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Gli autori identificano ISPpu10 come una ricombinasi di RNA ponte che, grazie a un meccanismo di controllo strutturale basato su un'ansa del DNA target, media in modo sicuro e ad alta fedeltà grandi riarrangiamenti genomici e l'ingegnerizzazione del genoma su larga scala.
Questo studio analizza un ampio campione di batteriofagi per dimostrare che l'acquisizione di geni tRNA e le differenze nell'uso dei codoni rispetto all'ospite variano significativamente in base allo stile di infezione e al genere batterico, rivelando che i modelli derivati dai fagi di *Mycobacterium* non sono applicabili a livello globale.
Lo studio dimostra che il parassita Leishmania sfrutta la proteina ospite CLIMP-63, distaccandola dalla rete mitocondriale e reclutandola vicino ai vacuoli parassitofori, per promuovere la replicazione del DNA mitocondriale, la biogenesi delle creste e la respirazione, facilitando così la colonizzazione dei macrofagi.
Lo studio dimostra che il ciclo vitale multi-ospite del batterio *Pseudomonas protegens* CHA0, capace di agire sia come agente di biocontrollo vegetale che come patogeno insetticida, rimane fenotipicamente stabile e conservato anche dopo ripetuti passaggi seriali attraverso larve di insetti, suggerendo un elevato potenziale per applicazioni di biocontrollo affidabili in campo.
Questo studio utilizza il sequenziamento PacBio dell'RNA 16S completo per caratterizzare il microbioma batterico associato agli eliozoi centrocelidi, rivelando una comunità diversificata con un nucleo specifico e fornendo la prima evidenza che questi protisti possano agire come serbatoi ambientali per batteri opportunisticamente patogeni e per associazioni con la famiglia Rickettsiaceae.
Uno screen CRISPR-Cas9 ha identificato STEEP1 come un fattore di dipendenza dell'ospite essenziale per il traffico e la segnalazione della proteina LMP1 del virus di Epstein-Barr, rivelando un potenziale bersaglio terapeutico specifico per i tumori associati a questo virus.
Attraverso un innovativo framework bioinformatico basato sull'analisi strutturale delle proteine e validato sperimentalmente con *Shewanella acanthi*, questo studio rivela per la prima volta la capacità diffusa di degradare la clorofilla a in prokarioti, colmando una lacuna fondamentale nella comprensione del ciclo globale di questo pigmento.
Questo studio identifica nuovi anticorpi umani contro la proteina salivare SG1L3 della zanzara, che si lega agli sporozoiti di *Plasmodium falciparum* ma non blocca l'infezione epatica, suggerendo il suo potenziale utilizzo come marcatore sierologico dell'esposizione alle zanzare.
Lo studio rivela che il patogeno vegetale *Agrobacterium fabrum* C58 modula le sue vescicole extracellulari in risposta a condizioni di virulenza, arricchendole di effettori e tossine che vengono trasferite direttamente alle cellule ospiti per potenziare la formazione di tumori e influenzare sia il metabolismo vegetale che le comunità batteriche ambientali.
Lo studio dimostra che l'adattamento termico di *Aspergillus fumigatus* a temperature elevate riduce i livelli dell'lncRNA afu-182, alterando la risposta agli azoli e peggiorando gli esiti della malattia, suggerendo che la temperatura debba essere considerata nell'analisi della resistenza ai farmaci.
Questo studio di genomica comparativa su ceppi di *Vibrio* associati alla sindrome bianca di *Porites cylindrica* a Guam rivela che il potenziale di virulenza è strutturato su un nucleo ecologico conservato sovrapposto a moduli flessibili acquisiti tramite trasferimento genico orizzontale, inclusi sistemi di secrezione variabili e geni tossinici specifici.
Questo studio identifica il nuovo genere *Candidatus Methanoborealis* (ANME-2a) nei sedimenti costieri del Mar Baltico, dimostrando il suo potenziale genomico e la capacità fisiologica di ossidare il metano accoppiata alla riduzione dei metalli tramite trasferimento extracellulare di elettroni.
Utilizzando la criomicroscopia elettronica, lo studio rivela come i cambiamenti conformazionali della base del fago Staphylococcus 812, innescati dal legame con l'ospite, attivino la contrazione della coda e l'iniezione del genoma attraverso una serie di eventi strutturali che coinvolgono proteine specifiche e moduli della base, un meccanismo probabilmente condiviso da altri fagi della famiglia Herelleviridae.
Lo studio dimostra che la colonizzazione delle piante da parte di batteri benefici come *Streptomyces* e *Pseudomonas* induce la biosintesi di un antifungino protettivo (DHP) in risposta a specifici segnali vegetali, migliorando la resilienza della pianta contro i patogeni.
Lo studio dimostra che il diabete di tipo 2 favorisce la colonizzazione vaginale da Streptococco di gruppo B nei topi a causa di una risposta citochinica mucosa compromessa, in particolare una carenza di IL-1, che può essere risolta mediante somministrazione di IL-1 ricombinante.
Lo studio dimostra che il ripristino della vegetazione su terreni precedentemente pascolati innesca cambiamenti sequenziali e temporali nelle funzioni e nelle strategie di vita dei microrganismi del suolo, con un recupero rapido dei processi di salute del suolo entro tre anni seguito da un'evoluzione più graduale delle funzioni di promozione della crescita delle piante.
Questo studio dimostra che la specie batterica *Eggerthella lenta*, più abbondante nelle femmine, agisce attraverso il recettore TLR2 dell'ospite per indurre neuroinfiammazione e produzione di IFN-γ, fornendo un meccanismo causale per spiegare la maggiore predisposizione delle donne alle malattie autoimmuni come la sclerosi multipla.
Questo studio dimostra come un consorzio batterico naturale, originario di suoli costieri ricchi di idrocarburi, degradi il PET attraverso una divisione del lavoro metabolico e uno scambio genico orizzontale che sfruttano vie cataboliche ancestrali per convertire il polimero in acido tereftalico.
Questo studio ha isolato e caratterizzato batteri produttori di biosurfattanti da siti contaminati da rifiuti industriali vicino a Dhaka, identificando ceppi dei generi *Bacillus*, *Pseudomonas*, *Acinetobacter* e *Enterobacterium* con elevate capacità di degradazione degli idrocarburi e proprietà antimicrobiche, promettenti come alternativa ecologica ed economica ai tensioattivi sintetici.
Lo studio dimostra che gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) possono inibire la riattivazione dei gammaherpesvirus, ma l'efficacia degli inibitori specifici CDK 4/6 dipende criticamente dal momento di somministrazione rispetto all'induzione della riattivazione, suggerendo la necessità di un'attenta pianificazione terapeutica per il trattamento dei tumori associati a questi virus.