L'immunologia è la branca della scienza che studia come il nostro corpo si difende dalle minacce esterne, agendo come un sistema di allerta sofisticato contro virus, batteri e cellule anomale. Questo campo esplora i complessi meccanismi che regolano le nostre risposte immunitarie, cercando di comprendere perché a volte queste difese funzionano perfettamente e altre volte vengono meno o si scatenano contro il nostro stesso organismo.

Su Gist.Science, ogni nuovo preprint pubblicato su bioRxiv relativo all'immunologia viene analizzato con cura per renderlo accessibile a tutti. Offriamo sia riassunti in linguaggio semplice per chi non è specialista, sia sintesi tecniche dettagliate per i ricercatori, assicurando che le scoperte più recenti diventino immediatamente fruibili. Di seguito trovate l'elenco delle ultime pubblicazioni in questo settore.

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Mitochondrial ATP production promotes T cell differentiation and function by regulating chromatin accessibility

Lo studio dimostra che il D-3-idrossibutirrato promuove la differenziazione e la funzione effettrice delle cellule T CD8+ antitumorali aumentando la produzione di ATP mitocondriale, il che innesca un rimodellamento dell'accessibilità della cromatina necessario per l'espressione dei geni effettrici.

Ng, C., Fung, T. S., Li, D., Kropp, K. N., Somarribas Patterson, L. F., Markovitz, A., Weinberg, D. N., Jones, O., Kim (…)2026-03-28
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Epigenetic control of S100A8/A9-driven monocytic inflammation licenses anti-leukemic functionality of immature NK cells during hematopoietic stem cell differentiation.

Lo studio dimostra che il controllo epigenetico dell'infiammazione monocitaria guidata da S100A8/A9 nelle cellule staminali ematopoietiche potenzia la funzionalità delle cellule NK immature, fornendo un meccanismo che spiega la risposta alla terapia con 5-azacitidina e suggerendo nuovi bersagli terapeutici per migliorare l'effetto graft-versus-leukemia nei pazienti con sindromi mielodisplastiche.

Schirrmann, R. L., Stowitschek, D., Sutter, M., Lee, J.-H., Zhao, B., Lee, S.-H., Neyazi, A., Broesamle, B. F., Ginsberg (…)2026-03-27
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Ocrelizumab Modulates Both B and T Cell Immune Capacities in Multiple Sclerosis

Lo studio dimostra che l'ocrelizumab, oltre a depletare le cellule B, modula le risposte immunitarie sia B che T nel sclerosi multipla riducendo le cellule T helper periferiche e favorendo l'espansione di cellule B regolatorie anergiche che, attraverso un potenziato segnale di IL-10 e l'espressione di molecole specifiche, instaurano un circuito auto-rinforzante di regolazione immunitaria.

Wu, Q., Gurrea-Rubio, M., Wang, Q., Dwyer, D., Mills, E. A., Garton, J., Mytych, J. S., Lundy, S. K., Scharer, C. D., Bo (…)2026-03-26
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Age and IFN-β-induced changes in glial morphometry can be captured by in vivo diffusion-weighted magnetic resonance spectroscopy.

Questo studio dimostra che la spettroscopia RM con diffusione in vivo è in grado di rilevare l'aumento della diffusività della colina nel talamo indotto dall'infiammazione aceta da IFN-β e di caratterizzare le differenze legate all'età nella morfologia gliale e nelle concentrazioni metabolitiche.

Periche-Tomas, E., Ronen, I., Underwood, J., Evans, J., MacIver, C., Leach, H., Branzoli, F., Cercignani, M., Harrison (…)2026-03-26
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Depletion of extracellular asparagine impairs self-reactive T cells and ameliorates autoimmunity in a murine model of multiple sclerosis

Lo studio dimostra che la deplezione dell'asparagina extracellulare compromette l'attivazione e la patogenicità delle cellule T CD4+ autoreattive, riducendo la gravità dell'encefalomielite autoimmune sperimentale e suggerendo il targeting del metabolismo dell'asparagina come nuova strategia terapeutica per le malattie autoimmuni.

Georgiev, P., Johnson, S., Kurmi, K., Hu, S.-H., Han, S., Patterson, D., Nguyen, T., Huang, L., Liang, D., Goldman, N. (…)2026-03-25
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Somatic evolution of a cross-reactive germline antibody that expands its breadth to neutralize new SARS-CoV-2 variants

Questo studio dimostra come l'introduzione mirata di quattro mutazioni somatiche in un anticorpo germinale IGHV3-53 intrinsecamente cross-reattivo ne abbia ampliato la capacità di neutralizzazione, permettendogli di superare l'evasione immunitaria delle varianti Omicron di SARS-CoV-2.

Lv, H., Feng, Z., Teo, Q. W., Chen, C., Gopal, A. B., Choi, D., Tan, T. J. C., Tang, Y. S., Siu, L., Nourmohammad, A., B (…)2026-03-25
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Depletion and replacement of tissue resident macrophages in mice with germ-line deletion of a conserved enhancer in the Csf1r locus.

Questo studio descrive un nuovo modello di topi privi di un enhancer conservato nel locus Csf1r, che presentano una carenza selettiva di macrofagi tissutali residenti sostituibili tramite trapianto di midollo osseo, offrendo così una piattaforma unica per studiare le funzioni di queste cellule nello sviluppo, nell'omeostasi e nelle patologie.

Liu, Y., Jacquelin, S., Taylor, I., Green, E. K., Patkar, O. L., Keshvari, S., Ranpura, G., O'Brien, C. J. O., Jessen, E (…)2026-03-25
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Disease context dictates the cellular targets of IL-17 in inflammatory skin disease

Lo studio dimostra che il contesto patologico determina i bersagli cellulari della segnalazione di IL-17 nell'infiammazione cutanea, rivelando che mentre la psoriasi richiede l'attivazione sia dei cheratinociti che dei fibroblasti, l'infiammazione simile all'idrosadenite suppurativa dipende esclusivamente dai fibroblasti.

Cavagnero, K. J., Jo, H., Li, F., Aguilera, C., Fox, J., Kirma, J., Bogel, R., Kahlenberg, J. M., Tsoi, L. C., Gudjonsso (…)2026-03-25
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Early immune responses anticipate HIV rebound and precede viral control

Questo studio identifica le risposte immunitarie sistemiche più precoci che precedono la ricomparsa virale dopo l'interruzione della terapia antiretrovirale, rivelando come un programma immunitario multifattoriale e meno infiammatorio sia associato al controllo del virus in individui che riescono a contenere il rebound senza intervento.

Farrell-Sherman, A., Azam, W., de la Force, N., White, E. L., Sandel, D. A., Rodriguez, A. E., Figueroa, T., Dalhuisen (…)2026-03-25