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Martensitic-like transition between liquid crystalline and crystalline phases of prototypical discotic organic semiconductor

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि प्रोटोटाइपिकल डिस्कोटिक ऑर्गेनिक सेमीकंडक्टर HAT6, जब माइक्रोचैनलों में बायैक्सियली संरेखित (biaxially aligned) होता है, तो अपने लिक्विड क्रिस्टलीय और क्रिस्टलीय चरणों के बीच एक तीव्र, प्रतिवर्ती और दिशात्मक रूप से सहसंबंधित मार्टेंसिटिक-समान (Martensitic-like) संक्रमण से गुजरता है, जो इस पारंपरिक दृष्टिकोण को चुनौती देता है कि ऐसे रूपांतरण केवल क्रिस्टलीय ठोसों के बीच होते हैं, और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों के लिए बड़े क्षेत्र वाले संरेखित ऑर्गेनिक क्रिस्टल उगाने के लिए एक मार्ग प्रदान करता है।

मूल लेखक: Nurjahan Khatun, Joe F. Khoury, Agnes C. Nkele, Lingyu Wang, Tieqiong Zhang, Partha P. Paul, Paul Chibuike Okoli, Nabila Shamim, Matteo Pasquali, Kushal Bagchi

प्रकाशित 2026-03-27

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CC BY 4.0

मूल लेखक: Nurjahan Khatun, Joe F. Khoury, Agnes C. Nkele, Lingyu Wang, Tieqiong Zhang, Partha P. Paul, Paul Chibuike Okoli, Nabila Shamim, Matteo Pasquali, Kushal Bagchi

मूल पेपर CC BY 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) के तहत लाइसेंस किया गया है। ✨ नीचे दिए गए पेपर की यह व्याख्या AI से तैयार की गई है। इसे लेखकों ने न तो लिखा है, न इसका समर्थन किया है। तकनीकी सटीकता के लिए मूल पेपर देखें। पूरा डिस्क्लेमर पढ़ें

कल्पना कीजिए कि आपके पास एक कमरे में लोगों की भीड़ है।

परिदृश्य A (धीमा तरीका): यदि आप उनसे बैठने और एक व्यवस्थित ग्रिड बनाने के लिए कहते हैं, तो वे इधर-उधर घूमेंगे, एक-दूसरे से टकराएंगे, अपनी जगह ढूँढेंगे और धीरे-धीरे स्थिर होंगे। यह इस तरह का तरीका है जिससे अधिकांश पदार्थ तरल से ठोस में बदलते हैं। यह धीमा, अव्यवस्थित और अंतिम पैटर्न अक्सर अलग-अलग दिशाओं का एक मिला-जुला ढेर होता है (जैसे अलग-अलग रंगों के पैच से बनी एक पोल्का-डॉट शर्ट)।

परिदृश्य B (मार्टेंसाइटिक तरीका): अब, उसी भीड़ की कल्पना करें जो पहले से ही एकदम सीधी पंक्तियों और स्तंभों में खड़ी है और एक-दूसरे का हाथ पकड़े हुए है। अचानक, आप चिल्लाते हैं "फ्रीज़!" और हर कोई एक विशिष्ट मुद्रा में, बिना एक-दूसरे का हाथ छोड़े, तुरंत फर्श पर गिर जाता है। पूरी भीड़ एक खड़े होने वाले गठन से एक बैठने वाले गठन में एक पल के भीतर बदल जाती है, अपनी पूर्ण संरेखण (alignment) को बनाए रखते हुए। यह एक मार्टेंसाइटिक रूपांतरण (Martensitic transformation) है। यह पदार्थ विज्ञान का "जादुई करतब" है, जो आमतौर पर स्टील जैसे धातुओं में देखा जाता है (यही कारण है कि आपकी कार का ढांचा मजबूत होता है) या शेप-मेमोरी मिश्र धातुओं में (जैसे आपके ब्रेसेस का तार जो वापस अपने आकार में आ जाता है)।

बड़ी खोज:
लंबे समय तक, वैज्ञानिकों ने सोचा कि यह "जादुई करतब" केवल दो ठोस अवस्थाओं (जैसे खड़े लोगों का बैठने वाले लोगों में बदलना) के बीच ही हो सकता है। उनका मानना था कि एक तरल (या एक लचीला तरल) यह नहीं कर सकता क्योंकि तरल बहुत अराजक होते हैं ताकि वे एक पूर्ण आकार बनाए रख सकें।

यह शोध पत्र कहता है: "वास्तव में, हाँ, यह कर सकता है!"

