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Esta sección explora la fascinante intersección donde la física se encuentra con la química, un territorio donde las leyes fundamentales gobiernan las reacciones moleculares. Aquí descubrimos cómo los principios cuánticos explican el comportamiento de los átomos y cómo la dinámica de fluidos influye en procesos químicos complejos, todo sin perderse en tecnicismos innecesarios.
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A continuación encontrarán los últimos trabajos publicados en esta categoría, listos para ser explorados y comprendidos.
Este artículo explora la profunda conexión entre el teorema de Hahn-Banach y la segunda ley de la termodinámica, demostrando cómo este principio matemático garantiza la existencia de las funciones de entropía y temperatura, así como las condiciones necesarias para su unicidad.
El artículo establece rigurosamente que el origen de la no-localidad dinámica cuántica reside en el principio de superposición, demostrando mediante cuantización por deformación que la propagación clásica solo se recupera para Hamiltonianos cuadráticos y proponiendo una medida experimental de esta no-localidad que unifica fenómenos como la corrección de correladores, la ganancia metrológica y la generación de entrelazamiento no gaussiano.
Este artículo presenta un simulador cuántico basado en un oscilador paramétrico de Kerr que permite crear un pozo doble asimétrico totalmente ajustable para estudiar la dinámica de activación química, revelando dos efectos contra-intuitivos sobre las tasas de reacción y resonancias de túnel que también se predicen en sistemas moleculares reales.
Este artículo introduce el diseño de estados cuánticos neuronales de retroflujo modal (MBF) para resolver problemas vibracionales anarmónicos con alta precisión espectroscópica, superando las limitaciones computacionales de los permanentes bosónicos mediante un esquema de configuración seleccionada y una preentrenamiento con campo autoconsistente vibracional.
Este artículo presenta una implementación eficiente y paralelizada del método RIC-MRCCSD en el programa ORCA, la cual logra un rendimiento computacional superior mediante una formulación libre de espín y la ausencia de densidades reducidas de alto orden, permitiendo el estudio de sistemas grandes como un modelo de vitamina B12 con una precisión comparable a otras teorías multirreferencia.
Este trabajo presenta un marco de cuantización en n-modos para hamiltonianos vibrónicos anarmónicos que permite realizar cálculos precisos de dinámica cuántica de estados excitados, como se demuestra en el estudio del maleimida utilizando el algoritmo de renormalización de grupo de matriz de densidad.
Este estudio demuestra que, aunque los métodos de Hartree-Fock y DFT presentan errores absolutos moderados al predecir la hiperpolarizabilidad molecular, su capacidad para mantener un ordenamiento perfecto entre pares de moléculas los valida como funciones de aptitud eficientes y precisas para el diseño evolutivo de materiales ópticos no lineales.
El estudio presenta KinetiDiff, un marco de difusión geométrica guiado por gradientes de acoplamiento molecular que genera inhibidores de ACVR1 novedosos y sintéticamente accesibles para el tratamiento de la osificación fibrodisplásica progresiva, superando significativamente a las referencias cristalinas en afinidad y diversidad.
El estudio demuestra que el acoplamiento de moléculas a un campo de cavidad magnética permite ingeniar superficies de energía potencial, estabilizando geometrías simétricas y alterando estados electrónicos fundamentales mediante efectos cuánticos de correlación electrónica y concentración molecular.