Autism-associated NRXN1α deletion rewires the H3K27me3 landscape and epigenetically disrupts human neural induction.
Este estudio demuestra que la deleción bialélica de NRXN1 altera la inducción neural humana mediante la reconfiguración del panorama de H3K27me3 y la alteración de la accesibilidad de la cromatina, lo que conduce a una desregulación del espliceosoma y al cebado epigenético hacia destinos mesenquimales no neurales en lugar de los linajes neurales canónicos.