A shared chromosome 12 rare-variant locus links sudden sensorineural hearing loss, vestibular neuritis, and serum potassium homeostasis
Este estudio identifica una variante de sentido erróneo rara compartida cerca del gen TUBA1C en el cromosoma 12 que vincula la pérdida de audición neurosensorial súbita y la neuritis vestibular con la alteración de la homeostasis del potasio sérico, lo que sugiere un mecanismo subyacente común para estos trastornos del oído interno.