यहाँ इसकी कहानी दी गई है कि उन्होंने इसे कैसे सिद्ध किया, जिसमें एक विशेष प्रकार के अणु का उपयोग किया गया जिसे HAT6 (एक डिस्क के आकार का कार्बनिक अणु जिसका उपयोग इलेक्ट्रॉनिक्स में किया जाता है) कहा जाता है।

1. सेटअप: "ट्रैफिक लेन"

शोधकर्ताओं ने इन डिस्क के आकार के अणुओं को लिया और उन्हें सिलिकॉन चिप में खुदी हुई सूक्ष्म, सूक्ष्मदर्शी नलिकाओं (जैसे बहुत संकीर्ण ट्रैफिक लेन) में रखा।

लिक्विड क्रिस्टल अवस्था: गर्म करने पर, ये अणु एक विस्कोइलास्टिक फ्लूइड (viscoelastic fluid) की तरह व्यवहार करते हैं। इन्हें अपनी लेन में धीरे-धीरे झूमते हुए, एक लाइन में खड़े लोगों की भीड़ के रूप में समझें। वे व्यवस्थित हैं लेकिन तरल भी हैं।
लक्ष्य: वे इस व्यवस्थित तरल को एक पूर्ण संगठन खोए बिना एक ठोस क्रिस्टल में बदलना चाहते थे।

2. तरकीब: "सुपर-फास्ट फ्रीज"

आमतौर पर, यदि आप किसी तरल को धीरे-धीरे ठंडा करते हैं, तो अणुओं के पास घूमने और पैटर्न को बिगाड़ने का समय होता है। लेकिन शोधकर्ताओं ने कुछ अलग किया: उन्होंने ब्रेक ज़ोर से मारा।

उन्होंने नमूने को अविश्वसनीय रूप से तेज़ी से ठंडा किया (कल्पना कीजिए कि आप एक गर्म पैन को बर्फ से भरी बाल्टी में डाल रहे हैं)। इसे क्वेंचिंग (quenching) कहा जाता है।

3. परिणाम: "स्नैप"

क्योंकि उन्होंने इसे बहुत तेज़ी से ठंडा किया, अणुओं के पास घूमने या पैटर्न बिगाड़ने का समय नहीं था। इसके बजाय, वे अपने तरल, झूमते हुए अवस्था से एक कठोर, ठोस क्रिस्टल अवस्था में "स्नैप" (झटके से बदल गए) हो गए।

जादू: ठोस क्रिस्टल बिल्कुल वैसा ही दिखता था जैसा कि वह तरल था जिससे वह आया था। जिस दिशा में अणु तरल में थे, वह ठोस में भी पूरी तरह से सुरक्षित रही।
गति: यह 100 माइक्रोमीटर प्रति सेकंड की गति से हुआ। इसे समझने के लिए, यदि एक सामान्य क्रिस्टल एक घोंघे की तरह बढ़ता है, तो यह एक बुलेट की तरह बढ़ा। यह मानक भौतिकी सिद्धांतों द्वारा तरल से ठोस में बदलने के अनुमान से सात मिलियन गुना तेज़ था।

4. यह क्यों मायने रखता है: "ऑर्गेनिक सर्किट बोर्ड"

हमें एक नन्ही सी चैनल में मौजूद एक फैंसी अणु की परवाह क्यों है?

इलेक्ट्रॉनिक्स: तेज़, कुशल ऑर्गेनिक इलेक्ट्रॉनिक्स (जैसे लचीली स्क्रीन या बेहतर सौर सेल) बनाने के लिए, आपको अणुओं को पूरी तरह से संरेखित करने की आवश्यकता होती है, जैसे सैनिकों की एक पंक्ति। यदि वे अस्त-व्यस्त हैं, तो बिजली ठीक से प्रवाहित नहीं हो सकती।
समस्या: आमतौर पर, एक बड़े क्षेत्र में इन अणुओं को पूरी तरह से संरेखित करना एक दुस्वप्न है। आपको उन्हें रगड़ना या खींचना पड़ता है, और जब वे ठोस होते हैं तो उन्हें वैसा बनाए रखना कठिन होता है।
समाधान: यह शोध पत्र दिखाता है कि यदि आप उन्हें तरल अवस्था में संरेखित करते हैं (जो करना आसान है) और फिर इस मार्टेंसाइटिक ट्रिक का उपयोग करके उन्हें एक ठोस में "स्नैप" करते हैं, तो आपको एक पूरी तरह से संरेखित क्रिस्टल मिलता है।

