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Este estudio propone que la modulación alostérica de la β-Klotho representa una estrategia terapéutica mecánicamente plausible para restaurar la sensibilidad al FGF21 y superar la resistencia a nivel de receptor en la diabetes tipo 2, particularmente dentro del tejido adiposo, basándose en evidencia integrada estructural, genética y de nivel de red.
El artículo describe la reimplementación de dictyBase en 2026 como una plataforma autónoma y basada en datos estáticos que consolida la información genómica, el catálogo completo del Dicty Stock Center y un proceso de curación con intervención de autores para servir a la comunidad de investigación de *Dictyostelium discoideum*.
Utilizando microglía derivada de iPSC humanas mediante ingeniería CRISPR, este estudio revela que el alelo APOE4 impulsa la neurodegeneración en la enfermedad de Alzheimer al inducir una remodelación inflamatoria mediada por NF-κB en la microglía, lo que conduce a la liberación de vesículas extracelulares enriquecidas con componentes proteasomales que interrumpen la proteostasis neuronal y exacerban la patología de tau.
Este artículo propone un método bayesiano de selección de características multiclasificación utilizando la razón de creencia relativa para identificar genes discriminativos en conjuntos de datos de cáncer de alta dimensión, demostrando una precisión de clasificación competitiva y una interpretabilidad mejorada a través de varios tipos de cáncer en comparación con los enfoques existentes basados en filtros.
Este estudio demuestra que un índice epigenético de la función cognitiva adulta (Epigenetic-g) captura influencias genéticas y ambientales distintas en el desarrollo cognitivo y académico de los niños que no se reflejan en los índices poligénicos, mostrando plasticidad en la infancia temprana antes de estabilizarse en la adolescencia.
Este estudio presenta la primera caracterización sistemática de los 17 genes PEBP en el ñame (*Dioscorea rotundata*), revelando su historia evolutiva, patrones de expresión específicos de tejido y roles potenciales en la regulación de la floración, el desarrollo del tubérculo y las respuestas al estrés.
Este estudio presenta el primer análisis de asociación de genoma completo que integra la genética materna y del niño en los Trastornos del Espectro Alcohólico Fetal (TEAF), identificando nuevos loci modificadores de riesgo (incluyendo STX6, FOXD3, HTR1E, COP1, WWOX y TMEM38B) que influyen en los resultados neuroconductuales, de crecimiento y diagnósticos a través de interacciones con la exposición prenatal al alcohol.
Este estudio presenta un ensamblaje genómico de alta calidad, sin brechas, a nivel de cromosoma y con resolución de haplotipos del cultivar de manzana de importancia comercial Cripps Pink (Pink Lady®), generado mediante las tecnologías PacBio HiFi y Omni-C Hi-C para proporcionar un recurso genómico integral que permita avanzar en el fitomejoramiento y la investigación genética de la manzana.
Este estudio integra la transcriptómica de célula única y espacial para identificar a las células epiteliales no clásicas positivas para KRT81 como una subpoblación maligna clave en el carcinoma adenocístico de tipo sólido que impulsa la progresión tumoral y la evasión inmunitaria a través de los ejes MESP1/MACC1 y MIF, respectivamente.
Este estudio integra la bioinformática y el aprendizaje automático para identificar cuatro genes de comunicación cruzada relacionados con el metabolismo de la glucosa (MARCKS, MAP3K1, LTF y ZMIZ1) como biomarcadores diagnósticos compartidos para la osteoporosis y el hombro congelador, revelando su asociación con microentornos inmunitarios distintos y posibles dianas terapéuticas.