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Lo studio rivela che l'attività dell'anidrasi carbonica CsoSCA negli alfa-carbossisomi è regolata da un meccanismo redox mediato da una coppia di cisteine vicine, che modula la dinamica conformazionale globale e l'attivazione del sito attivo in risposta all'ossidazione durante la maturazione dell'organello.
Questo studio dimostra che la spettroscopia FTIR in riflessione totale attenuata (ATR-FTIR) combinata con modelli di regressione consente una quantificazione rapida, senza marcatori e non distruttiva delle modifiche globali della citosina (5-mC e 5-hmC) nel DNA, validando l'approccio anche su DNA tumorale circolante (ctDNA).
Questo studio presenta i nucleolipidi G-quadruplex (NLG4) come una promettente strategia terapeutica multitarget per il cancro al pancreas, che, grazie alla loro capacità di autoassemblarsi e internalizzarsi nelle cellule, agiscono come esche molecolari per sopprimere simultaneamente oncogeni chiave come KRAS e MYC, inibendo la proliferazione tumorale e potenziando l'efficacia della gemcitabina.
Uno studio che combina spin-labeling e spettroscopia DEER rivela che, sebbene gli inibitori blocchino il complesso transducina-fosfodiesterasi-6 (PDE6) in uno stato inattivo, il legame del substrato induce una conformazione attiva altamente dinamica coerente con un meccanismo a siti alternati.
Questo articolo descrive protocolli ottimizzati per l'uso di sonde fluorescenti D4 (derivate dal dominio di legame al colesterolo della perfringolisina O) che permettono di visualizzare e quantificare in modo accurato e riproducibile il colesterolo accessibile nelle membrane cellulari, superando i limiti delle metodiche tradizionali.
Questo studio identifica e caratterizza la struttura del termolantina, un nuovo lantibatterio di classe II prodotto dal batterio termofilo *Thermoactinomyces* sp. DSM 45891, che presenta una configurazione stereochimica atipica e mostra attività antimicrobica contro patogeni Gram-negativi.
Questo studio descrive la sintesi totale e la caratterizzazione strutturale di uno schistosomino, un nuovo scaffold proteico stabile e rigido derivato dalla lumaca *Biomphalaria glabrata*, definendone la struttura cristallina, la stabilità termica e la mappa di espressione tissutale.
Lo studio rivela che l'enzima lipolitico ATGL promuove la riparazione del DNA e la stabilità genomica facilitando l'accumulo di lipidi e l'acetilazione della cromatina, un meccanismo che riduce l'invecchiamento cellulare e aumenta la vitalità.
Lo studio identifica TvAPT, un'enzima preniltransferasi di adenina dal cianobatterio *Trichormus variabilis*, che grazie a un pocket di legame ingrandito catalizza efficientemente la prenilazione N6 di adenina con donatori a catena lunga (C10 e C15), aprendo nuove possibilità per l'ingegneria biomolecolare e la sintesi di nucleotidi permeabili alle membrane.
Questo studio presenta una strategia basata sul nanoporo per il rilevamento diretto e la quantificazione a singola molecola di espansioni di ripetizioni tandem nell'RNA nativo, superando i limiti dei metodi convenzionali e dimostrando la capacità di distinguere le lunghezze associate a malattie come la distrofia miotonica e la sindrome dell'apnea centrale congenita.
Questo studio introduce un metodo di scansione elicoidale accoppiata che dimostra come l'attività battericida dei cathelicidini sia specifica per specie e svincolata dalla semplice permeabilizzazione della membrana, permettendo lo sviluppo di composti con una selettività fino a 32 volte superiore per le cellule batteriche rispetto a quelle mammifere.
Questo studio identifica CKAP2 come un nuovo substrato del complesso Aurora A/TPX2, dimostrando che la sua fosforilazione da parte di Aurora A ne riduce l'affinità per i microtubuli, regolando così la crescita e la stabilità del fuso mitotico.
Questo studio identifica le prime firme proteomiche e metaboliche nei topi privi di OAT, rivelando che, sebbene il fegato mostri un adattamento nel ciclo dell'urea, i tessuti oculari (in particolare l'epitelio pigmentato retinico e la coroide) subiscono alterazioni metaboliche e strutturali più estese che spiegano la loro vulnerabilità selettiva nell'atrofia coroidale e retinica.
Questo studio dimostra che l'adesione covalente mediata dai domini tioloestere (TED) nei batteri Gram-positivi è un processo reversibile e regolato dal pH, che si dissolve rapidamente in condizioni leggermente acide a causa delle proprietà intrinseche del legame tioloestere.
Questo studio dimostra che PDS5A e TOP2B cooperano per il reclutamento reciproco sui siti di CTCF, un'interazione cruciale per il mantenimento dell'organizzazione del genoma e la regolazione genica che influenza la sensibilità ai farmaci antitumorali nel glioma.
Questo studio presenta una nuova struttura cristallina monoclinica ad alta risoluzione (1,43 Å) della glutammato racemasi di *Helicobacter pylori*, confermando la conservazione del suo fold monomerico e della dimerizzazione testa-testa mentre attribuisce le differenze rispetto ai modelli precedenti alle variazioni dei parametri della cella unitaria e delle interazioni di impaccamento cristallino.
Questo studio dimostra che, a differenza di quanto avviene in *E. coli*, la polimerasi translesione Pol Y1 di *Bacillus subtilis* non viene reclutata in modo significativo ai siti di replicazione in risposta a diversi tipi di danno al DNA, rivelando differenze sostanziali nei meccanismi di riparazione tra i batteri.
Questo studio presenta la prima struttura ad alta risoluzione di ATAD2B umano ottenuta tramite criomicroscopia elettronica, rivelando un'organizzazione esamerica che ne conferma la funzione di ATPasi attiva e fornisce nuovi meccanismi per comprendere il suo ruolo nei processi cromatinici.
Questo studio caratterizza biochimicamente la proteina TBCK umana come una pseudochinasi inattiva di classe I priva di legame nucleotidico, fornendo una base fondamentale per comprendere le sue funzioni biologiche e il suo ruolo nell'encefalopatia associata a mutazioni TBCK.
Gli autori hanno sviluppato TPAsense, un biosensore proteico ingegnerizzato stabile e sensibile che permette una rilevazione rapida e accurata del tereftalato, accelerando lo sviluppo di enzimi per il riciclo della plastica e il monitoraggio delle microplastiche nell'ambiente.