Modeling Reveals How Direct-Acting Antivirals Redirect HBV Capsid Assembly Pathways to Noninfectious Products
Estendendo un modello di Monte Carlo cinetico per simulare come i modulatori dell'assemblaggio del capside (CAM) si leghino preferenzialmente a specifiche interfacce tra subunità, questo studio chiarisce i meccanismi termodinamici e cinetici mediante i quali questi antivirali reindirizzano l'assemblaggio del capside del virus dell'epatite B verso strutture non infettive e malformate, promuovendo così lo sviluppo di trattamenti per l'HBV e di strategie più ampie di autoassemblaggio.