"ट्रैफिक जाम" का सादृश्य

अणुओं को हाईवे पर कारों के रूप में सोचें।

सामान्य जमना (Freezing): कारें धीमी हो जाती हैं, रुक जाती हैं और बेतरतीब ढंग से पार्क हो जाती हैं। आपको एक ट्रैफिक जाम मिलता है जहाँ कारें हर दिशा में मुड़ी हुई होती हैं।
मार्टेंसाइटिक जमना: कारें पहले से ही अपनी सटीक लेन में चल रही हैं। अचानक, वे अपने पहिए लॉक कर देती हैं और उन लेन में चलते हुए ही धातु के एक ठोस ब्लॉक में बदल जाती हैं। ट्रैफिक जाम अब कारों का एक ठोस, पूरी तरह से संरेखित ब्लॉक है।

"लेकिन रुकिए..." (सीमाएँ)

शोधकर्ताओं ने अन्य प्रकार के लिक्विड क्रिस्टल (जैसे आपके टीवी स्क्रीन में होते हैं, जो कम व्यवस्थित होते हैं) के साथ इसे आज़माया। जब उन्होंने उन पर "सुपर-फास्ट फ्रीज" का प्रयोग किया, तो यह काम नहीं किया। अणु बस बिखर गए।

सबक: यह "जादुई करतब" तभी काम करता है जब तरल पहले से ही बहुत व्यवस्थित हो (जैसे कॉलम में डिस्क के आकार के अणु)। यदि तरल बहुत अराजक है, तो यह ट्रिक विफल हो जाती है।

सारांश

यह शोध पत्र एक गेम-चेंजर है क्योंकि यह नियम पुस्तिका को तोड़ देता है। यह सिद्ध करता है कि तरल पदार्थ तुरंत और पूरी तरह से ठोस में बदल सकते हैं, ठीक वैसे ही जैसे ठोस दूसरे ठोस में बदलते हैं। यह उच्च-प्रदर्शन वाले ऑर्गेनिक इलेक्ट्रॉनिक्स बनाने के लिए नए रास्ते खोलता है जो तेज़, सस्ते और अधिक कुशल हैं, केवल संरेखित तरल पदार्थों पर एक "फ्लैश फ्रीज" तकनीक का उपयोग करके।

यहाँ शोध पत्र "Martensitic-like transition between liquid crystalline and crystalline phases of prototypical discotic organic semiconductor" का विस्तृत तकनीकी सारांश दिया गया है।

1. समस्या विवरण (Problem Statement)

पदार्थों में अवस्था परिवर्तन (phase transitions) सामान्यतः दो तंत्रों के माध्यम से होते हैं:

न्यूक्लिएशन और ग्रोथ (Nucleation and Growth): एक धीमी, विसरण-सीमित (diffusion-limited) प्रक्रिया जो अक्सर प्रारंभिक व्यवस्था के लिए विनाशकारी होती है, जिसके परिणामस्वरूप पॉलीक्रिस्टलाइन संरचनाएं बनती हैं।
मार्टेंसिटिक ट्रांसफॉर्मेशन (Martensitic Transformation): एक तीव्र, विसरण-रहित (diffusion-less), और व्यवस्था-संरक्षण करने वाला तंत्र, जो आमतौर पर केवल क्रिस्टलीय ठोस अवस्थाओं (जैसे स्टील में ऑस्टेनाइट से मार्टेंसाइट) के बीच देखा जाता है।

