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Este estudio demuestra que las vesículas extracelulares de *Campylobacter jejuni* Bf juegan un papel crucial en su estrategia de supervivencia ante el estrés térmico y oxidativo, facilitando la adaptación celular y aumentando su virulencia mediante la secreción selectiva de vesículas más grandes y tóxicas.
Este estudio demuestra que el simbionte intestinal *Bacteroides thetaiotaomicron* requiere un complejo repertorio de más de 100 genes y 33 enzimas para degradar los O-glicanos de las mucinas, un proceso esencial para su colonización en el intestino que podría ser inhibido dirigiéndose a las enzimas que atacan las estructuras terminales de las mucinas.
La inducción de profagos en biofilms derivados de *Sargassum* altera significativamente la composición comunitaria y la capacidad funcional del microbioma, reduciendo la abundancia de *Vibrio* y liberando nichos para otros géneros bacterianos, lo que sugiere que este mecanismo es clave para la flexibilidad del microbioma ante cambios ambientales.
Este estudio revela que, aunque una mutación sinónima en MSMEG_4729 aparece frecuentemente en *Mycobacterium smegmatis* expuesto al fago D29, la resistencia real requiere cambios adicionales como la activación del cluster de biosíntesis de LOS, proporcionando así una base para el diseño racional de fagos de próxima generación contra infecciones bacterianas resistentes.
Este estudio revela que algunas bacterias del orden Mycobacteriales han evolucionado para utilizar una toxina secretada por el sistema de secreción tipo VII, específicamente una endo-D-arabinanasa que degrada la pared celular de competidores, estableciendo así un mecanismo de competencia interespecífica previamente desconocido en este grupo bacteriano.
Este estudio presenta nanotransportadores lipídicos sensibles al pH compuestos de granulisin y ácido oleico que protegen la proteína antimicrobiana y la liberan selectivamente en el entorno ácido de heridas infectadas, logrando una reducción significativa de bacterias multirresistentes y la curación de heridas en modelos murinos con baja toxicidad celular.
Este estudio demuestra que el uso de la enzima oligosaccharyltransferasa PglS en *E. coli* para bioconjugar el antígeno O de *Shigella sonnei* con proteínas portadoras específicas de la bacteria (como EmrK, MdtA o ExoA) genera vacunas glicoconjugadas de doble objetivo que inducen respuestas inmunitarias de IgG tanto contra el antígeno O como contra la proteína portadora en modelos murinos.
Este estudio identifica y valida elementos reguladores cis específicos, como el motivo GTGGG, que orquestan la expresión temporal de genes efectoros en el hongo fitopatógeno *Ustilago maydis* durante las distintas fases de la infección, proporcionando así un marco para comprender el control transcripcional en infecciones biotróficas y herramientas para aplicaciones en biología sintética.
El estudio concluye que la expresión del antígeno O en *Escherichia coli* confiere resistencia a la mayoría de los fagos intestinales, lo que sugiere que estos virus tienen un papel limitado en la configuración de la composición de cepas bacterianas en individuos sanos, manteniéndose en el microbioma gracias a la dinámica de transición entre estados resistentes y sensibles.
Este estudio demuestra que los bacteriófagos que infectan corynebacterias utilizan una proteína llamada LysZ para superar la barrera mecánica impuesta por los glicopolímeros anclados a la membrana (lipomananos/lipoarabinomananos) y así promover la lisis celular y la liberación de progenie.