Genome-wide association studies identify genetic determinants of synucleinopathy biomarkers.
Este estudio de asociación de genoma completo identifica variantes genéticas tanto establecidas como novedosas que modulan significativamente los biomarcadores en líquido cefalorraquídeo, plasma y orina en las alfa-sinucleinopatías, resaltando la necesidad crítica de tener en cuenta el trasfondo genético al interpretar estos biomarcadores para el diagnóstico y el desarrollo terapéutico.