OPTIMISE-ing consent in clinical trials: recommendations for designing accessible consent processes to address communication and decision-making needs as a barrier to participation
OPTIMISE अध्ययन ने तीन मार्गदर्शक सिद्धांतों और सात व्यावहारिक डोमेनों का एक व्यापक ढांचा विकसित किया है ताकि शोधकर्ताओं को उन लोगों के लिए संचार और निर्णय लेने की बाधाओं को दूर करने वाले सुलभ क्लिनिकल ट्रायल सहमति प्रक्रियाओं को डिजाइन करने में मदद मिल सके जिनकी क्षमता बाधित है।