360 पेपर
यह अध्ययन प्रकट करता है कि राइबोसोम में mRNA की भर्ती एक शाखित गतिज पथ (branched kinetic pathway) का अनुसरण करती है जहाँ एक उत्क्रमणीय अवरुद्ध अवस्था (reversible arrested state) एक चेकपॉइंट के रूप में कार्य करती है, जो eIF4F और eIF3 जैसे कारकों को उनकी संरचनात्मक जटिलता के आधार पर mRNAs को उत्पादक प्रारंभ (productive initiation) की ओर चुनिंदा रूप से पक्षपाती बनाने की अनुमति देती है।
यह अध्ययन सूखे रक्त धब्बे (ड्राइड ब्लड स्पॉट) माइक्रोसंपल्स में हीमोग्लोबिन रिक्तीकरण के लिए एक अनुकूलित वर्कफ़्लो प्रस्तुत करता है जो प्रोटीन पहचान और बायोमार्कर खोज को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है, विशेष रूप से क्रोनिक किडनी रोग की निगरानी के लिए, जबकि प्लाज्मा जैसे प्रोफाइल कैप्चर करने में वाणिज्यिक सेल-फ्री उपकरणों के बेहतर प्रदर्शन को भी प्रदर्शित करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि आयनकारी विकिरण हृदय संबंधी माइटोकॉन्ड्रियल बायोएनर्जेटिक्स और न्यूक्लियोटाइड होमियोस्टेसिस में खुराक- और मॉडल-निर्भर व्यवधान उत्पन्न करता है, जो यह प्रकट करता है कि जबकि 10 Gy तीव्र चयापचय तनाव का कारण बनता है, 25 Gy एक विरोधाभासी अनुकूल प्रतिक्रिया को प्रेरित करता है जो कार्डियक स्टीरियोटैक्टिक बॉडी रेडियोथेरेपी के तत्काल चिकित्सीय प्रभावों का आधार हो सकती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि डीएनए ओरिगामी नैनोकणों को PEG5K-K10 के साथ कोटिंग करने से विट्रियल गतिशीलता (vitreal mobility) से समझौता किए बिना Y-79 रेटिनोब्लास्टोमा कोशिकाओं में उनके अपटेक और संरचनात्मक स्थिरता में महत्वपूर्ण वृद्धि होती है, जबकि PL3 लक्ष्यीकरण पेप्टाइड्स के जोड़ने से कोई अतिरिक्त लाभ नहीं हुआ।
नैनोब्रिज (NanoBridge) सिस्टम एक मॉड्यूलर प्लेटफॉर्म है जो जैविक बाइंडर्स (biologic binders) का उपयोग करके चुनौतीपूर्ण, अक्सर अव्यवस्थित अंतर्जात प्रोटीनों (endogenous proteins) को छोटे प्रोटीन टैग्स को नियुक्त करने के लिए करता है, जिससे बाहरी पीटीएम राइटर्स (PTM writers) की आवश्यकता के बिना जीवित कोशिकाओं में सटीक, प्रतिवर्ती और मल्टीप्लेक्स पोस्ट-ट्रांसलेशनल मॉडिफिकेशन (post-translational modification) संपादन सक्षम होता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि 'डी नोवो' (de novo) डिज़ाइन किए गए टेट्राहेलिकल प्रोटीनों में संरचनात्मक रूप से रूढ़िवादी गैर-प्राकृतिक मेटालोपोर्फिरिन के साथ हीम बी (heme B) को प्रतिस्थापित करने से प्रोटीन संरचना से समझौता किए बिना उच्च-आत्मीयता बाइंडिंग और 400 मिलीवोल्ट से अधिक के रेडॉक्स विभव का व्यापक, पूर्वानुमेय ट्यूनिंग सक्षम होता है, जो इंजीनियर बायोएनेर्जेटिक और बायोइलेक्ट्रॉनिक अनुप्रयोगों के लिए एक बहुमुखी मंच स्थापित करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि KANK प्रोटीनों के KN डोमेन में पृथक करने योग्य मॉड्यूल होते हैं, जहाँ अवशेष 30-60 टैलिन बाइंडिंग की मध्यस्थता करते हैं और अवशेष 60-68 एक संरक्षित इंट्रा-मॉलिक्यूलर इंटरेक्शन को संचालित करते हैं, जो एक स्व-अवरोधक नियामक तंत्र का समर्थन करने वाली एक मॉड्यूलर वास्तुकला स्थापित करते हैं।
यह अध्ययन JMJD6-उत्प्रेरित लाइसिन हाइड्रॉक्सिलेशन के मात्रात्मक प्रोफाइलिंग के लिए एक अनुकूलित मास स्पेक्ट्रोमेट्री वर्कफ़्लो स्थापित करता है, जो यह प्रकट करता है कि यह संशोधन ब्रोमोडोमेन प्रोटीन में हाइपोक्सिया-अनुक्रियात्मक गतिकी (hypoxia-responsive kinetics) में अवशेष-निर्भर ऑक्सीजन संवेदनशीलता और विषमता प्रदर्शित करता है।
CascadeMAP एक स्वायत्त, क्लोज्ड-लूप माइक्रोफ्लुइडिक प्लेटफॉर्म है जो जटिल एंजाइम कैस्केड को बिना किसी मानवीय हस्तक्षेप के तेजी से अनुकूलित करने के लिए बेयसियन ऑप्टिमाइज़ेशन और मल्टी-एजेंट एआई को एकीकृत करता है, जो बायोकैटलिटिक प्रणालियों के विकास को गति देने के लिए लाखों प्रतिक्रियाओं को संसाधित करता है।
विशिष्ट अवरोधकों और RNAi नॉकडाउन द्वारा *Plutella xylostella* ग्लाइकोजन फॉस्फोरिलेज के शक्तिशाली इन विट्रो निषेध के बावजूद, यह एंजाइम एक व्यवहार्य कीटनाशक लक्ष्य नहीं है क्योंकि कीट मेटाबॉलिक ब्लॉक के माध्यम से अपरेगुलेटेड ग्लूकोनियोजेनेसिस और प्रोटीन कैटाबोलिज्म के द्वारा प्रभावी ढंग से क्षतिपूर्ति करता है, जिससे पूर्ण विकासात्मक रिकवरी और फिटनेस संभव हो पाती है।