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Esta sección explora la fascinante intersección donde la física se encuentra con la química, un territorio donde las leyes fundamentales gobiernan las reacciones moleculares. Aquí descubrimos cómo los principios cuánticos explican el comportamiento de los átomos y cómo la dinámica de fluidos influye en procesos químicos complejos, todo sin perderse en tecnicismos innecesarios.
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A continuación encontrarán los últimos trabajos publicados en esta categoría, listos para ser explorados y comprendidos.
Este estudio demuestra en el láser de electrones libres FERMI que el control coherente de dos colores (-) permite manipular y revelar la dinámica acoplada de electrones y núcleos en la fotoionización del hidrógeno molecular mediante la medición de las fases relativas entre las rutas de ionización.
Este estudio evalúa el rendimiento del método RI-CC2 para la dinámica de estados excitados en la pirazina, implementando gradientes analíticos y acoplamientos no adiabáticos en Q-Chem para demostrar que este método reproduce con precisión los tiempos de desintegración poblacional experimentales e identifica los modos vibracionales clave y la participación del estado oscuro en la conversión interna.
Este estudio demuestra que el método SCF es preciso para modelar la fotoemisión de niveles centrales en moléculas grandes, como la antrona, desmintiendo la idea de que su fiabilidad disminuye en sistemas extensos al validar sus resultados con nuevos datos experimentales y un conjunto de prueba de 44 moléculas.
El artículo presenta ORION, un campo de fuerza universal basado en aprendizaje automático que unifica estrategias de muestreo químico para lograr una precisión cercana a la teoría del funcional de la densidad y una eficiencia superior a ReaxFF en la simulación de sistemas orgánicos complejos.
Este trabajo presenta el marco ISOKANN, que integra operadores de Koopman y redes neuronales para extraer variables colectivas y dinámicas efectivas que permiten calcular tasas de transición, tiempos y trayectorias en sistemas moleculares complejos.
Este estudio demuestra que los cálculos de densidad funcional con orbitales optimizados ofrecen una ruta computacionalmente eficiente y precisa para modelar las curvas de disociación de enlaces en estados excitados de valencia y Rydberg del CO₂, superando las limitaciones de la teoría del funcional de densidad dependiente del tiempo y siendo prometedora para simular procesos de fotorelajación en fases condensadas.
Este estudio presenta un análisis detallado de los procesos de ionización y disociación simple y doble de la piridina mediante espectroscopía de coincidencia fotoelectrón-fotón y cálculos químicos cuánticos, proporcionando información crucial sobre los productos de disociación y umbrales de ionización que son fundamentales para comprender los daños por radiación en biomoléculas.
Este trabajo establece una referencia teórica precisa y consistente para los potenciales de ionización de electrones centrales no relativistas, calculados mediante interacción de configuraciones completa, que permite evaluar sistemáticamente y sin ambigüedades el rendimiento de diversos métodos computacionales aproximados.
Este artículo presenta el conjunto de datos BOS-Lig, que asigna cargas precisas a 66.810 ligandos sintetizados experimentalmente mediante un enfoque de consenso y los vincula con sus áreas de aplicación funcional para facilitar el cribado computacional y el diseño de ligandos.
Este estudio utiliza espectroscopía de mezcla de cuatro ondas con resolución temporal en attosegundos para investigar la decoherencia ultrarrápida y las simetrías orbitales de los excitones centrales permitidos y prohibidos en el fluoruro de sodio (NaF), revelando que su rápida desintegración se debe al fuerte acoplamiento excitón-fonón y que poseen momentos angulares orbitales tipo s y p, respectivamente.