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यह अध्ययन मस्तिष्क और वेंट्रल नर्व कॉर्ड को जोड़ने वाले वयस्क फ्रूट फ्लाई के पहले सघन रूप से पुनर्निर्मित कनेक्टोम को प्रस्तुत करता है, जो एक वितरित, समानांतर नियंत्रण वास्तुकला को प्रकट करता है जहाँ स्थानीय संवेदी-मोटर फीडबैक लूप्स को उच्च-क्रम के मस्तिष्क क्षेत्रों द्वारा सुपर्विसेड (supervised) दीर्घ-रेंज, व्यवहार-केंद्रित आरोही और अवरोही सर्किटों द्वारा एकीकृत किया जाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि खरगोश और मानव दोनों मस्तिष्क को पूर्व एल्डिहाइड स्थिरीकरण (aldehyde fixation) के बिना विट्रिफिकेशन (vitrification) द्वारा क्रायोप्रिजर्व किया जा सकता है, जो गंभीर ऑस्मोटिक निर्जलीकरण (osmotic dehydration) के बावजूद प्रमुख अल्ट्रास्ट्रक्चरल अखंडता बनाए रखते हैं, जिससे भविष्य के चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए मानव मस्तिष्क क्रायोप्रिजर्वेशन की व्यवहार्यता के लिए पहला प्रत्यक्ष प्रमाण प्राप्त होता है।
यह अध्ययन एक कम्प्यूटेशनल मॉडल प्रस्तुत करता है जो सूडो-मैलेट-एस्पार्टेट शटल (pseudo-malate-aspartate shuttle) पर केंद्रित है, जो सफलतापूर्वक भविष्यवाणी करता है कि कैसे एक्सोजेनस कीटोन मानव मस्तिष्क के ग्लूटामेट और जीएबीए (GABA) गतिकी को नियंत्रित करते हैं, जो उनके चिकित्सीय तंत्रों को समझने और उपचारों को अनुकूलित करने के लिए एक प्रमाणित ढांचा प्रदान करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि सीखने से प्रेरित मानव हिप्पोकैम्पस में धीमी-दोलन वाली विस्फोट (slow-oscillatory bursts) एन्कोडिंग के दौरान जनसंख्या रूपांकनों (population motifs) को स्थापित करने के लिए मेडियल टेम्पोरल लोब में गामा-बैंड गतिविधि को सिंक्रोनाइज़ करती हैं, जो बाद में विश्राम के दौरान पुनर्सक्रिय होती हैं और स्मृति पुनः प्राप्ति की सटीकता का पूर्वानुमान लगाती हैं।
यह शोध पत्र कई द्वि-स्थिर डेंड्राइटिक कंपार्टमेंट्स (bistable dendritic compartments) वाले न्यूरॉन्स का उपयोग करते हुए एक वर्किंग मेमोरी मॉडल प्रस्तावित करता है, जो सूक्ष्म-ट्यून किए गए मापदंडों की आवश्यकता के बिना उद्दीपनों के स्थानिक स्थान और क्रमिक आयाम (graded amplitude) दोनों को मजबूती से और शोर-प्रतिरोधी रूप से एनकोड करता है, जिससे वर्तमान कम्प्यूटेशनल मॉडलों की सीमाओं को दूर किया जा सके।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि बीटा2* निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स और स्ट्रिएटम में व्यवहार पर विपरीत, कोशिका-प्रकार-विशिष्ट और क्षेत्र-विशिष्ट प्रभाव डालते हैं, जो यह प्रकट करता है कि न्यूरोसाइकियाट्रिक विकारों के लिए प्रभावी उपचार विकसित करने के लिए सटीक सर्किट-अनुलब्ध लक्ष्यीकरण आवश्यक है।
यह अध्ययन एक मानव iPSC-व्युत्पन्न NPC1I1061T/I1061T i3न्यूरोनल मॉडल के निर्माण और लक्षण वर्णन की रिपोर्ट करता है जो निमन-पिक रोग प्रकार C की प्रमुख रोगजनक विशेषताओं को सटीकता से दोहराता है, जिससे उच्च-थ्रूपुट दवा स्क्रीनिंग और प्रोटियोस्टेसिस नियामकों की खोज के लिए एक सुदृढ़ मंच प्राप्त होता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि मेटफॉर्मिन सीधे यूबिक्विटिन-बाइंडिंग प्रोटीज rngo/DDI1 को सक्रिय और स्थिर करके, जिससे विषाक्त प्रोटीन समुच्चय (एग्रीगेट्स) को साफ करने के लिए प्रोटीसोम गतिविधि बढ़ती है, अल्जाइमर रोग और अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव स्थितियों में व्यापक न्यूरोप्रोटेक्शन और प्रोटियोस्टैटिक लचीलेपन को बढ़ावा देता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि प्राकृतिक फ्लेवोनॉइड बैकलिन (Baicalin), Gtf2i-डुप्लीकेशन वाले चूहों में व्यवहारिक और शारीरिक कमियों में सुधार करता है और रोगी-व्युत्पन्न न्यूरॉन्स में सिनैप्टिक गतिविधि को बढ़ाता है, जो 7q11.23 डुप्लीकेशन सिंड्रोम के लिए एक उपचारात्मक उपचार के रूप में इसकी क्षमता का सुझाव देता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कृंतकों (rodents) की तुलना में मानव न्यूरॉन्स की अधिक विस्तृत न्यूराइट रूपात्मकता (neurite morphologies), स्थानीय सूक्ष्म परिपथों (microcircuits) में स्वाभाविक रूप से उच्च-जटिलता और क्लस्टर्ड सिनैप्टिक कनेक्टिविटी पैटर्न उत्पन्न करती है, एक ऐसी संरचना जिसे प्रयोगात्मक रूप से देखे गए कनेक्टोम्स (connectomes) से मेल खाने के लिए हेब्बियन प्लास्टिसिटी तंत्र द्वारा और अधिक अनुकूलित किया जाता है।