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Questo studio rivela che i virus giganti codificano per omologhi della vitamina K epossido reduttasi (VKOR) che, integrandosi in un modulo redox con desaturasi, permettono di manipolare il metabolismo e la composizione lipidica della membrana dell'ospite durante l'infezione.
Questo studio dimostra che l'esterasi FrmB in *Staphylococcus aureus* è essenziale per l'omeostasi del metabolismo del carbonio, regolando l'attività della piruvato deidrogenasi e influenzando la fitness batterica e la formazione di varianti a piccola colonia (SCV) associate a infezioni croniche.
Questo studio rivela che, nonostante l'eterogeneità fenotipica e la capacità di adattamento all'urina umana, gli isolati clinici di *Klebsiella pneumoniae* mostrano una tropismo renale e una fitness in vivo simili, suggerendo l'esistenza di fattori di virulenza condivisi ancora da identificare per comprendere appieno la patogenesi delle infezioni urinarie.
Questo studio dimostra che il recettore c-di-GMP CdgR in *Synechocystis* sp. PCC 6803 regola le funzioni dipendenti dai pili di tipo IV, come la fototassi e la competenza naturale, interagendo con i fattori di trascrizione SyCRP1 e SyCRP2 per modulare l'espressione di specifici geni delle piline minori in risposta ai segnali dei nucleotidi ciclici.
Questo studio metagenomico rivela che l'aggregazione di spugne hexactinellide *Pheronema carpenteri* nell'Atlantico settentrionale ospita un microbioma strutturato e ricco di Proteobacteria e Actinobacteria, con un potenziale ruolo nel ciclo dell'azoto e una limitata diversità di cluster genici biosintetici, offrendo nuove prospettive sulla diversità microbica delle spugne di profondità.
Lo studio dimostra che l'attivazione di cGAS e la conseguente risposta interferonica durante l'infezione da citomegalovirus umano (HCMV) sono guidate principalmente dal DNA esogeno contaminante presente nelle preparazioni virali di laboratorio, piuttosto che dal genoma virale stesso.
Questo studio dimostra per la prima volta che la proteina NS1 del virus della dengue compromette direttamente la funzione dei vasi linfatici, causando disorganizzazione delle giunzioni cellulari e iperpermeabilità che contribuiscono alla patogenesi della dengue grave.
Lo studio dimostra che l'infezione di Ustilago maydis sul mais rimodella il microbioma della fillosfera attraverso l'attività antimicrobica dell'effettore GH25, che seleziona comunità batteriche specifiche e influenza la virulenza fungina.
Lo studio dimostra che l'ambiente in fase gassosa attiva una via catabolica alternativa per la degradazione del toluene nel batterio *Acinetobacter* sp. Tol 5, mediata dall'induzione dell'operone *mph* e dall'accumulo di cresoli, un meccanismo che rimane inattivo durante la coltivazione liquida convenzionale.
Questo studio caratterizza la fosfolipasi A1 (PLA1) in *Leishmania amazonensis* e *Leishmania infantum*, identificandola per la prima volta nel genere *Leishmania* e rivelando una sua inedita associazione con i droplet lipidici, suggerendo un ruolo chiave nel metabolismo lipidico e nella patogenesi del parassita.
Questo studio caratterizza la collezione di plasmidi ambientali pQBR, isolati da *Pseudomonas* nel suolo, come un modello fondamentale per comprendere l'evoluzione dei plasmidi pre-resistenza agli antibiotici, evidenziando la loro grande diversità strutturale, l'assenza di determinanti di resistenza clinica, la presenza di sistemi di difesa e resistenza ai metalli, e la loro capacità di acquisire tratti cromosomici tramite elementi trasponibili.
Questo studio dimostra che le proteine GAPM formano un complesso eterotrimerico conservato che funge da ponte strutturale tra il macchinario di scivolamento e il citoscheletro in diverse specie di Plasmodium, rivelando attraverso cristallografia a raggi X e spettrometria di massa un modello unificato del glideosoma apicomplexano.
Lo studio dimostra che il fattore di crescita polare PgfA in *Mycobacterium smegmatis* coordina la sintesi del peptidoglicano e degli acidi micolici agendo come regolatore bifunzionale il cui stato di legame con i lipidi TMM determina la sua attività di attivazione o inibizione del metabolismo del peptidoglicano.
Questo studio dimostra che la proteina H-NS di *Escherichia coli* agisce come un organizzatore strutturale del nucleoidi che, subendo un cambio conformazionale a 37°C, fornisce l'impalcatura fisica necessaria per coordinare trascrizione e replicazione, stimolando così la crescita iniziale e l'adattamento all'ospite in modo più critico della semplice de-repressione genica.
Questo studio dimostra che un enzima virale troncato, la catecolo 1,2-diossigenasi, mantiene l'attività catalitica essenziale e una notevole stabilità ambientale, evidenziando come i batteriofagi preservino e diffondano funzioni metaboliche ausiliarie nel microbioma del suolo.
Lo studio dimostra che il sistema a due componenti WalRK in *Streptococcus pneumoniae* garantisce la robustezza dell'attacco dei polimeri della parete secondaria rilevando lo stress da parete cellulare causato dalla competizione tra CPS e acidi teicoici, attivando di conseguenza la regolazione positiva delle idrolasi del peptidoglicano per compensare la ridotta adesione dei polimeri.
Lo studio dimostra che il batteriofago a RNA a singolo filamento PRR1 inibisce selettivamente la coniugazione dei plasmidi IncP, bloccando il trasferimento di geni di resistenza agli antibiotici attraverso l'interazione con i pili di tipo IV senza necessitare di un ciclo infettivo completo.
Utilizzando un approccio multimodale che integra ordinamento cellulare basato sull'immagine, sequenziamento dell'RNA a singolo nucleo e profilazione proteica, lo studio rivela che la maggior parte della popolazione del diatomeo *Pseudo-nitzschia multistriata* è già impegnata nella riproduzione sessuale, suggerendo che il collo di bottiglia per il successo di questo processo risiede in fasi successive alla segnalazione tra le cellule.
Questo studio presenta una libreria di mutanti di *Streptococcus mutans* definita per sequenza che ha rivelato nuovi determinanti del biofilm, ma ha anche evidenziato un'instabilità genomica significativa, sottolineando la necessità di una verifica genomica sistematica per evitare attribuzioni errate delle funzioni geniche.
Lo studio rivela che *Trichomonas vaginalis* possiede una chemiotassi selettiva guidata dal pH e dai metaboliti batterici, che lo porta a migrare e legarsi preferenzialmente a *Lactobacillus gasseri* rispetto ad altri batteri, un comportamento che potrebbe destabilizzare il microbiota vaginale protettivo e favorire la disbiosi associata alla tricomoniasi.