अंतराल (The Gap): पदार्थ विज्ञान में यह एक मौलिक धारणा है कि मार्टेंसिटिक रूपांतरण केवल ठोस-ठोस संक्रमणों तक ही सीमित होते हैं। प्रश्न यह बना हुआ है कि क्या एक विस्कोइलास्टिक फ्लूइड (विशेष रूप से एक लिक्विड क्रिस्टल) अपनी दीर्घ-परासी अभिविन्यास व्यवस्था (long-range orientational order) को बनाए रखते हुए एक सहकारी, विसरण-रहित संक्रमण से गुजर सकता है। यदि संभव है, तो यह मैक्रोस्कोपिक रूप से संरेखित ऑर्गेनिक सेमीकंडक्टर क्रिस्टल को असेंबल करने का एक नया मार्ग प्रदान करेगा, जो उच्च-प्रदर्शन वाले इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों के लिए महत्वपूर्ण हैं लेकिन पारंपरिक धीमी-शीतलन विधियों द्वारा विकसित करना कठिन है।

2. कार्यप्रणाली (Methodology)

यह अध्ययन HAT6 (2,3,6,7,10,11-हेक्साकिस (हेक्सीलोक्सी) ट्राइफेनाइलिन) पर केंद्रित है, जो एक प्रोटोटाइप डिस्कोटिक ऑर्गेनिक सेमीकंडक्टर है जो एक कॉलमर हेक्सागोनल (ColH) लिक्विड क्रिस्टलीय अवस्था प्रदर्शित करता है।

नमूना तैयार करना और संरेखण (Sample Preparation & Alignment):
- HAT6 को लिथोग्राफिक रूप से परिभाषित माइक्रोचैनलों (लगभग 10 µm चौड़े, 1 µm गहरे) में रखा गया था, जिन्हें फोटोलिथोग्राफी का उपयोग करके SiO₂ सबस्ट्रेट्स पर बनाया गया था।
- ये माइक्रोचैनल ColH चरण के बाइएक्सियल संरेखण (biaxial alignment) को प्रेरित करते हैं, जिससे आणविक कॉलम चैनल की दीवारों के लंबवत व्यवस्थित हो जाते हैं।
- नमूनों को आइसोट्रोपिक चरण तक एनेल्ड (annealed) किया गया और फिर ColH चरण में ठंडा किया गया।
तापीय प्रसंस्करण (Thermal Processing):
- क्वेंचिंग (Quenching): गहरा सुपरकूलिंग (अनुमानित ~500 °C/min) प्रेरित करने के लिए तीव्र शीतलन का उपयोग किया गया।
- नियंत्रित शीतलन (Controlled Cooling): तुलना के लिए धीमी शीतलन दर (0.1 से 100 °C/min) का उपयोग किया गया।
- प्रतिवर्ती परीक्षण (Reversibility Tests): क्रिस्टलीय नमूनों को ColH चरण तक पुनः गर्म किया गया ताकि प्रतिवर्तीता का परीक्षण किया जा सके।
चरित्रण तकनीकें (Characterization Techniques):
- पोलराइज्ड ऑप्टिकल माइक्रोस्कोपी (POM): टेक्सचर को देखने, इन-प्लेन एनिसोट्रॉपी (0° और 45° रोटेशन पर तीव्रता के अंतर द्वारा मात्रात्मक) को मापने और विकास अग्रिम वेग (growth front velocities) को ट्रैक करने के लिए उपयोग किया गया।
- ग्रैज़िंग इनसिडेंस वाइड-एंगल एक्स-रे स्कैटरिंग (GIWAXS): आणविक पैकिंग, क्रिस्टलीयता, और चैनल की दीवारों के सापेक्ष $\pi$ - $\pi$ स्टैकिंग के ओरिएंटेशन को निर्धारित करने के लिए SSRL पर किया गया।
- रियोलॉजी (Rheology): दोनों ColH और क्रिस्टलीय चरणों के विस्कोइलास्टिक गुणों (स्टोरेज मॉड्यूल $G'$ बनाम लॉस मॉड्यूल $G''$ ) को वर्गीकृत करने के लिए शियर रियोमीटर (ARES G2) का उपयोग किया गया।
- डिफरेंशियल स्कैनिंग कैलोरीमेट्री (DSC): अवस्था परिवर्तन तापमान और ऊष्मागतिक मापदंडों ( $\Delta H$ , $\Delta S$ ) को निर्धारित करने के लिए उपयोग किया गया।

3. मुख्य योगदान (Key Contributions)

