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Esta sección explora la fascinante intersección donde la física se encuentra con la química, un territorio donde las leyes fundamentales gobiernan las reacciones moleculares. Aquí descubrimos cómo los principios cuánticos explican el comportamiento de los átomos y cómo la dinámica de fluidos influye en procesos químicos complejos, todo sin perderse en tecnicismos innecesarios.
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A continuación encontrarán los últimos trabajos publicados en esta categoría, listos para ser explorados y comprendidos.
Este trabajo presenta un modelo analítico de emisión mejorado basado en un enfoque de superficie de emisión secundaria que predice con precisión la distribución de intensidad angular y las propiedades del flujo de fuentes efusivas primarias en todo el rango de flujo molecular, desde regímenes transparentes hasta opacos, para guiar el diseño de fuentes eficientes para experimentos de física atómica y molecular.
Este estudio investiga el dicroísmo circular de fotoelectrones (PECD) de la molécula quiral HFC y su complejo pesado de europio de capa abierta, demostrando que el PECD sigue siendo una técnica práctica y sensible para resolver detalles estructurales como el tautomerismo ceto-enólico en sistemas organometálicos grandes y complejos, a pesar de los desafíos de la modelización teórica.
Este artículo introduce OBDF-SQD, un método híbrido cuántico-clásico que aprovecha el plegado de un solo cuerpo clásico para incorporar la correlación dinámica en un Hamiltoniano efectivo de espacio activo, mejorando así la precisión de la diagonalización cuántica basada en muestras para la computación supercomputadora centrada en lo cuántico sin requerir recursos adicionales de circuitos cuánticos.
Este artículo demuestra que la inestabilidad del dipolo post-pulso reportada en la TDDFT adiabática en tiempo real es un artefacto numérico causado por no linealidades incorrectas en el esquema de propagación, las cuales están ausentes cuando la misma aproximación se aplica dentro del marco de la RR-TDDFT reformulada mediante respuesta.
Este artículo sostiene que el ancho de línea homogéneo medido en la espectroscopía electrónica bidimensional no está determinado únicamente por la pérdida de coherencia microscópica, sino que se define fundamentalmente por el observable de detección, de modo que las mediciones de campo coherente reflejan el tiempo de coherencia óptica estándar (), mientras que las modalidades detectadas por población codifican dinámicas adicionales de redistribución para producir un tiempo de coherencia efectivo ().
CrystalREPA es un marco de tipo plug-and-play que mejora la estabilidad, validez y fidelidad de los cristales generados al alinear las representaciones de modelos generativos con potenciales interatómicos de aprendizaje automático universales congelados (MLIPs) mediante un objetivo contrastivo, revelando que la efectividad de un MLIP para la transferencia depende más de su distinguibilidad de representación que de sus métricas estándar de precisión.
Este artículo propone un marco de aprendizaje no autoregresivo que utiliza trayectorias atómicas como modalidad auxiliar durante el entrenamiento para permitir la predicción rápida, precisa y dinámica del transporte iónico a partir de estructuras estáticas, sin requerir inferencia secuencial ni datos de trayectorias en el momento de la inferencia.
Este artículo evalúa sistemáticamente nueve potenciales interatómicos aprendidos por máquina basados en MACE para catálisis, demostrando que, si bien el entrenamiento desde cero se beneficia de estrategias de muestreo de alta energía específicas, el ajuste fino de grandes modelos fundacionales ofrece una robustez y precisión superiores en diversos catalizadores metálicos y de óxido metálico, incluidas reacciones desafiantes fuera de la distribución.
Este artículo presenta un esquema general de acoplamiento QM/MM de incrustación polarizable para sistemas periódicos que combina DFT con un modelo de agua basado en multipolos, utilizando expansiones de campo lejano cuidadosamente ajustadas y funciones de amortiguamiento de corto alcance para lograr una precisión a nivel QM mientras se garantiza una transición suave en simulaciones de dinámica molecular.
Este trabajo presenta una nueva expresión analítica precisa para los términos electrónicos del Hamiltoniano de la interacción de Schiff nuclear utilizando conjuntos de base gaussianos, lo cual evita los errores de truncamiento de series de potencias que anteriormente condujeron a sobreestimaciones significativas en moléculas como RaO y LrF, al tiempo que demuestra la superioridad de los conjuntos de base de tipo even-tempered para estos cálculos.