A DFT Investigation of Tautomeric Equilibria in 4-Acetamido- and 4-Amino-2-hydroxyquinolines
Questo studio DFT spiega perché il 4-acetamido-7-metil-2-idrossichinolina esiste esclusivamente come tautomeri idrossilico mentre il suo analogo amminico forma una miscela, attribuendo la differenza a una combinazione di una barriera cinetica più elevata per la tautomerizzazione, l'orientamento specifico del gruppo acetamidico e la stabilizzazione della forma idrossilica da parte dell'acido acetico attraverso un doppio legame a idrogeno.