एक नए तंत्र की खोज: यह शोध पत्र एक लिक्विड क्रिस्टलीय तरल और क्रिस्टलीय ठोस के बीच मार्टेंसिटिक-समान रूपांतरण के पहले अवलोकन की रिपोर्ट करता है। यह इस धारणा को चुनौती देता है कि ऐसे रूपांतरण केवल ठोस-ठॉइड संक्रमणों तक ही सीमित हैं।
व्यवस्था का संरक्षण (Order Preservation): अध्ययन प्रदर्शित करता है कि संरेखित ColH चरण के तीव्र क्वेंचिंग से एक क्रिस्टलीय ठोस प्राप्त होता है जो अपने पूर्ववर्ती लिक्विड क्रिस्टल की बाइएक्सियल एनिसोट्रॉपी को बनाए रखता है।
काइनेटिक विसंगति (Kinetic Discrepancy): देखे गए विकास वेग आइसोट्रोपिक मेल्ट से क्रिस्टल विकास के सैद्धांतिक अनुमानों (Burke-Broughton-Gilmer मॉडल) से सात आदेशों (seven orders of magnitude) अधिक तेज़ हैं और विल्सन-फ्रेनकेल मॉडल से दो आदेश अधिक तेज़ हैं, जो एक विसरण-रहित तंत्र की पुष्टि करते हैं।
यांत्रिक सीमाएँ (Mechanistic Limits): अध्ययन यह पहचानता है कि यह सहकारी संक्रमण संभवतः उन प्रणालियों तक सीमित है जहाँ पूर्ववर्ती चरण में द्वि-आयामी (2D) ट्रांसलेशनल ऑर्डर (जैसे ColH) होता है, क्योंकि नेमैटिक या स्मेक्टिक चरणों (कम व्यवस्था वाले) से संक्रमण समान स्थितियों के तहत संरेखण बनाए रखने में विफल रहा।

4. मुख्य परिणाम (Key Results)

A. काइनेटिक्स और विकास वेग (Kinetics and Growth Velocity)

अति-तीव्र संक्रमण (Ultrafast Transition): गहरे सुपरकूलिंग (लगभग 40 °C) पर, ColH $\to$ Crystal संक्रमण फ्रंट वेग ~100 µm/s ( $10^{-4}$ m/s) तक पहुँच गया।
विसरण-रहित प्रकृति (Diffusion-Less Nature): इस प्रणाली के लिए सैद्धांतिक मॉडल $10^{-11}$ m/s की विकास दर की भविष्यवाणी करते हैं। प्रायोगिक दर $10^7$ गुना तेज़ है। गणना दर्शाती है कि इंटरफ़ेस एक अणु के व्यास जितना भी विसरित होने से कहीं अधिक तेज़ी से चलता है, जो एक विसरण-रहित (Martensitic) तंत्र की पुष्टि करता है।
शीतलन दर निर्भरता (Cooling Rate Dependence):
- तेज़ शीतलन (Quenching): मूल ColH ओरिएंटेशन को सुरक्षित रखता है। क्रिस्टल उच्च एनिसोट्रॉपी (~70%) और 0° पर एक्सटिंक्शन (extinction) प्रदर्शित करता है (जो ColH के अनुरूप है)।
- धीमी शीतलन (Slow Cooling): एक पुनर्गठनात्मक (reconstructive), न्यूक्लिएशन-और-ग्रोथ तंत्र का परिणाम देती है। क्रिस्टल मूल ओरिएंटेशन खो देता है, जिससे कम एनिसोट्रॉपी या यहाँ तक कि विपरीत एनिसोट्रॉपी (45° पर एक्सटिंक्शन) दिखाई देती है।

B. संरचनात्मक और ओरिएंटेशनल सहसंबंध (Structural and Orientational Correlation)

GIWAXS विश्लेषण: पुष्टि की कि क्वेंच किए गए क्रिस्टल वास्तव में क्रिस्टलीय (तेज शिखर) हैं और बाइएक्सियल संरेखण प्रदर्शित करते हैं। $\pi$ - $\pi$ स्टैकिंग की दिशा चैनल की दीवारों के लंबवत है, जो पूर्ववर्ती ColH चरण के समान है।
प्रतिवर्तीता (Reversibility): संक्रमण काफी हद तक प्रतिवर्ती है। क्रिस्टल को वापस ColH चरण में गर्म करने से मूल संरेखण काफी हद तक बहाल हो जाता है, जो मार्टेंसिटिक रूपांतरणों की एक विशेषता है।
ज्यामिति स्वतंत्रता (Geometry Independence): व्यवस्था-संरक्षण करने वाला यह संक्रमण रैखिक माइक्रोचैनलों और संकेंद्रित गोलाकार चैनलों (Maltese-cross टेक्सचर बनाए रखते हुए) दोनों में देखा गया, जो सिद्ध करता है कि यह तंत्र ज्यामिति के प्रति सुदृढ़ है।

