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यह अध्ययन आठ छोटे अणुओं की पहचान करता है जो *स्टैफिलोकोकस ऑरियस* (Staphylococcus aureus) के ClpC/ClpP प्रोटीज को इसके N-टर्मिनल डोमेन में दो विशिष्ट नियामक साइटों को लक्षित करके मजबूती से सक्रिय करते हैं, जिससे इस एंजाइम को बैक्टीरिया की विषाक्तता और तनाव प्रतिरोध का मुकाबला करने के लिए एक रासायनिक रूप से लक्षित करने योग्य दवा उम्मीदवार के रूप में स्थापित किया गया है।
NPannotator एक स्वचालित, जीनोम- और रसायन-प्रतिबंधित पाइपलाइन है जो सिंथेटिक पॉलीकेटाइड बैकबोन के एक डेटाबेस के विरुद्ध पुनरावृत्ति सेमाइनफोर्मेटिक्स मिलान के माध्यम से उत्प्रेरक जीन क्रम और एसाइलट्रांसफेरेज सबस्ट्रेट विशिष्टताओं का अनुमान लगाकर टाइप I पॉलीकेटाइड सिंथेज़ मार्गों को स्पष्ट करती है।
यह अध्ययन उस पदानुक्रमित भौतिक-रासायनिक तंत्र को स्पष्ट करता है जिसके द्वारा साइटोसोलिक आयरन-सल्फर क्लस्टर असेंबली टारगेटिंग कॉम्प्लेक्स (CTC), Cia1-Cia2 इंटरफेस पर एक विशिष्ट सुगंधित पॉकेट (aromatic pocket) और हाइड्रोफोबिक खांच (hydrophobic groove) के माध्यम से विविध C-टर्मिनल ट्राइपेप्टाइड मोटिफ्स को पहचानता है, जिससे चयनात्मक Fe-S प्रोटीन परिपक्वता के लिए आणविक व्याकरण (molecular grammar) निर्धारित होता है।
यह अध्ययन टोरिन (taurine) और स्पर्मिडीन (spermidine) जैसे अंतर्जात न्यूक्लियोफिलिक मेटाबोलाइट्स की पहचान करता है जो प्रतिक्रियाशील एसाइल प्रजातियों (reactive acyl species) के प्रत्यक्ष स्कैवेंजर के रूप में कार्य करते हैं जो कार्बन तनाव को निष्प्रभावी करते हैं, जिससे असामान्य प्रोटीन एसाइलेशन को रोका जा सकता है और मॉडल जीवों की जीवन अवधि बढ़ाई जा सकती है।
लेखकों ने एक नवीन ट्रेसर (KP-SC-1) का उपयोग करके एक सुदृढ़, उच्च-थ्रूपुट फ्लोरेसेंस पोलराइजेशन परख विकसित और मान्य किया है ताकि पिछले तरीकों की तुलना में एंजाइम की खपत को काफी कम करते हुए NAD+-निर्भर और स्वतंत्र दोनों प्रकार के SIRT1-3 अवरोधकों के लिए कुशलतापूर्वक स्क्रीनिंग की जा सके।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि कार्डिएक कैल्सेक्व्वेस्ट्रिन (CASQ2) एक अंतर्निहित डाइमर है जो K+ आयनों द्वारा नियंत्रित एक अत्यधिक सहकारी, Ca2+-ट्रिगर किए गए पॉलीमराइजेशन स्विच से गुजरता है, जो यह समझने के लिए एक यांत्रिक ढांचा प्रदान करता है कि इसके उत्परिवर्तन कैसे विशिष्ट रोगजनक पथों के माध्यम से कैटेकोलामाइनर्जिक पॉलीमोर्फिक वेंट्रिकुलर टैकीकार्डिया टाइप 2 का कारण बनते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि माइटोकॉन्ड्रियल एंजाइम सल्फाइड:क्विनोन ऑक्सीडोरिडक्टेस (SQR), सल्फाइड को सुपरसल्फाइड्स में ऑक्सीकृत करके यूकेरियोट्स में सल्फर श्वसन, बायोएनर्जेटिक्स और दीर्घायु बनाए रखने के लिए आवश्यक है, जैसा कि SQR-विहीन यीस्ट और माउस मॉडलों में बाधित माइटोकॉन्ड्रियल कार्य और कम जीवनकाल से प्रमाणित होता है जिसे सुपरसल्फाइड पूरकता द्वारा बचाया नहीं जा सका।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एक बैक्टीरियल माइक्रोकंपार्टमेंट ट्राइमर को SpyTag के साथ संलयित करने से इसके मजबूत, स्थूल स्तरित प्रोटीन सामग्रियों में स्वतः स्व-संयोजन को सक्षम बनाया जा सकता है जो विलयन और शुष्क दोनों अवस्थाओं में संरचनात्मक अखंडता और कार्यात्मक प्रतिक्रियाशीलता बनाए रखते हैं, जो बायोइंटरफेस और सतत प्रोटीन इंजीनियरिंग के लिए एक बहुमुखी मंच प्रदान करते हैं।
यह अध्ययन पारंपरिक यांत्रिक होमोजेनाइजेशन (mechanical homogenization) के बजाय सेल स्ट्रेनर्स (cell strainers) का उपयोग करके कृंतक कार्डियोमायोसाइट्स (rodent cardiomyocytes) से अत्यधिक शुद्ध और कार्यात्मक रूप से अक्षुण्ण माइटोकॉन्ड्रिया को अलग करने के लिए एक तीव्र, सौम्य प्रोटोकॉल प्रस्तुत करता है, जिससे संरचनात्मक अखंडता सुरक्षित रहती है और पैच-क्लैंप इलेक्ट्रोफिजियोलॉजी (patch-clamp electrophysiology) तथा माइटोकॉन्ड्रियल ट्रांसप्लांटेशन जैसे विविध डाउनस्ट्रीम अनुप्रयोगों को सक्षम बनाया जा सके।
यह अध्ययन मानव आंत के जीवाणु *बिलोफिला वड्सवर्थिया* में एक नवीन, धातु-निर्भर बाइल साल्ट हाइड्रोलेज (मेटालोBSHs) वर्ग की खोज और लक्षण वर्णन करता है जो ज्ञात एंजाइमों से भिन्न एक विशिष्ट उत्प्रेरक तंत्र का उपयोग करते हैं, जिससे आंत के माइक्रोबायोम में बाइल एसिड चयापचय की समझ को नया रूप मिलता है।