxiv sobre biofísica.
Este estudio demuestra que en entornos espaciales y temporales variables, una tasa de migración lenta pero no nula puede acelerar y potenciar la extinción de bacterias resistentes a los antimicrobianos mediante la cooperación, ofreciendo así una estrategia óptima para erradicar la resistencia.
Este estudio demuestra que en compartimentos nanoscópicos, el tamaño reducido y la naturaleza estocástica de las puertas iónicas alteran fundamentalmente la dinámica del voltaje y la concentración iónica, requiriendo modelos adaptados que difieren de los enfoques deterministas tradicionales para explicar fenómenos bioeléctricos en estructuras submicrométricas.
Este estudio emplea simulaciones de dinámica molecular a pH constante para revelar cómo las variaciones de pH afectan la protonación de los residuos de lisina, la dinámica conformacional y la estabilidad de la estructura de hoja beta del péptido antimicrobiano GL13K, proporcionando una base fundamental para su desarrollo terapéutico.
Este trabajo presenta Koffee Unbinding Kinetics, una nueva metodología de simulación basada en física que permite predecir escalablemente los tiempos de residencia de ligandos a nivel atómico con un rendimiento miles de veces superior a los métodos actuales, facilitando así la priorización de compuestos en etapas tempranas del descubrimiento de fármacos.
Los investigadores desarrollaron una estrategia de control óptimo basada en campos eléctricos localizados y dinámicamente ajustados que aprovechan la adhesión mecánica celular para acelerar significativamente la cicatrización colectiva de heridas, superando las limitaciones de los métodos de estimulación global tradicionales.
Este estudio demuestra que la pérdida del módulo de viscoelasticidad en la matriz extracelular altera significativamente la migración y la formación de adhesiones focales en células de adenocarcinoma, destacando la importancia de las propiedades mecánicas dependientes del tiempo en la mecanobiología celular.
Este estudio presenta un flujo de trabajo de imagen de superresolución de molécula única basado en DNA-PAINT que permite mapear cuantitativamente la organización nanoscópica de los ensamblajes de EGFR y Grb2 en células, revelando cambios dinámicos en la densidad de receptores y la acumulación de adaptadores tras la estimulación con EGF.
Este estudio demuestra que el exón 35, generado por splicing alternativo, es el dominio clave que confiere alta sensibilidad a la tensión de membrana en la canal iónica Piezo2, permitiendo que sus distintas variantes fisiológicas detecten fuerzas mecánicas con sensibilidades y rangos dinámicos específicos para cumplir funciones somatosensoriales e interoceptivas.
Este estudio establece una plataforma experimental automatizada de alto rendimiento que combina diseño de proteínas y espectroscopía de RMN para caracterizar a gran escala la estructura y dinámica de cientos de proteínas diseñadas, revelando limitaciones en los modelos computacionales actuales y sentando las bases para una biología estructural estadística basada en datos.
Mediante espectroscopía de fuerza de molécula única y simulaciones de dinámica molecular, este estudio revela que la proteína doblemente anudada TrmD-Tm1570 requiere asistencia de chaperonas para un plegamiento completo, ya que sus contactos nativos solo permiten un auto-plegado parcial y exhibe una mayor estabilidad térmica y mecánica que sus contrapartes de nudo simple.