Public regulatory data infrastructure for lifecycle oversight of AI medical devices
यह शोध पत्र तर्क देता है कि सॉफ्टवेयर परिवर्तनों और एआई-विशिष्ट विशेषताओं पर संरचित, क्वेरी करने योग्य डेटा की कमी के कारण एआई चिकित्सा उपकरणों के जीवनचक्र निरीक्षण के लिए वर्तमान सार्वजनिक नियामक रिकॉर्ड अपर्याप्त हैं, और प्रमुख वैश्विक क्षेत्राधिकारों में इन महत्वपूर्ण कमियों को दूर करने के लिए एक नए डेटा विनिर्देश का प्रस्ताव करता है।