5560 पेपर
यह अध्ययन *बोंबीना* (Bombina) में वाय-लिंक्ड जीन *err1Y* को मास्टर सेक्स-डिटरमिनिंग फैक्टर के रूप में पहचानता है, जो एक नियोफंक्शनलाइज्ड, नॉन-कैनोनिकलल न्यूक्लियर रिसेप्टर के माध्यम से एस्ट्रोजन सिग्नलिंग का विरोध करके नर विभेदन को संचालित करता है।
यह अध्ययन यह प्रदर्शित करने के लिए कि आंत में *Turicibacter* की बढ़ी हुई प्रचुरता, बढ़े हुए सीरम सेरोटोनिन और विशिष्ट लिपिड (TC, LDL-C) के उच्च स्तर, पार्किंसंस रोग के कम जोखिम से कारण रूप से जुड़े हुए हैं, और ये प्रभाव पुरुष रोगियों में अधिक स्पष्ट हैं, रेट्रोस्पेक्टिव विश्लेषण और मेंडेलियन रैंडमाइजेशन को जोड़ता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि सबथैलेमिक न्यूक्लियस (subthalamic nucleus) में स्थानिक रूप से व्यवस्थित, भाषण-संबंधी न्यूरॉन्स होते हैं जिनमें शब्दांश उत्पादन के दौरान विशिष्ट फायरिंग पैटर्न होते हैं, जो यह सुझाव देता है कि इस संगठन को समझने से पार्किंसंस रोग के रोगियों में भाषण संबंधी दुष्प्रभावों को न्यूनतम करने के लिए डीप ब्रेन स्टिमुलेशन लक्ष्यों को अनुकूलित करने में मदद मिल सकती है।
स्तन कैंसर वाली पेरूवियन महिलाओं के इस बहुकेंद्रित अध्ययन से पता चलता है कि जबकि भौगोलिक उत्पत्ति, नैदानिक चरण या आणविक उपप्रकार की परवाह किए बिना समग्र गट माइक्रोबायोम संरचना स्थिर रहती है, फिर भी फर्मिक्यूट्स/बैक्टेरॉइडोटा अनुपात में महत्वपूर्ण क्षेत्रीय भिन्नताएं मौजूद हैं।
यह अध्ययन होल-एक्सोम सीक्वेंसिंग और स्ट्रक्चरल मॉडलिंग का उपयोग करते हुए, टारी रोग (Tarui disease) की इस दुर्लभ प्रस्तुति के अंतर्निहित जीनोटाइप-फेनोटाइप सहसंबंध और आणविक तंत्रों को स्पष्ट करने के लिए, क्रोनिक हेमोलिटिक एनीमिया से पीड़ित एक भारतीय रोगी में दो नवीन कंपाउंड हेटेरोज़ाइगस *PFKM* वेरिएंट (p.Arg184Trp और p.Leu324Pro) की पहचान करता है।
यह अन्वेषणात्मक पायलट अध्ययन सुझाव देता है कि जबकि लक्षणहीन टेम्पोरोमेंडिबुलर जॉइंट डिस्क विस्थापन वैश्विक संरचनात्मक मस्तिष्क कनेक्टोम में व्यापक व्यवधान का कारण नहीं बनता है, यह स्वस्थ नियंत्रणों की तुलना में कॉर्टिकल-सबकोर्टिकल कनेक्टिविटी और हब नोड स्ट्रेंथ में चयनात्मक, प्रभाव-आकार-स्तर की कमी से जुड़ा है, जो ऐसे निष्कर्ष हैं जिन्हें बड़े समूहों में सत्यापन की आवश्यकता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि CM-272 के साथ G9a का निषेध प्रोस्टेट कैंसर मॉडलों के भीतर समय-निर्भर तरीके से एंड्रोजन रिसेप्टर क्रोमैटिन वितरण को पुनर्गठित करता है, जिससे ट्यूमर TRAIL-मध्यस्थ एपोप्टोसिस के प्रति संवेदनशील हो जाते हैं और एनज़ालुटैमाइड के साथ तालमेल बिठाकर उच्च-जोखिम वाले, एंड्रोजन-निर्भर प्रोस्टेट कैंसर के लिए एक आशाजनक चिकित्सीय रणनीति प्रदान करते हैं।
यह अध्ययन मात्रात्मक रूप से प्रदर्शित करता है कि जैक्सन पोलक की पेंटिंग्स और गोल्गी-स्टेन्ड तंत्रिका ऊतक (न्यूरल टिश्यू) एक तुलनीय फ्रैक्टल आयाम और बहु-स्तरीय शाखा संरचना साझा करते हैं, जो एक साझा जनरेटिव प्रक्रिया के बजाय ज्यामितीय बाधाओं द्वारा संचालित एक संरचनात्मक समानता का सुझाव देता है।
यह पैन-कैंसर अध्ययन RET स्ट्रक्चरल वेरिएंट्स की विविध आर्किटेक्चर और वंश-विशिष्ट क्लिनिकोजीनोमिक पैटर्न को स्पष्ट करता है, जो विशिष्ट पार्टनर-जीन वितरण और इम्यून-कॉन्टेक्स्टुअल उपसमूहों को प्रकट करता है जो उनकी नैदानिक प्रासंगिकता को परिभाषित करते हैं, विशेष रूप से थायराइड और फेफड़ों के कार्सिनोमा में।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि CaS-DNA, जो एक RNA-अनुक्रियात्मक मॉलिक्यूलर बीकन है, अंतर्जात (endogenous) PCA3 अभिव्यक्ति को उच्च विशिष्टता और प्रीक्लिनिकल मॉडल एवं मानव ऊतक दोनों में ट्यूमर भार के साथ उच्च सहसंबंध के साथ निकट-अवरक्त (near-infrared) प्रतिदीप्ति (fluorescence) में परिवर्तित करके प्रोस्टेट कैंसर के स्थानिक दृश्यता (spatial visualization) को सक्षम बनाता है।