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यह अध्ययन प्रकट करता है कि BTK अवरोधकों (इनहिबिटर्स) में कोवेलेंट वारहेड्स की रासायनिक प्रकृति, विशेष रूप से 2-ब्यूटिनामाइड बनाम एक्रिलामाइड, केवल निष्क्रिय जुड़ाव समूहों के रूप में कार्य करने के बजाय सक्रिय रूप से प्रोटीन संरचनात्मक गतिशीलता और सिग्नलिंग प्रभावकारिता को नियंत्रित करती है, जिससे अवरोधक प्रदर्शन और संभावित प्रतिरोध तंत्र प्रभावित होते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि PACAP पेप्टाइड परिवार में विकासवादी रूप से संरक्षित अमाइलॉइड एकत्रीकरण (amyloid aggregation) हेपरिन-संवेदनशील लाइसिन/आर्जिनिन गेटकीपर अवशेषों द्वारा कड़ाई से नियंत्रित होता है, जो सशर्त स्विच के रूप में कार्य करते हैं ताकि ग्लुकागन परिवार से पर्याप्त अनुक्रम विचलन के बावजूद स्रावी कणिकाओं (secretory granules) में कार्यात्मक फाइब्रिल निर्माण को सक्षम किया जा सके।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि ऑक्सीडेटिव स्ट्रेस और EGF के जवाब में, ARHGEF7 के C312 अवशेष पर S-ग्लूटाथियोनिलैशन (S-glutathionylation), Rac1 के साथ इसके बंधन और सक्रियण को बढ़ाता है, जिससे Rac1-PAK1-LIMK1/MEK1 सिग्नलिंग अक्ष के माध्यम से कैंसर कोशिका प्रवासन और आक्रमण को प्रेरित किया जाता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड्स अंतर्जात चयापचय गोंद (endogenous metabolic glues) के रूप में कार्य करते हैं जो पोषक तत्व संवेदन (nutrient sensing) के माध्यम से प्यूरीन जैवसंश्लेषण को विनियमित करने के लिए एंजाइम PPAT को उसके अवरोधक NUDT5 से बांधते हैं, एक ऐसी प्रक्रिया जिसका थियोप्यूरीन कीमोथेराप्यूटिक्स अनुकूलन योग्य बाइंडिंग पॉकेट्स के भीतर अद्वितीय ओरिएंटेशन अपनाकर बढ़ी हुई क्षमता के साथ शोषण करते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि पोषक तत्वों की कमी के दौरान तनाव-प्रतिक्रिया और जन्मजात प्रतिरक्षा मार्गों को संचालित करने के लिए, एस-एडिनोसिलमेथियोनिन (SAM) की प्रचुरता के बजाय, मेथियोनीन की उपलब्धता प्राथमिक चयापचय संकेत के रूप में कार्य करती है जो परमाणु MAT2A संचय और उसके बाद क्रोमैटिन रीमॉडलिंग को ट्रिगर करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एडेप्टर प्रोटीन NUB1L के साथ सह-अवसादन (co-sedimentation), वाइल्ड-टाइप, इंट्रिन्सिकली डिसऑर्डर्ड FAT10 N-डोमेन के उच्च-गुणवत्ता वाले MAS NMR संरचनात्मक विश्लेषण को सक्षम बनाता है, जो यह प्रकट करता है कि यह एक 'फजी कॉम्प्लेक्स' (fuzzy complex) बनाता है जो इसके स्थिर वेरिएंट के समान है और इसके N-टर्मिनस को प्रोटियासोमल क्षरण (proteasomal degradation) के लिए व्यवस्थित करता है।
डी नोवो प्रोटीन डिज़ाइन का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने एक इंटीग्रिन-स्वतंत्र Tie2 एगोनिस्ट बनाया जो पुष्टि करता है कि रिसेप्टर सक्रियण के लिए इंटीग्रिन जुड़ाव आवश्यक नहीं है लेकिन सिग्नलिंग की अवधि को बढ़ाने के लिए आवश्यक है, जबकि तीव्र श्वसन संकट सिंड्रोम के एक माउस मॉडल में शक्तिशाली चिकित्सीय प्रभावकारिता प्रदर्शित करता है।
लेखकों ने HYlight2 विकसित किया है, जो फ्रक्टोज-1,6-बिसफॉस्फेट के लिए एक उन्नत जेनेटिकली एनकोडेड सेंसर है, जो काफी बढ़ी हुई संवेदनशीलता प्रदान करता है और न्यूरॉन्स, अग्नाशयी आइलेट्स और यकृत सहित विविध ऊतकों और जीवों में ग्लाइकोलिटिक फ्लक्स की इन विवो इमेजिंग को सक्षम बनाता है।
फोल्डिट मॉडलिंग और डिज़ाइन टू डेटाबेस के माध्यम से अनुमानित *Paenibacillus polymyxa* β-ग्लूकोसिडेज़ B में G23S उत्परिवर्तन (mutation) ने थर्मल स्थिरता में केवल न्यूनतम समझौते के साथ, उत्प्रेरक दक्षता और अधिकतम प्रतिक्रिया वेग को क्रमशः लगभग दो गुना और चौदह गुना सफलतापूर्वक बढ़ाया है।
यह अध्ययन नवीन टैक्सिन डीएसीिटिलेज (T13dA1, T13dA2, और T79dA) की पहचान करता है जो पैक्लिटैक्सेल जैवसंश्लेषण पथ को एक जटिल नेटवर्क के रूप में पुन: परिभाषित करते हैं, जिससे 18 और 19-जीन पथों के एकीकरण के माध्यम से निकोटियाना बेंथामियाना में उच्च-उपज वाले बैकेटिन III उत्पादन का सफल पुनर्गठन सक्षम होता है।