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Este estudio demuestra que el intercambio cooperativo de sideróforos entre la levadura *Rhodotorula kratochvilovae* y bacterias *Pseudomonas* comensales estabiliza el microbioma de las hojas y protege a la planta contra patógenos, revelando que los compuestos de unión al hierro pueden actuar como monedas de cooperación que alinean la aptitud microbiana con la defensa del huésped.
Este estudio demuestra que el entorno intracelular de los osteoclastos, caracterizado por un aumento en la captación de glutamina y una respuesta antimicrobiana atenuada, favorece el crecimiento bacteriano de *Staphylococcus aureus* al proporcionar los nutrientes metabólicos necesarios para su proliferación.
Este estudio identifica veintiocho microorganismos, incluyendo veinte especies previamente no reportadas, en fluidos de corte metálico mediante cultivo, analizando su crecimiento, vías de contaminación, riesgos para la salud y su papel en la degradación de hidrocarburos.
Este estudio demuestra que el componente A2 es una ATPasa arqueal redox-sensible que, al interactuar con la metil-coenzima M reductasa (MCR) bajo condiciones estrictamente anaeróbicas, hidroliza ATP para impulsar los cambios conformacionales necesarios para la activación reductora de la enzima, un proceso que depende de un motivo de unión a zinc en su extremo N-terminal.
Este estudio demuestra que las propiedades físico-químicas de la superficie celular de *Pseudomonas aeruginosa*, específicamente la hidrofobicidad, dictan la organización espacial de los agregados bacterianos mediante una segregación tipo separación de fases que suprime el éxito de los "tramposos" y estabiliza la cooperación en entornos estructurados como las infecciones crónicas.
Este estudio demuestra que el cultivo conjunto de bacterias recolectadas del medio ambiente con algas verdes reduce drásticamente las infecciones fúngicas y aumenta el tiempo medio hasta el fallo del cultivo en un 350%, ofreciendo una solución económica y viable para la protección de las algas destinadas a la producción de biocombustibles.
Este estudio demuestra que la bacteria comensal *Odoribacter splanchnicus* y su bacteriocina secretada mitigan la patogénesis de *Salmonella* y *Listeria* al inhibir la formación de biopelículas, la proliferación intracelular y la expresión de genes de virulencia, preservando la integridad de la barrera intestinal y ofreciendo un potencial terapéutico tanto preventivo como curativo.
Este estudio demuestra que en *Staphylococcus aureus* las mutaciones en *fabF* o *fadM* permiten la supervivencia de una cepa sin *plsX* mediante la cooperación de ambas proteínas para reciclar ácidos grasos, lo que resulta en la liberación prematura de cadenas aciladas más cortas y una mayor sensibilidad a los antibióticos betalactámicos.
Este estudio evalúa y compara cuatro métodos de enriquecimiento dirigido para la secuenciación genómica del virus de la influenza A en aguas residuales, concluyendo que la concentración por ultrafiltración combinada con un panel de amplicones diseñado a medida ofrece un enfoque rentable y sensible para la vigilancia de variantes estacionales, mientras que los métodos de captura por sondas, aunque más costosos y laboriosos, son más robustos para detectar cepas emergentes frente a la degradación del ARN.
Este estudio demuestra que es posible funcionalizar telas de algodón con derivados de grafeno ricos en hidroxilos y nanocables de plata para crear textiles antibacterianos contra *Escherichia coli* que mantienen una resistencia parcial al lavado.
Este estudio demuestra que la limitación de hierro altera el flujo de carbono hacia el microbioma marino al inducir cambios en la composición de los exudados de la diatomea *Phaeodactylum tricornutum*, lo que provoca un cambio metabólico en las bacterias que favorece el consumo de compuestos aromáticos y nitrogenados en lugar del carbono recién fijado.
El estudio demuestra que la inactivación cooperativa de los supresores tumorales RB1 y PTPN14 es esencial para que la oncoproteína E7 del virus del papiloma humano de alto riesgo immortalice los queratinocitos y ejerza su actividad carcinógena.
Mediante un enfoque de biología estructural integrado con experimentos funcionales, este estudio identifica que los anticuerpos dirigidos contra sitios vulnerables expuestos en la cara distal al membrana del complejo heterodimérico P36-P52 bloquean eficazmente la invasión de hepatocitos por esporozoítos de *Plasmodium*, estableciendo a este complejo como un objetivo prometedor para el desarrollo de nuevas vacunas y terapias antimaláricas.
Este estudio presenta un sistema de infección in vitro utilizando caecaloide que valida, mediante un marco morfológico y biométrico exhaustivo, que el epitelio de estos organoides es suficiente para desencadenar y sostener el crecimiento y la morfogénesis del gusano látigo *Trichuris muris*, replicando fielmente su desarrollo *in vivo*.
Mediante la edición genética CRISPR-Cas9 en aislados clínicos etíopes recientes, este estudio validó funcionalmente que la mutación K13 C580Y confiere tolerancia a la artemisinina, confirmando su impacto causal en el contexto genético africano actual.
El estudio demuestra que la resistencia evolutiva contra el sistema de secreción tipo 6 es específica del tipo de toxina, ya que las bacterias desarrollan mecanismos de defensa distintos para toxinas amidasa y lipasa que conllevan compensaciones de aptitud biológica, lo que limita su capacidad para resistir simultáneamente múltiples armas bacterianas.
Este estudio demuestra que la densidad de F-actina en células humanas influye diferencialmente en la ingestión por *Entamoeba histolytica*, reduciendo la trogocitosis en todos los mutantes analizados pero mostrando una correlación inversa con la eficiencia de la fagocitosis, lo que revela una complejidad mayor a la sugerida por investigaciones previas con células artificialmente endurecidas.
El estudio presenta ARG-PASS, un método novedoso que utiliza firmas conservadas de secuencia y estructura de proteínas para identificar eficazmente genes de resistencia a antibióticos previamente no caracterizados en el microbioma humano, confirmando experimentalmente su capacidad para detectar tanto determinantes de resistencia clínica como genes de "pre-resistencia".
Este estudio revela que mutaciones supresoras en *Vibrio cholerae* restauran la resistencia al sodio mediante la regulación de la antiporter NhaB, identificando a la aminopeptidasa multifuncional PepA como un nuevo factor regulador de la homeostasis de sodio.
El artículo presenta TracePheno, un marco de inferencia basado en la función que permite deducir fenotipos microbianos relacionados con ocho elementos traza a partir de perfiles del microbioma, superando las limitaciones de los enfoques taxonómicos tradicionales mediante el uso de marcadores genéticos curados y reglas de decisión explícitas para generar paisajes fenotípicos interpretables y listos para su publicación.