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Esta sección explora la fascinante intersección donde la física se encuentra con la química, un territorio donde las leyes fundamentales gobiernan las reacciones moleculares. Aquí descubrimos cómo los principios cuánticos explican el comportamiento de los átomos y cómo la dinámica de fluidos influye en procesos químicos complejos, todo sin perderse en tecnicismos innecesarios.
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Este estudio demuestra que integrar la modelización del transporte continuo con la optimización del diseño basada en adjuntos mejora significativamente el rendimiento del reactor de flujo de reducción de CO mediante el patrón estratégico de catalizadores de Ag y Cu para maximizar la densidad de corriente de etileno, particularmente a altos voltajes y con secciones de patrón aumentadas.
Este trabajo establece un marco mecánico cuántico basado en la optomecánica molecular para demostrar que la espectroscopía vibracional mejorada en superficie de bombeo y sonda puede detectar firmas de redistribución vibracional intramolecular (IVR) en moléculas individuales mediante espectros SERS anti-Stokes, independientemente de si el bombeo vibracional es impulsado por láseres infrarrojos o dispersión Stokes.
Este artículo presenta OmniMol, un potencial interatómico aprendido por máquina de última generación para moléculas pequeñas que aprovecha una arquitectura Transformer de puntos y aristas y la transferencia de conocimiento desde la física de altas energías para lograr un rendimiento excelente con un ajuste fino mínimo y una inferencia excepcionalmente rápida.
Este artículo investiga las transiciones de corriente intermedia en electrolitos binarios de valencia asimétrica utilizando un modelo unidimensional estacionario de Poisson-Nernst-Planck, revelando una transición suave entre regímenes cercanos al equilibrio y fuertemente fuera del equilibrio caracterizada por la desaparición de la capa límite de escala de Debye y proporcionando soluciones analíticas explícitas y un diagrama de fases colapsado para predecir el comportamiento del sistema en función de las valencias iónicas y los flujos.
Este artículo demuestra que el algoritmo de Flujo Cuántico (QFlow), particularmente al emplear un ansatz de excitación simple y doble rentable (QFlow-SD) o una estrategia de reducción compuesta, logra simulaciones precisas de energía química con requisitos de qubits significativamente reducidos y circuitos de profundidad constante en comparación con los métodos canónicos de cluster acoplado unitario.
Este trabajo extiende el marco de expansión estocástica de cúmulos a estados excitados, permitiendo el cálculo preciso de brechas de excitación en sistemas fuertemente correlacionados al expresar las diferencias de energía como una jerarquía de contribuciones de cúmulos en el espacio orbital que eliminan la necesidad de grandes espacios activos preseleccionados.
Este trabajo establece un marco teórico controlado que mapea las correlaciones electrónicas intermoleculares colectivas en cavidades ópticas al modelo esférico de Sherrington-Kirkpatrick resoluble, revelando dos fases novedosas impulsadas por la entropía (paracorrelacionada y de vidrio de espín) que emergen de las correlaciones electrónicas mediadas por cavidad.
Este artículo de divulgación examina las arquitecturas y materiales que permiten un fuerte acoplamiento luz-materia para formar polaritones, discute fenómenos clave y herramientas de investigación, y destaca cómo estas excitaciones híbridas pueden utilizarse para controlar propiedades ópticas, electrónicas y químicas.
Este artículo desarrolla una teoría de funciones de Green fuera del equilibrio que demuestra que un voltaje de polarización aplicado puede potenciar significativamente las interacciones de dispersión atractivas entre nanoestructuras o incluso inducir repulsión mediante inversión de población, generalizando así la imagen de London en equilibrio a sistemas cuánticos abiertos.
Este trabajo establece un marco unificado para los límites de velocidad termodinámica basado en medias generalizadas de diversas actividades, derivando una infinidad de cotas para procesos de salto de Markov y redes de reacciones químicas, al tiempo que analiza la estrechez de sus límites correspondientes de producción de entropía.