C. रियोलॉजिकल गुण (Rheological Properties)

विस्कोइलास्टिसिटी (Viscoelasticity): क्लासिक मार्टेंसाइट्स (जो हुकियन सॉलिड्स शामिल करते हैं) के विपरीत, HAT6 का पूर्ववर्ती ColH चरण एक विस्कोइलास्टिक तरल ( $G'' > G'$ कम आवृत्तियों पर) है, और उत्पाद एक विस्कोइलास्टिक ठोस ( $G' > G''$ ) है। यह सिद्ध करता है कि मार्टेंसिटिक-समान तंत्र विस्कोइलास्टिक तरल और ठोस के बीच सेतु बना सकते हैं।

D. तुलनात्मक अध्ययन (Nematic/Smectic)

जब नेमैटिक (5CB) और स्मेक्टिक (8CB) चरणों को क्वेंच किया गया, तो परिणामी क्रिस्टल ने मूल संरेखण को बनाए नहीं रखा। यह सुझाव देता है कि मार्टेंसिटिक-समान तंत्र के लिए आवश्यक है कि पूर्ववर्ती चरण में 2D ट्रांसलेशनल ऑर्डर (जैसा कि ColH में है) मौजूद हो, जो नेमैटिक (0D) और स्मेक्टिक (1D) चरणों में लुप्त हो जाता है।

5. महत्व (Significance)

मौलिक भौतिकी (Fundamental Physics): यह कार्य मार्टेंसिटिक रूपांतरणों की परिभाषा को सॉलिड-स्टेट भौतिकी से आगे बढ़ाता है, यह प्रदर्शित करते हुए कि सहकारी, विसरण-रहित संक्रमण सॉफ्ट मैटर में एकल ट्रांसलेशनल डिग्री ऑफ फ्रीडम के नुकसान के साथ भी हो सकते हैं। यह क्रिस्टल विकास के मौजूदा सैद्धांतिक मॉडलों को चुनौती देता है।
ऑर्गेनिक इलेक्ट्रॉनिक्स (Organic Electronics): बड़े क्षेत्रों पर ऑर्गेनिक सेमीकंडक्टर्स के मैक्रोस्कोपिक रूप से संरेखित सिंगल क्रिस्टल उगाने की क्षमता डिवाइस फैब्रिकेशन में एक बड़ी बाधा है। यह विधि लिक्विड क्रिस्टल चरण के माध्यम से क्रिस्टल ओरिएंटेशन को "टेम्प्लेटिंग" करने की अनुमति देती है, जिससे उच्च-गतिशीलता वाले ऑर्गेनिक फील्ड-इफेक्ट ट्रांजिस्टर (OFETs) और अन्य अनुकूलित चार्ज ट्रांसपोर्ट वाले उपकरण बनाना संभव हो सकता है।
सामग्री डिजाइन (Material Design): यह उन सामग्रियों के डिजाइन के लिए एक नया मार्ग खोलता है जो आकार-स्मृति अनुप्रयोगों (shape-memory applications) या सॉफ्ट मैटर सिस्टम में गतिशील कार्यात्मक सामग्रियों के लिए तीव्र, व्यवस्था-संरक्षण करने वाले चरण परिवर्तनों का उपयोग करती हैं।

संक्षेप में, लेखक यह प्रदर्शित करते हैं कि डिस्कोटिक लिक्विड क्रिस्टल के अद्वितीय 2D ऑर्डर और तीव्र क्वेंचिंग का लाभ उठाकर, वे पारंपरिक न्यूक्लिएशन बाधाओं को बायपास कर सकते हैं, जिससे एक "मार्टेंसिटिक-समान" सॉलिडिफिकेशन प्राप्त होता है, जो एक तरल पूर्ववर्ती से अत्यधिक व्यवस्थित ऑर्गेनिक क्रिस्टल बनाता है।