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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एआई-डिज़ाइन किए गए सिंथेटिक प्रोटीन मिनीबाइंडर्स (C6-DPC), प्रो-मायोजेनिक FGFR मार्गों को सक्रिय करने और एंटी-मायोजेनिक ALK1/TGFBR2 तथा सूजन संबंधी gp130 संकेतों को दबाने के माध्यम से सिग्नलिंग बाधाओं को पार कर सकते हैं, जिससे फाइब्रोब्लास्ट्स से उच्च-बल वाले मांसपेशी ऊतकों का कुशल, कार्यात्मक मानव मायोजेनिक पुनर्गठन संभव हो पाता है।
शोधकर्ताओं ने एक विना-डिज़ाइन किए गए (de novo designed), झिल्ली-पारगम्य (membrane-permeable) मैक्रोसाइक्लिक पेप्टाइड और एक संगत प्रोटीन होमोडाइमर का उपयोग करके एक रासायनिक रूप से प्रेरित डाइमेराइजेशन प्रणाली विकसित की है जो जीन अभिव्यक्ति और ल्यूसिफरेज पुनर्गठन जैसी कोशिकीय प्रक्रियाओं पर सटीक सशर्त नियंत्रण सक्षम करती है।
यह शोध पत्र क्रायो-ईएम (cryo-EM) का उपयोग करके *Agrobacterium fabrum* के एक MprF होमोलॉग, LpiA के जैव रासायनिक गुणों और डाइमेरिक संरचना को अभिलक्षित करता है ताकि संबंधित जीवाणु प्रजातियों के साथ साझा की गई संरक्षित संरचनात्मक विशेषताओं और संभावित सबस्ट्रेट-बाइंडिंग मोटिफ्स (substrate-binding motifs) को प्रकट किया जा सके।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि IAPP-प्रेरित β-सेल विषाक्तता की अवधि का मात्रात्मक रूप से पूर्वानुमान एकत्रीकरण लैग चरण (aggregation lag phase) की लंबाई द्वारा लगाया जा सकता है, जो यह संकेत देता है कि परिपक्व फाइब्रिल्स (mature fibrils) के बजाय क्षणिक प्री-फाइब्रिलर मध्यवर्ती (transient pre-fibrillar intermediates), मधुमेह में कोशिकीय शिथिलता के प्राथमिक चालक हैं।
यह अध्ययन फ्लोरोसेंट नॉन-कैनोनिकल अमीनो एसिड 7-HCAA को प्रियन निर्माण के दौरान वास्तविक समय में संरचनात्मक परिवर्तनों की निगरानी के लिए एक संवेदनशील, साइट-विशिष्ट प्रोब के रूप में स्थापित करता है, जो इन विट्रो में संरचनात्मक संक्रमणों को ट्रैक करने की इसकी क्षमता को प्रदर्शित करता है जबकि इन विवो में परिणामी PrPSc की संक्रामकता को बनाए रखता है।
यह शोध पत्र dEVA को प्रस्तुत करता है, जो एक बहु-उद्देश्यीय विकासवादी एल्गोरिदम ढांचा (multi-objective evolutionary algorithm framework) है जो प्राकृतिक टेम्पलेट्स पर निर्भर किए बिना कार्यात्मक मेटालोएंजाइमों के ज़ीरो-शॉट, डी नोवो डिज़ाइन को सक्षम बनाता है, जिसने सफलतापूर्वक एक प्राकृतिक फॉस्फेटेस के तुलनीय उत्प्रेरक दक्षता वाले एक बी-जिंक एंजाइम के निर्माण का प्रदर्शन किया है।
यह शोध पत्र एक इंटरलीव्ड मल्टी-मैग्निफिकेशन क्रायो-इलेक्ट्रॉन टोमोग्राफी रणनीति प्रस्तुत करता है जो एक ही टिल्ट सीरीज़ के भीतर बड़े पैमाने पर कोशिकीय संगठन और उच्च-रिज़ॉल्यूशन आणविक संरचनाओं को एक साथ कैप्चर करती है, जो प्रभावी रूप से कोशिकीय और संरचनात्मक जीव विज्ञान के बीच के अंतर को पाटती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि यूकेरियोटिक COMMD प्रोटीन परिवार, जो झिल्ली तस्करी (मेम्ब्रेन ट्रैफ़िकिंग) के लिए आवश्यक है, Myxococcota में पाए जाने वाले एक पूर्वज जीवाणु जीन से उत्पन्न हुआ है, जो कई दोहरावों (डुप्लिकेशंस) के माध्यम से एक हेटेरोडेकामेरिक वलय संरचना में विकसित हुआ है जो अपने प्रोकैरियोटिक पूर्ववर्तियों की होममेरिक वलय बनाने की क्षमताओं को बनाए रखता है।
परिसंचारी प्रोटिओमिक डेटा को विविध मशीन लर्निंग एल्गोरिदम के साथ एकीकृत करके, यह अध्ययन विभेदक बायोमार्कर के एक पैनल की पहचान करता है और मोटापे एवं टाइप 2 मधुमेह के भीतर महत्वपूर्ण आणविक विषमता को प्रकट करता है, जो बेहतर रोग स्तरीकरण के लिए एक ढांचा प्रदान करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एक फुल-एटम MPNN-आधारित डिज़ाइन फ्रेमवर्क (FAMPNN) ने प्लांट डिहाइड्रोजनेज SrBDH1 के थर्मोस्टेबल वेरिएंट को सफलतापूर्वक इंजीनियर किया, जिसमें 10°C तक बढ़ी हुई स्थिरता और विस्तारित हाफ-लाइफ के साथ-साथ (+)-बोर्नियोल के लिए इसकी स्टीरियोसेलेक्टिविटी को पूरी तरह से संरक्षित रखा गया है।