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यह अध्ययन प्रकट करता है कि अल्फावायरस में एक संरक्षित इन-फ्रेम ओपल स्टॉप कोडन एक बहुआयामी रक्षा तंत्र के रूप में कार्य करता है, जो उचित पॉलीप्रोटीन प्रसंस्करण और वायरल स्फेरुल अखंडता को सुगम बनाकर, कीट और कशेरुकी दोनों मेजबानों में RNAi-मध्यस्थ और अन्य जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं से बचने में वायरस को सक्षम बनाता है।
यह अध्ययन डीप म्यूटेशनल स्कैनिंग का उपयोग करके यह प्रदर्शित करता है कि जबकि संरचनात्मक सुदृढ़ता (structural robustness) HIV-1 Vif को प्रमुख बाइंडिंग इंटरफेस पर उत्परिवर्तन (mutations) सहने की अनुमति देती है, स्ट्रेन-विशिष्ट और टेम्पोरल एपिस्टेसिस (strain-specific and temporal epistasis) अंततः इसके फिटनेस लैंडस्केप को आकार देते हैं, जो होस्ट APOBEC3G के प्रतिط antagonism पर विकासवादी बाधाओं को निर्धारित करते हैं।
यह अध्ययन व्हाइट बटन मशरूम में बैक्टीरियल ब्लॉच को *Pseudomonas* की विभिन्न प्रजातियों, जिसमें पूर्व में असंबद्ध *P. azotoformans* भी शामिल है, द्वारा संचालित एक बहु-प्रजाति रोग परिसर के रूप में पुनर्व्याख्या करता है, जिससे पारंपरिक एकल-रोगजनक प्रतिमान को चुनौती मिलती है और मशरूम खेती की स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए जीनोमिक्स-आधारित नैदानिक रणनीतियों की तत्काल आवश्यकता पर प्रकाश पड़ता है।
यह अध्ययन तंबाकू हॉर्नवर्म (*Manduca sexta*) को *Pseudomonas aeruginosa* की विषाक्तता (virulence) की जांच करने के लिए एक संवेदनशील और सूचनात्मक नवीन मॉडल के रूप में स्थापित करता है, जो यह प्रदर्शित करता है कि यह कीट स्रावित बैक्टीरिया उत्पादों द्वारा संचालित खुराक-निर्भर मृत्यु दर, विकास संबंधी बाधा और संक्रमण के प्रति विषम प्रतिक्रिया प्रदर्शित करता है, जबकि आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले वैक्स मोथ की तुलना में बेहतर विश्लेषणात्मक क्षमताएं प्रदान करता है।
आयरन की कमी के दौरान, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस (Mycobacterium tuberculosis) क्रेब्स चक्र को ठप ऑक्सीडेटिव और सक्रिय रिडक्टिव शाखाओं में विभाजित करके और केंद्रीय कार्बन चयापचय को बनाए रखने के लिए मैलेट के संश्लेषण और स्राव के लिए कार्बन प्रवाह को मोड़कर चयापचय अवरोध (metabolic stalling) पर विजय प्राप्त करता है।
यह अध्ययन उभरते हुए कार्बैपेनम-प्रतिरोधी *क्लेबसिएला न्यूमोनिया* वंश CG307 को एक विशिष्ट रोगजनक के रूप में पहचानता है जो दक्षिणी अमेरिका में फैल रहा है और जिसमें एक नवीन कैप्सूल और उच्च यूरिएज गतिविधि सहित अद्वितीय आनुवंशिक और फेनोटाइपिक अनुकूलन मौजूद हैं, जो विशेष रूप से मूत्र पथ के संक्रमणों में इसकी बढ़ती व्यापकता और घातकता को संचालित करते हैं।
यह अध्ययन गैर-मानव प्राइमेट्स में *Mycobacterium tuberculosis* के जनसंख्या-स्तरीय होल-जीनोम अनुक्रमण का उपयोग करता है ताकि SIV सह-संक्रमण और एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी द्वारा संचालित विशिष्ट इंट्राहोस्ट उत्परिवर्तन प्रक्षेपवक्रों और बढ़ी हुई जीवाणु विविधीकरण को प्रकट किया जा सके, जो लिपिड चयापचय और ऑक्सीडेटिव क्षति प्रतिक्रिया जीन पर विशिष्ट चयन दबावों को रेखांकित करता है।
यह अध्ययन 39 समयपूर्व जन्मे शिशुओं के श्वास नली के स्राव (ट्रैकीय एस्पिरेट) और मल के नमूनों के शॉटगन मेटाजेनोमिक अनुक्रमण का उपयोग करके यह प्रदर्शित करता है कि फेफड़ों और आंत दोनों के माइक्रोबायोम में त्वचा से जुड़े बैक्टीरिया, विशेष रूप से *स्टैफिलोकोकस एपिडर्मिडिस*, की वृद्धि ब्रोंकोपल्मोनरी डिस्प्लेसिया के विकास के साथ महत्वपूर्ण रूप से जुड़ी हुई है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि डाउन सिंड्रोम वाले वयस्कों में विशिष्ट गट माइक्रोबायोटा परिवर्तन दिखाई देते हैं, जिसमें *Roseburia* की कम प्रचुरता शामिल है, जो संज्ञानात्मक गिरावट और बढ़े हुए प्लाज्मा अल्जाइमर रोग बायोमार्कर से जुड़े हैं, जो एक गट-ब्रेन एक्सिस लिंक का सुझाव देते हैं जो विशिष्ट अल्जाइमर रोग में देखे गए समान है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि *spoT* जीन में अनुकूलन उत्परिवर्तन, जो बेसल (p)ppGpp स्तरों को कम करते हैं, *Ralstonia pseudosolanacearum* को अपनी विषाक्तता से समझौता किए बिना पोषक तत्वों के उपयोग और विकास को बढ़ाकर, पादप जाइलम (plant xylem) और फलीदार गांठों (legume nodules) दोनों के प्रति कुशलतापूर्वक अनुकूल होने में सक्षम बनाते हैं।