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यह अध्ययन एक नवीन SARS-CoV-2-व्युत्पन्न गोलाकार आरएनए अणु, circ7b8N की पहचान और लक्षण वर्णन करता है, जो वेरिएंट्स के बीच संरक्षित है, वायरल संक्रमण के बिना मेजबान जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है, और तीव्र एवं पोस्ट-एक्यूट संक्रमणों का पता लगाने के लिए एक आशाजनक बायोमार्कर के रूप में कार्य करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जबकि SARS-CoV-2 ओमिक्रॉन वेरिएंट्स (BA.1, BA.5, XBB) पूर्वज स्ट्रेन की तुलना में नासिका सिलियेटेड कोशिकाओं (nasal ciliated cells) के लिए बढ़ी हुई ट्रॉपिज्म प्रदर्शित करते हैं और एपोप्टोसिस (apoptosis) को प्रेरित करते हैं, बाद के वेरिएंट जैसे कि BA.5 और XBB स्पष्ट सिलिया हानि का कारण बनाए बिना, असेंबली जीन के डाउनरेगुलेशन और गतिशीलता प्रोटीनों की हानि के माध्यम से विशिष्ट रूप से गहन सिलियरी डिसफंक्शन (ciliary dysfunction) को संचालित करते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि नवीन वैकल्पिक रूप से स्प्लिस किया गया एडेनोवायरस 19K/IX प्रोटीन कैप्सिड प्रोटीन pIX से जुड़कर और उसे स्थिर करके संक्रमण को बढ़ावा देता है, जिससे गैर-परंपरागत टायरोसिन यूबिक्विटिनेशन द्वारा संचालित इसके प्रोटियासोमल क्षरण को रोका जा सकता है।
यह अध्ययन विविध ट्रांसक्रिप्टोम से जीनोम को संयोजित करके हाइड्रेंजिया रिंगस्पॉट वायरस का पहला व्यापक वैश्विक विश्लेषण प्रदान करता है ताकि विशिष्ट मेजबान और ऊतक ट्रॉपिज्म के साथ दो अलग-अलग फाइलोगेनेटिक वंशों के साथ-साथ उनके विकास को चलाने वाले प्रमुख आणविक अनुकूलनों को प्रकट किया जा सके।
यह व्यवस्थित समीक्षा और मेटा-विश्लेषण प्रकट करता है कि आक्रामक मलेरिया वाहक *एनोफिलीज स्टेपhensi* का इथियोपिया में तेजी से विस्तार हुआ है, जो कुछ क्षेत्रों में 51-73% तक के अनुपात में पहुँच गया है और इसके लिए तत्काल, क्षेत्र-विशिष्ट शहरी मलेरिया नियंत्रण रणनीतियों की आवश्यकता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि स्थलीय केकड़ों के गट माइक्रोबायोम (gut microbiomes) मुख्य रूप से मेजबान वंश (host genus) की पहचान द्वारा संरचित होते हैं, जिससे एक अभिसारी विकास (convergent evolution) हुआ है जिसमें विशिष्ट सूक्ष्मजीवी समुदायों ने स्थलीय अनुकूलन से जुड़ी आहार संबंधी विविधताओं को सहारा देने के लिए लिग्नोसेल्युलोज क्षरण (lignocellulose degradation) की समान कार्यात्मक क्षमताओं को स्वतंत्र रूप से प्राप्त किया है।
यह अध्ययन C48 की खोज और सत्यापन की रिपोर्ट करता है, जो माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस बायोटिन बायोसिंथेसिस एंजाइम BioA का पहला मौखिक रूप से प्रभावी अवरोधक है, जिसने मानक प्रीक्लिनिकल परीक्षणों की सीमाओं को दूर करने के लिए डिज़ाइन किए गए एक नवीन लो-बायोटिन माउस मॉडल में महत्वपूर्ण इन विवो प्रभावकारिता प्रदर्शित की है।
यह अध्ययन पारंपरिक भारतीय किण्वित चावल से प्राप्त एक अद्वितीय *लैक्टिप्लांटिबैसिलस पेंटोसस* स्ट्रेन के जीनोम को अभिलक्षित करता है, जिसमें तीन नवीन बैक्टीओसिनों की पहचान की गई है और आणविक डॉकिंग के माध्यम से SARS-CoV-2 और हेपेटाइटिस ई वायरस के विरुद्ध उनकी संभावित एंटीवायरल गतिविधि को प्रदर्शित किया गया है।
मानव परजीवी *Toxoplasma gondii*, एक नवीन, अम्लीय अंगक जिसे SPOTs कहा जाता है, के निर्माण को प्रेरित करने के लिए मेजबान के माइटोकॉन्ड्रियल और लाइसोसोमल तंत्र, विशेष रूप से इफ़ेक्टर TgGRA7 और ESCRT कॉम्प्लेक्सों को हाईजैक करता है, जो परजीवी प्रसार के लिए आवश्यक है।
एक बड़े पैमाने के वैश्विक मेटाजीनोमिक विश्लेषण से पता चलता है कि उप-सहारा अफ्रीकी आबादी में अनूठे रूप से एक पूर्वज, गैर-प्रकाश संश्लेषक सायनोबैक्टीरियल वंश *Gastranaerophilales* मौजूद है, जो गैर-मानव प्राइमेट्स में विकासवादी रूप से संरक्षित है लेकिन औद्योगिक समाजों में काफी हद तक लुप्त हो गया है।