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Este estudio revela que los virus gigantes codifican homólogos de la vitamina K epóxido reductasa (VKOR) que, junto con enzimas relacionadas, forman un módulo redox funcional capaz de modificar los lípidos de la membrana y reprogramar el metabolismo del huésped durante la infección.
Este estudio demuestra que la esterasa FrmB es esencial para la homeostasis del metabolismo del carbono en *Staphylococcus aureus* al regular la actividad de la piruvato deshidrogenasa, lo que influye directamente en la aptitud bacteriana y la formación de variantes de colonias pequeñas asociadas a infecciones crónicas.
El estudio revela que, a pesar de la heterogeneidad fenotípica de las cepas clínicas de *Klebsiella pneumoniae* en respuesta a la orina humana, todas poseen una capacidad similar para colonizar el tracto urinario, lo que sugiere la existencia de factores de aptitud compartidos aún no identificados que son cruciales para su patogénesis.
Este estudio demuestra que en *Synechocystis* sp. PCC 6803, el receptor de c-di-GMP CdgR regula la motilidad fototáctica y la competencia natural al interactuar con los factores de transcripción SyCRP1 y SyCRP2, modulando la expresión de pilinas menores esenciales para las funciones de los pili tipo IV en respuesta a señales de nucleótidos cíclicos.
Este estudio metagenómico revela que la esponja hexactinélida *Pheronema carpenteri* del Atlántico Norte alberga una microbiota estructurada rica en Proteobacterias y Actinobacterias con genes de ciclo del nitrógeno, desafiando la clasificación tradicional de las hexactinélidas como esponjas de baja abundancia microbiana y destacando su potencial ecológico y biotecnológico.
Este estudio demuestra que la activación de cGAS y la posterior inducción de interferones durante la infección por citomegalovirus humano en fibroblastos primarios son impulsadas principalmente por ADN exógeno contaminante presente en las preparaciones virales de laboratorio, y no por el genoma viral encapsidado.
Este estudio demuestra por primera vez que la proteína NS1 del virus del dengue altera la función de los vasos linfáticos al desorganizar las uniones celulares y aumentar su permeabilidad, lo que contribuye a la patogénesis del dengue grave al comprometer la drenaje linfático.
La infección de maíz por *Ustilago maydis* remodela el microbioma de la filósfera mediante la actividad de un efector antimicrobiano (GH25) que elimina bacterias beneficiosas y facilita la virulencia fúngica, mientras que la reprogramación metabólica del huerto favorece el crecimiento de comunidades bacterianas asociadas a la enfermedad.
Este estudio demuestra que las condiciones de fase gaseosa activan una ruta catabólica alternativa en *Acinetobacter* sp. Tol 5 para degradar tolueno mediante intermediarios cresólicos y la enzima fenol monooxigenasa, un mecanismo que permanece inactivo durante el cultivo líquido convencional.
Este estudio caracteriza molecular y bioquímicamente la fosfolipasa A1 en *Leishmania amazonensis* y *L. infantum*, identificando por primera vez su localización subcelular asociada a gotas lipídicas, lo que sugiere un papel clave en el metabolismo lipídico y la patogenicidad del parásito.
Este estudio caracteriza el conjunto de plásmidos ambientales pQBR, grandes elementos genéticos móviles de *Pseudomonas* que carecen de resistencia a antibióticos pero poseen mecanismos de defensa y resistencia a metales, demostrando su capacidad para movilizar rasgos cromosómicos y su papel fundamental en la evolución genómica impulsada por la interacción con elementos transponibles.
Este estudio demuestra que las proteínas GAPM forman un complejo heterotrimérico conservado en especies de *Plasmodium* que actúa como un andamio estructural clave, conectando la maquinaria de glidoide con el citoesqueleto y remodelando sus interacciones a lo largo del ciclo vital del parásito.
Este estudio demuestra que el factor de crecimiento polar PgfA en *Mycobacterium smegmatis* coordina la síntesis de peptidoglicano y de micolatos al regular el metabolismo del peptidoglicano mediante su interacción con los lípidos TMM, actuando como inhibidor cuando está libre y como activador cuando está unido a ellos.
Este estudio demuestra que la proteína H-NS actúa como un organizador estructural del nucleolo en *Escherichia coli* que, mediante un cambio conformacional a 37 °C, facilita la reorganización física del genoma necesaria para estimular la tasa de crecimiento inicial y la adaptación al huésped, desafiando la visión tradicional de H-NS como mero silenciador génico.
Este estudio demuestra que un fago del suelo codifica una catecol 1,2-dioxigenasa truncada pero funcional que conserva el sitio activo esencial y exhibe una actividad catalítica robusta en diversas condiciones ambientales, ilustrando cómo los virus preservan y diseminan funciones metabólicas auxiliares en el microbioma.
Este estudio demuestra que el sistema de dos componentes WalRK en *Streptococcus pneumoniae* garantiza la robustez de la unión de polímeros de la pared secundaria al detectar el estrés de la pared celular causado por la competencia entre la cápsula y los ácidos teicoicos de la pared, regulando positivamente hidrolasas de peptidoglicano para compensar la pérdida de enzimas ligadoras como CpsA.
Este estudio demuestra que el bacteriófago de ARN monocatenario PRR1 inhibe eficazmente la transferencia de plásmidos de resistencia a antibióticos al unirse específicamente al sistema de secreción tipo IV del plásmido IncP RP4, bloqueando la conjugación sin necesidad de completar su ciclo de infección.
Este estudio utiliza un enfoque multimodal de perfilado unicelular en la diatomea *Pseudo-nitzschia multistriata* para revelar programas transcripcionales específicos del estado sexual y una compromiso generalizado de la población con la reproducción, lo que sugiere que los cuellos de botella para el éxito reproductivo ocurren después de la fase de señalización entre células.
Este estudio presenta una biblioteca de mutantes de *Streptococcus mutans* definida por secuencia que identifica nuevos determinantes de biopelículas, pero revela una inestabilidad genómica significativa en el locus *gtfBC* y una alta tasa de pérdida del elemento transponible que subraya la necesidad crítica de verificación genómica para evitar la atribución errónea de funciones.
El estudio revela que *Trichomonas vaginalis* exhibe quimiotaxis hacia entornos ácidos y migra selectivamente hacia *Lactobacillus gasseri* en lugar de *Gardnerella vaginalis*, una interacción que promueve su crecimiento y podría desestabilizar la microbiota vaginal protectora, facilitando la transición hacia un estado disbiótico asociado a la tricomoniasis.