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La biophysique explore la vie à l'échelle moléculaire en appliquant les lois de la physique pour comprendre comment fonctionnent les cellules, les protéines et l'ADN. Ce domaine fascinant révèle les mécanismes secrets qui régissent nos organismes, du battement d'un cœur au fonctionnement de notre cerveau, en passant par la façon dont les médicaments interagissent avec nos cellules.
Sur Gist.Science, nous sélectionnons rigoureusement chaque nouvelle prépublication de bioRxiv dans cette catégorie pour vous offrir un accès immédiat aux découvertes de pointe. Notre équipe transforme ces travaux complexes en résumés clairs en langage courant, tout en conservant des analyses techniques détaillées pour les chercheurs.
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CGRig est un modèle de protéine rigide à sites d'interaction au niveau des résidus qui permet de simuler efficacement l'assemblage de protéines à grande échelle et sur de longues durées tout en préservant la spécificité structurale et les taux d'association observés dans les simulations tout-atome.
Cette étude identifie SNOR, un nouveau facteur ribosomique chez Schizosaccharomyces pombe qui, en se liant aux ribosomes lors de la dormance induite par la privation de glucose, réprime la synthèse protéique et est essentiel pour permettre la reprise de la traduction lors du rétablissement des conditions nutritives.
En développant un pipeline d'analyse aveugle appliqué à des simulations de dynamique moléculaire de récepteurs couplés aux protéines G, cette étude confirme des micro-interrupteurs connus et découvre de nouveaux motifs structeurs, notamment un coude dans l'hélice transmembranaire 2 et un mouvement de type piston couplé des hélices TM2 et TM3.
Cette étude démontre que l'indice de robustesse mutationnelle, calculé à partir des changements de stabilité prédits, constitue un prédicteur fiable et physiquement interprétable de la dynamique protéique chez les protéines naturelles et de novo, surpassant les scores de confiance structurelle comme le pLDDT d'AlphaFold2, notamment pour les protéines conçues.
En utilisant la cartographie de diffusion à haute résolution et la modélisation polymère, cette étude démontre que la réduction progressive de la mobilité de la chromatine au cours du cycle cellulaire est principalement causée par le doublement de la quantité d'ADN plutôt que par l'entrapment des chromatides sœurs par la cohésine.
En s'appuyant sur une théorie analytique et des données expérimentales massives d'affinités anticorps-antigènes, cette étude valide la faisabilité du design de paysages de fitness biophysiques en établissant des diagrammes de phase qui définissent les limites de la programmation quantitative de l'évolution des protéines.
Le papier présente OpenFPM, une plateforme de microscopie ptychographique de Fourier open-source et peu coûteuse, utilisant des composants imprimés en 3D et un contrôleur Raspberry Pi, qui permet d'obtenir des reconstructions d'amplitude et de phase à haute résolution sur un large champ de vue.
Cet article présente de nouveaux flux de travail expérimentaux qui surmontent les défis majeurs de la microscopie électronique cryogénique volumique (cvEM), permettant ainsi d'obtenir des images haute résolution de l'ultrastructure 3D d'organismes unicellulaires et multicellulaires dans un état quasi natif.
Cette étude présente un cadre d'inversion physique qui transforme les mesures de microscopie à force atomique en champs spatiaux résolus de rigidité, de viscosité et de temps de relaxation, révélant ainsi comment les hétérogénéités mécaniques nanométriques dans les parois cellulaires végétales en croissance sont encodées par le couplage entre stockage et dissipation d'énergie pour établir un lien direct entre la rhéologie hors équilibre et les descriptions continues de la croissance.
Cette étude révèle que la croissance bactérienne à court terme présente une dynamique sous-diffusive due aux contraintes mécaniques hétérogènes du réseau de peptidoglycane, plutôt qu'à des programmes de régulation biologique.