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La inducción de profagos en biofilms derivados de *Sargassum* altera significativamente la composición comunitaria y la capacidad funcional del microbioma, reduciendo la abundancia de *Vibrio* y liberando nichos para otros géneros bacterianos, lo que sugiere que este mecanismo es clave para la flexibilidad del microbioma ante cambios ambientales.
Este estudio revela que, aunque una mutación sinónima en MSMEG_4729 aparece frecuentemente en *Mycobacterium smegmatis* expuesto al fago D29, la resistencia real requiere cambios adicionales como la activación del cluster de biosíntesis de LOS, proporcionando así una base para el diseño racional de fagos de próxima generación contra infecciones bacterianas resistentes.
Este estudio revela que algunas bacterias del orden Mycobacteriales han evolucionado para utilizar una toxina secretada por el sistema de secreción tipo VII, específicamente una endo-D-arabinanasa que degrada la pared celular de competidores, estableciendo así un mecanismo de competencia interespecífica previamente desconocido en este grupo bacteriano.
Este estudio presenta nanotransportadores lipídicos sensibles al pH compuestos de granulisin y ácido oleico que protegen la proteína antimicrobiana y la liberan selectivamente en el entorno ácido de heridas infectadas, logrando una reducción significativa de bacterias multirresistentes y la curación de heridas en modelos murinos con baja toxicidad celular.
Este estudio demuestra que el uso de la enzima oligosaccharyltransferasa PglS en *E. coli* para bioconjugar el antígeno O de *Shigella sonnei* con proteínas portadoras específicas de la bacteria (como EmrK, MdtA o ExoA) genera vacunas glicoconjugadas de doble objetivo que inducen respuestas inmunitarias de IgG tanto contra el antígeno O como contra la proteína portadora en modelos murinos.
Este estudio identifica y valida elementos reguladores cis específicos, como el motivo GTGGG, que orquestan la expresión temporal de genes efectoros en el hongo fitopatógeno *Ustilago maydis* durante las distintas fases de la infección, proporcionando así un marco para comprender el control transcripcional en infecciones biotróficas y herramientas para aplicaciones en biología sintética.
El estudio concluye que la expresión del antígeno O en *Escherichia coli* confiere resistencia a la mayoría de los fagos intestinales, lo que sugiere que estos virus tienen un papel limitado en la configuración de la composición de cepas bacterianas en individuos sanos, manteniéndose en el microbioma gracias a la dinámica de transición entre estados resistentes y sensibles.
Este estudio demuestra que los bacteriófagos que infectan corynebacterias utilizan una proteína llamada LysZ para superar la barrera mecánica impuesta por los glicopolímeros anclados a la membrana (lipomananos/lipoarabinomananos) y así promover la lisis celular y la liberación de progenie.
El estudio demuestra que el inhibidor humano Chk1 CHIR-124 ejerce una actividad antimalárica multietapa contra *Plasmodium falciparum* mediante una inhibición polifarmacológica que combina la bloqueo de la quinasa PfArk1 y la formación de hemozoína, lo que sugiere una estrategia prometedora para superar la resistencia a los fármacos existentes.
Este estudio caracteriza dos nuevas cepas de cianobacterias termófilas del género *Leptolyngbya* aisladas de manantiales japoneses, revelando sus diferencias genómicas y morfológicas, así como su papel como fuente alimenticia para larvas de anfibios en ambientes extremos, lo que sugiere su potencial para aplicaciones biotecnológicas y la conservación ecológica.
Este estudio revela que la proteína PGLYRP1 desempeña un doble papel en la infección por *Bordetella pertussis*, promoviendo inicialmente el control bacteriano mediante la potenciación de la señalización NOD1, pero posteriormente suprimiendo la inflamación y facilitando la evasión inmune al inhibir las vías NOD2 y TREM-1, lo que subraya la necesidad de considerar este mecanismo en el diseño de vacunas y terapias.
Mediante el uso de transcriptómica de una sola célula y CRISPR-Cas9, este estudio construye un atlas que identifica a AP2X6 como un regulador clave de la macrogametogénesis en el desarrollo sexual de *Toxoplasma gondii* dentro del intestino felino.
Este estudio identifica y caracteriza dos cepas de *Brucella intermedia* derivadas de un vertedero en Bangladesh que degradan el polietileno de baja densidad lineal (LLDPE) mediante mecanismos oxidativos y de biofilm, demostrando su potencial como agentes biodegradadores ambientales de bajo riesgo patógeno.
El análisis genético de los fagos Girr y NormanBulbieJr del clúster F1 revela que la lisis eficiente de *Mycobacterium smegmatis* requiere la acción conjunta de dos proteínas similares a holinas, LysF1a y LysF1b, donde LysF1b es esencial para la lisis normal y LysF1a modula el tiempo de lisis sin actuar como un antiholín puro.
Este estudio determina mediante cristalografía de rayos X y bioquímica que el efector de virulencia YopM de *Yersinia pestis* se une directamente al dominio PYD de la pirina humana para inhibir la activación del inflamasoma, revelando un mecanismo molecular que probablemente impulsó la selección evolutiva de mutaciones en el gen *MEFV* asociadas a la fiebre mediterránea familiar.
Este estudio demuestra que los murciélagos herrumbinos pueden mantener una infección experimental por SARS-CoV-2 sin desarrollar enfermedad, gracias a una estrategia de huésped que combina un estado antiviral constitutivo, una inflamación limitada y una reparación tisular mejorada, lo que les permite coexistir con el virus.
El estudio demuestra que la elevación de β-hidroxibutirato mediante el tratamiento con 1,3-butanodiol reduce la abundancia de bacterias comensales como *Segmented Filamentous Bacteria* (SFB), lo que suprime las respuestas inmunitarias Th17 y aumenta la susceptibilidad a infecciones por patógenos entéricos en ratones.
Este estudio demuestra que el virus MaRNAV-1 infecta intracelularmente a *Plasmodium vivax* en todas sus etapas, lo que se asocia con una mayor transmisión del parásito y una respuesta inflamatoria más intensa en el huésped.
Este estudio demuestra que la ADN ligasa LigE de *Neisseria gonorrhoeae* aumenta la transformación bacteriana con ADN extracelular dañado mediante un mecanismo dependiente de ATP, facilitando así la adquisición de genes de resistencia y virulencia a pesar del daño nucleolítico ambiental.
Este estudio presenta un flujo de trabajo de tres etapas para detectar muestras anormales en investigaciones del microbioma, revelando que el etiquetado erróneo es un problema generalizado y subestimado en la mayoría de los conjuntos de datos longitudinales, lo que subraya la necesidad crítica de implementar controles de calidad para garantizar la integridad de los datos.