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Lo studio dimostra che il fattore di poliadenilazione CFIm25 potenzia la risposta immunitaria dei macrofagi contro la Salmonella, contrastando la loro transizione verso uno stato immunosoppressivo e amplificando i segnali TAB2-dipendenti di MAPK e NF-κB attraverso la regolazione della lunghezza delle regioni 3' UTR.
Questo studio dimostra che il fattore di trascrizione GFI1 regola lo sviluppo delle cellule T γδ reprimendo direttamente l'espressione di Maf, limitando così l'espansione delle cellule T γδ17 produttrici di IL-17 e favorendo l'espansione di altri sottotipi di cellule T γδ.
Questo studio analizza longitudinalmente la risposta immunitaria cellulare e umorale dopo la vaccinazione contro la febbre gialla, rivelando un'espansione policonale transitoria dei linfociti T CD4+ che raggiunge il picco a 22 giorni seguita da una contrazione del repertorio, e una robusta produzione di anticorpi IgG specifici che persiste per almeno un anno.
Questo studio utilizza la criomicroscopia elettronica tomografica per rivelare come il legame di anticorpi alla nephrina porti alla progressiva deformazione e scomparsa della membrana di fessura nei podociti, fornendo un quadro strutturale dei meccanismi alla base della proteinuria nelle malattie renali nefrosiche.
Questo studio dimostra che nei casi di preeclampsia a esordio precoce i macrofagi decidui presentano una capacità compromessa di efferocitosi dei trofoblasti apoptotici, portando a un accumulo di cellule morte e a un aumento della risposta infiammatoria pro-infiammatoria.
Questo studio presenta un modello matematico multiscala che integra la diversità dei recettori BCR e TCR per spiegare meccanicamente fenomeni immunologici chiave come l'imprinting immunitario e il controllo delle infezioni croniche, fornendo una piattaforma quantitativa per ottimizzare le strategie vaccinali e le immunoterapie.
Lo studio identifica i complessi proteici CRY-NLRP3 come un checkpoint circadiano che regola l'attivazione dell'inflammasoma NLRP3, modulando la risposta infiammatoria e la sensibilità ai farmaci in base all'ora del giorno.
Lo studio dimostra che il nuovo inibitore di PDE10A, ADT-030, sopprime la crescita tumorale e potenzia l'immunità antitumorale interrompendo le vie di segnalazione MAPK, inducendo la morte cellulare immunogenica e riducendo le cellule soppressorie mieloidi nel microambiente tumorale.
Questo studio dimostra che le larve di Drosophila melanogaster utilizzano i recettori del gusto per rilevare i peptidoglicani batterici e attivare una risposta immunitaria cellulare che ne migliora la sopravvivenza futura, rivelando un meccanismo di crosstalk tra sistema nervoso e sistema immunitario.
Questo studio definisce il panorama degli antigeni tumorali cross-presentati nel glioblastoma, rivelando che la selezione di epitopi specifici basata sulle caratteristiche di processing delle APC permette di sviluppare vaccini a mRNA più efficaci rispetto agli antigeni endogeni.
Lo studio dimostra che i linfociti T regolatori controllano l'attività citotossica e l'attivazione "bystander" dei linfociti T CD8 di memoria nei tessuti mucosi limitando la tras-presentazione di IL-2 e IL-15, senza compromettere la risposta immunitaria protettiva guidata dall'antigene.
Lo studio dimostra che l'espressione totale combinata delle isoforme LynA e LynB determina un livello di fosforilazione di Syk e SHIP1 tale da stabilire una soglia di segnalazione massima nei macrofagi, limitando la risposta in assenza di un vero incontro microbico.
Questo studio dimostra che il profilo epigenomico delle cellule del liquido cerebrospinale nei pazienti con sclerosi multipla rivela alterazioni nella regolazione immunitaria e identifica un ruolo inedito delle protocaderine nella patogenesi della malattia.
Lo studio utilizza la genetica murina per dimostrare che le vie di segnalazione infiammatorie regolate da IKK svolgono ruoli distinti e complessi nello sviluppo e nel mantenimento delle cellule T γδ, differenziandosi tra i sottotipi e contrastando con i meccanismi osservati nelle cellule T β.
Questo studio su 170 bambini in Azerbaigian ha rilevato che, sebbene l'infezione da SARS-CoV-2 sia associata a livelli significativamente più elevati di citochine infiammatorie (IL-6 e IL-18) rispetto ai controlli sani, la carenza di vitamina D ha mostrato solo una tendenza non statisticamente significativa verso l'aumento di tali livelli, suggerendo un possibile ruolo modulatorio che richiede ulteriori indagini.
Questo studio dimostra che il profilo di autoreattività (autoreattoma) negli individui sani varia significativamente in base al genotipo HLA di classe II, suggerendo che gli alleli di rischio autoimmune possono essere associati alla presenza di autoanticorpi potenzialmente patogeni anche in assenza di malattia conclamata.
Questo studio dimostra che l'uso di modelli di predizione strutturale basati sull'intelligenza artificiale, in particolare AlphaFold2, permette di distinguere le interazioni immunologiche TCR-pMHC analizzando le caratteristiche strutturali e fisiche delle conformazioni generate, che si rivelano più predittive rispetto alle sole sequenze, fornendo inoltre un nuovo strumento web per la ricerca sulla specificità degli epitopi.
Questo studio identifica il trasportatore del ferro SLC11A1 come un regolatore chiave dell'attivazione dei macrofagi, dimostrando che la sua delezione specifica nei mieloidi attenua lo stato proinfiammatorio e il rigetto sia nei trapianti cardiaci che nei modelli tumorali, proponendolo come nuovo bersaglio terapeutico.
CARTiBASE è una base di conoscenza interattiva e accessibile gratuitamente che centralizza, standardizza e rende ricercabili oltre 10.000 sequenze di recettori chimerici per antigeni (CAR), facilitando l'analisi comparativa e lo sviluppo di nuove terapie cellulari.
Il paper presenta CALM, un modello di linguaggio basato su apprendimento contrastivo che utilizza un'architettura dual-encoder con decodificatore cross-attentivo per predire la specificità di legame tra anticorpi e antigeni direttamente dalle sequenze aminoacidiche, aprendo la strada a una previsione bidirezionale unificata.