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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि *Klebsiella pneumoniae* में उभरने वाला NDM-7 कार्बापेनेमेज़ बाहरी झिल्ली पुटिकाओं (OMVs) के माध्यम से कुशलतापूर्वक निर्यात किया जाता है जहाँ यह एंजाइमेटिक रूप से सक्रिय रहता है, जो इन एंटीबायोटिक दवाओं से संवेदनशील बैक्टीरिया की रक्षा करने के लिए इमिपेनेम और सेफिडरोफोल को नष्ट करता है।
यह अध्ययन एक लेबल-मुक्त कम्प्यूटेशनल ढांचे को प्रस्तुत करता है जो उनके सामूहिक टेम्पोरल अलाइनमेंट डायनेमिक्स का विश्लेषण करके रोगजनक जीवाणु मिश्रणों की संरचना को सटीक रूप से वर्गीकृत करने के लिए ऑप्टिकल फ्लो-व्युत्पन्न मोटिलिटी हस्ताक्षरों और टेम्पोरल कन्वोल्यूशनल नेटवर्क्स का उपयोग करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि CrdRS टू-कंपोनेंट सिस्टम *Helicobacter pylori* में उप-निरोधात्मक (sub-inhibitory) एंटीबायोटिक-प्रेरित बायोफिल्म निर्माण को एक्सोपॉलीसैकराइड ट्रांसपोर्टर PlpA को सक्रिय करने और परमीज़ GlnP को दबाने के माध्यम से एक साथ सक्रिय करके ROS-निर्भर परिपक्वता को ट्रिगर करके मध्यस्थता करता है, जो क्लिनिकल आइसोलेट्स में मल्टीड्रग रेजिस्टेंस से जुड़ी एक प्रक्रिया है।
यह अध्ययन *Brevibacillus rhodotorulae* sp. nov. का लक्षण वर्णन करता है, जो यीस्ट *Rhodotorula mucilaginosa* का एक नवीन जीवाणु एंडोसिम्बायोंट (endosymbiont) है, जो व्यापक जीन हानि और एक कवक-व्युत्पन्न जीन के अधिग्रहण के माध्यम से एक मुक्त-जीवी से मेजबान-निर्भर जीवनशैली में परिवर्तित हो रहा है जो एक महत्वपूर्ण चयापचय पथ को पुनर्स्थापित करता है।
प्रथम अमेरिकी नैदानिक जीनोटाइपिक HSV प्रतिरोध परीक्षण कार्यक्रम के इस छह-वर्षीय पूर्वव्यापी अध्ययन ने पुष्टि की है कि फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन एसाइक्लोविर प्रतिरोध का एक प्राथमिक चालक है, साथ ही भविष्य के लक्षण वर्णन और चिकित्सीय निर्णय लेने में मार्गदर्शन के लिए 23 नवीन UL23 वेरिएंट की पहचान की है।
यह अध्ययन तटीय केन्या में *रौसेट्स एजिप्टियाकस* (Rousettus aegyptiacus) फल खाने वाले चमगादड़ों से दो नवीन, निकट संबंधी अल्फाहर्पीसवायरस उपभेदों के अलगाव और आंशिक जीनोमिक लक्षण वर्णन की रिपोर्ट करता है, जो प्राइमेट अल्फाहर्पीसवायरस के साथ विकासात्मक निकटता साझा करते हैं और उनकी जूनोटिक क्षमता की आगे की जांच की आवश्यकता को दर्शाते हैं।
यह अध्ययन स्थानिक ट्रांसक्रिप्टोमिक्स (spatial transcriptomics) का उपयोग करके यह प्रकट करता है कि लाइम अर्थराइटिस (Lyme arthritis) के माउस मॉडल में संयुक्त सूक्ष्म वातावरण (joint microenvironment), विशिष्ट, क्षेत्र-विशिष्ट प्रतिरक्षा हस्ताक्षरों (immune signatures) और फाइब्रोब्लास्ट फेनोटाइप्स को निर्धारित करता है, जो एंटीबायोटिक उपचार के बाद समाधान की ओर बढ़ने के दौरान संक्रमण के शिखर से प्रो-इंफ्लेमेटरी अवस्थाओं में विकसित होते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि SOS-मध्यस्थता वाला प्रोफेज प्रेरण (prophage induction) एक विकासवादी बाधा (evolutionary bottleneck) के रूप में कार्य करता है जो उन मेजबानों को समाप्त करके जो तीव्र SOS प्रतिक्रिया प्रदर्शित करते हैं, डीएनए-क्षति पहुँचाने वाली एंटीबायोटिक्स के प्रति प्रतिरोध उत्परिवर्तन की आवृत्ति को सीमित करता है, जिससे उन दुर्लभ, उच्च-प्रभाव वाले उत्परिवर्तनों के लिए चयन होता है जो SOS मार्ग को धीमा कर देते हैं और अंततः प्रतिरोध के उच्च स्तरों की ओर ले जाते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि शिशु आंत के परिपक्वता के दौरान स्टिकलैंड-चयापचय बैक्टीरिया (Stickland-metabolizing bacteria), जैसे कि *Clostridioides difficile*, का अधिग्रहण साझा अमीनो एसिड-निर्भर पोषण संबंधी क्षेत्रों के लिए प्रतिस्पर्धा करके *Clostridium botulinum* संक्रमण के प्रति प्रतिरोध प्रदान करता है।
लाइफलाइन्स नेक्स्ट (Lifelines NEXT) कोहॉर्ट के 1,110 अनुदैर्ध्य नमूनों पर एक व्यापक द्वि-विधि प्रोफाइलिंग दृष्टिकोण लागू करते हुए, यह अध्ययन प्रकट करता है कि गतिशील शिशु आंत का वायरोम (gut virome) मेजबान कारकों और टेम्परेट फेज जीवनचक्र स्विचिंग द्वारा आकार लेता है, जिसमें प्रेरित टेम्परेट फेजों और जीवन के पहले वर्ष में एक्जिमा के विकास के बीच विशिष्ट संबंध हैं।