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Esta sección explora la fascinante intersección donde la física se encuentra con la química, un territorio donde las leyes fundamentales gobiernan las reacciones moleculares. Aquí descubrimos cómo los principios cuánticos explican el comportamiento de los átomos y cómo la dinámica de fluidos influye en procesos químicos complejos, todo sin perderse en tecnicismos innecesarios.
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El estudio demuestra que los funcionales espectrales de Koopmans permiten predecir con precisión y de manera eficiente la estructura de bandas y la alineación de niveles de los polimorfos de TiO₂, ofreciendo una estrategia viable para evaluar nuevos candidatos en la división fotocatalítica del agua.
Este estudio combina experimentos de mezcla de cuatro ondas y simulaciones teóricas para demostrar que en el nitrobenzeno líquido, los pulsos infrarrojos generan simultáneamente movimiento libracional y coherencias electrónicas que modulan la respuesta óptica no lineal, revelando un proceso no paramétrico que deja a las moléculas en un estado electrónico excitado.
Este artículo presenta una encuesta comparativa de 35 paquetes de software del Grupo de Renormalización de la Matriz de Densidad (DMRG), identificando una redundancia significativa en sus funciones y argumentando que la falta de estandarización y modularidad es un desafío social más que técnico, con el objetivo de fomentar la colaboración y la interoperabilidad para abordar problemas más complejos.
Este estudio combina cálculos de teoría del funcional de la densidad (DFT) y datos experimentales para investigar la estructura, los sitios preferentes de impurezas y la distribución del campo hiperfino magnético en la cementita aleada con Ni y Cr, evaluando además la validez de las aproximaciones comunes en el análisis de espectroscopía Mössbauer.
Este trabajo presenta un método transferible para acelerar los cálculos de la Teoría del Funcional de la Densidad (DFT) mediante la predicción de la densidad electrónica con redes neuronales equivariantes, logrando una reducción significativa en las iteraciones de convergencia para sistemas grandes sin necesidad de reentrenamiento.
El artículo establece que la simetría de los espectros de RMN de alta resolución respecto a la frecuencia de resonancia central depende de que las frecuencias de resonancia de los espines estén simétricamente distribuidas y que la matriz de acoplamiento J sea simétrica respecto a su diagonal secundaria, una conclusión validada mediante cálculos teóricos en sistemas de 4, 5 y 6 espines.
El marco universal COFAP propuesto mejora la predicción de la adsorción en marcos orgánicos covalentes (COFs) mediante la extracción de características multimodales y la sinergia cruzada, logrando un rendimiento superior al estado del arte sin depender de descriptores termodinámicos específicos del gas.
El artículo propone un método simple y preciso basado en el tercer coeficiente virial reducido para predecir la fracción de empaquetamiento aleatorio compacto en mezclas binarias de discos duros, logrando un ajuste casi universal de los datos de simulación y superando la exactitud de modelos anteriores.
Los autores presentan una superficie de energía potencial de dimensión completa para la reacción NH2 + O, obtenida mediante cálculos ic-MRCI y redes neuronales, que permite calcular coeficientes de velocidad y relaciones de ramificación precisos en un amplio rango de temperaturas para refinar los modelos de combustión de combustibles nitrogenados.
Este trabajo presenta una superficie de energía potencial altamente precisa para el complejo helio-benceno, obtenida mediante cálculos de alto nivel CCSD(T) y regresión de procesos gaussianos multifidelidad, que revela comportamientos de solvatación cualitativamente distintos a los predichos por potenciales empíricos en simulaciones de Monte Carlo de integral de camino.