792 artículos
Este estudio presenta el diseño de análogos del inhibidor AFMT que mantienen su capacidad para bloquear la descarboxilación de L-dopa por bacterias intestinales mientras reducen su susceptibilidad al metabolismo por la tirosina hidroxilasa del huésped, superando así una limitación clave para su uso como coadyuvante en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
Este estudio identifica que el complejo ENL-USP7 mantiene la latencia del VIH-1 estabilizando BRD4 mediante desubiquitinación, y demuestra que la interrupción de este eje mediante PROTACs reactiva el virus latente, posicionando a USP7 como una diana prometedora para estrategias de reversión de la latencia.
Este estudio identifica que los residuos de aminoácidos Ser83, Arg85, Tyr88, Asn124 y Lys192 en la hemaglutinina asociada a lípidos de *Mycoplasma synoviae* son esenciales para su actividad de hemaglutinación, la cual depende de la estabilidad conformacional sensible al pH y de la estructura secundaria de la proteína.
Este estudio presenta un enfoque metagenómico innovador basado en minicélulas bacterianas anucleadas que permite enriquecer y vincular eficazmente los bacteriófagos con sus hospedadores específicos, superando las limitaciones de los métodos tradicionales para analizar las interacciones virus-hospedador en ecosistemas complejos.
El estudio concluye que el levosimendán, un fármaco aprobado para la insuficiencia cardíaca, inhibe la infección y reactivación del VIH-1 en células mieloides mediante un mecanismo dependiente de la quinasa RIOK1, lo que lo convierte en un agente prometedor para estrategias de bloqueo y bloqueo de la latencia viral.
Este estudio demuestra que una terapia triple combinada de bacteriófagos, antibióticos y péptidos antimicrobianos erradica eficazmente el 99,99% de los biofilms de *Serratia marcescens* multirresistentes al atacar simultáneamente múltiples mecanismos celulares, superando así las defensas bacterianas que los tratamientos individuales no logran vencer.
Este estudio demuestra que el sistema regulador CenIR es esencial para la viabilidad de *Clostridioides difficile* al controlar la producción de la hidrolasa Cwp6 para prevenir la lisis celular, revelando que las familias reguladoras BlaIR tienen funciones fisiológicas más amplias que la simple resistencia a antibióticos betalactámicos.
El estudio presenta V-SWITCH, un reportero fluorescente modular de un solo vector que detecta infecciones virales en tiempo real mediante la reconstitución de fluorescencia tras la escisión por proteasas virales, facilitando así el análisis de la dinámica de infección, la identificación de factores del huésped y el cribado de compuestos antivirales.
Este estudio demuestra que en *Bacillus subtilis*, la ADN polimerasa DnaE puede realizar la síntesis de desplazamiento de cadena para reparar fragmentos de Okazaki de manera eficiente, compensando así la ausencia de la ADN polimerasa I (Pol I) y asegurando la estabilidad del genoma.
Este estudio revela que en *Acinetobacter baumannii*, el sensor PmrB detecta el estrés oxidativo subletal mediante un cofactor de níquel, generando una memoria de respuesta que activa mecanismos de defensa y es esencial para la virulencia y la resistencia a estrés letal en infecciones clínicas.
Este estudio revela que la formación de la capa de polisacáridos en los heterocistos de *Anabaena* sp. PCC 7120 está controlada por un mecanismo de cambio de socios dependiente de fosforilación, donde la quinasa Alr3423 fosforila y reprime la función de la proteína All4160, un proceso que la fosfatasa HenR revierte para permitir la fijación de nitrógeno.
Este estudio demuestra que el sistema inmunitario innato es el factor determinante en el éxito terapéutico y la supervivencia frente a infecciones de *Staphylococcus aureus*, incluso aquellas resistentes a antibióticos o tratadas con fagos, desafiando así la visión tradicional que prioriza exclusivamente la Concentración Mínima Inhibitoria (CMI) para decidir los tratamientos.
Este estudio demuestra que la estructura de orden superior del cromosoma en la cianobacteria *Synechocystis* sp. PCC 6803 se reorganiza y pierde su correlación espacial lineal bajo estrés de alta luz, utilizando una combinación de hibridación in situ por fluorescencia (FISH) y análisis Hi-C para revelar cómo las señales ambientales modulan la arquitectura cromosómica en organismos poliploides.
Este estudio demuestra que la mezcla aleatoria de péptidos FK20 es una estrategia terapéutica prometedora contra infecciones fúngicas multirresistentes, ya que presenta un amplio espectro de actividad, capacidad para destruir biopelículas, sinergia con caspofungina, baja propensión a generar resistencia y eficacia terapéutica in vivo.
Este estudio demuestra que la aparente cooperatividad entre viriones del citomegalovirus humano (HCMV) invalida los métodos convencionales para calcular la multiplicidad de infección, lo que requiere nuevas metodologías para cuantificar con precisión la infección viral en diferentes combinaciones virus-célula.
Este estudio revela una significativa diversidad bioenergética entre nueve metanógenos hidrogenotróficos, demostrando que la presencia o ausencia de citocromos define dos grupos distintos con umbrales de H₂ y rendimientos de crecimiento divergentes, aunque también existen variaciones adicionales dentro de cada grupo.
Este estudio demuestra que la aneuploidía en el hongo patógeno *Aspergillus fumigatus* actúa como una estrategia adaptativa transitoria que mejora la resistencia al estrés y la flexibilidad metabólica, permitiendo la supervivencia frente a inhibidores de la calcineurina y antifúngicos clínicos mediante la reprogramación genética y metabólica.
Este estudio caracteriza el metabolismo del carbono de la cepa *Acinetobacter* sp. Tol 5 mediante la reconstrucción de rutas metabólicas y el análisis transcriptómico en diversos hidrocarburos, revelando la inducción simultánea de vías de degradación de catecol y el papel de la tolueno dioxigenasa en la detoxificación y el rendimiento celular.
Este estudio de pangenoma en 1.027 genomas de *Proteus mirabilis* revela que la resistencia antimicrobiana está estructurada por linajes y impulsada por elementos genéticos móviles, aunque a menudo presenta una correlación discordante entre el genotipo y el fenotipo debido a mecanismos intrínsecos y la acumulación de genes.
Este estudio revela que las descargas de plantas de tratamiento de aguas residuales en el río Aare de Suiza provocan un aumento progresivo en la abundancia de genes de resistencia a los antimicrobianos a lo largo de su curso, estableciendo una línea base crucial para comprender la dinámica de la resistencia en grandes sistemas fluviales.