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Lo studio dimostra che lo scambio cooperativo di siderofori tra il lievito *Rhodotorula kratochvilovae* e i batteri commensali *Pseudomonas* stabilizza il microbioma fogliare, promuovendo la crescita di ceppi benefici e proteggendo la pianta da patogeni attraverso l'attivazione di risposte immunitarie specifiche.
Lo studio dimostra che l'ambiente intracellulare degli osteoclasti favorisce la crescita di *Staphylococcus aureus* fornendo nutrienti specifici, come il glutammina, e presentando una risposta antimicrobica attenuata, creando così condizioni ideali per la replicazione batterica e la cronicità dell'infezione ossea.
Questo studio analizza la crescita microbica nei fluidi per lavorazioni metalliche, identificando 27 specie batteriche e un fungo (di cui 20 mai osservati in precedenza) e discutendo i loro percorsi di contaminazione, i rischi per la salute e i meccanismi metabolici coinvolti nella degradazione degli idrocarburi.
Questo studio dimostra che il componente A2 è un'ATPasi archaeale redox-sensibile che, interagendo con la metil-coenzima M reduttasi (MCR) in condizioni strettamente anaerobiche e grazie a un motivo legante lo zinco unico, idrolizza l'ATP per guidare le modifiche conformazionali necessarie all'attivazione riduttiva dell'enzima.
Questo studio dimostra che le proprietà biophysiche della superficie cellulare, in particolare l'idrofilia, guidano la segregazione spaziale nei biofilm di *Pseudomonas aeruginosa*, creando barriere fisiche che proteggono la cooperazione dallo sfruttamento dei "cheater" e influenzano la stabilità dei tratti sociali nelle infezioni croniche.
Lo studio dimostra che l'uso di un consorzio di batteri raccolti dall'ambiente, coltivati insieme alle alghe, riduce drasticamente le infezioni fungine e aumenta la resilienza delle colture per biocarburanti senza incrementarne i costi.
Lo studio dimostra che il batterio commensale *Odoribacter splanchnicus* e la sua batteriocina secreta mitigano l'infezione e l'infiammazione intestinale indotte da *Salmonella* e *Listeria*, preservando l'integrità della barriera intestinale e inibendo la proliferazione batterica, suggerendo un potenziale terapeutico contro patogeni alimentari resistenti ai farmaci.
Lo studio dimostra che in *Staphylococcus aureus* le mutazioni nei geni *fabF* e *fadM* permettono di superare la letalità della delezione di *plsX* facilitando il rilascio prematuro di acidi grassi attraverso una cooperazione tra FabF e FadM, sebbene ciò comporti la produzione di fosfolipidi a catena corta e una maggiore sensibilità agli antibiotici beta-lattamici.
Lo studio valuta e confronta quattro metodi di arricchimento mirato per il sequenziamento genomico dell'influenza A nelle acque reflue, identificando un pannello di ampliconi personalizzato come soluzione rapida ed economica per i sottotipi stagionali noti, mentre i metodi basati su sonde offrono una maggiore resilienza per la sorveglianza di ceppi emergenti, con l'ultrafiltrazione che si è dimostrata la tecnica di concentrazione più efficace.
Questo studio dimostra la fattibilità di funzionalizzare tessuti di cotone con derivati del grafene ricchi di gruppi idrossilici e nanofili d'argento, ottenendo materiali antibatterici contro l'Escherichia coli che mantengono una parziale resistenza ai lavaggi.
Lo studio dimostra che la limitazione del ferro altera il flusso del carbonio verso il microbioma diatomeo modificando la composizione degli essudati e inducendo i batteri a consumare composti specifici come aromi e purine, pur mantenendo un'alta attività metabolica.
Lo studio dimostra che l'inattivazione cooperativa dei soppressori tumorali RB1 e PTPN14 è un requisito fondamentale per l'attività carcinogena della proteina E7 dell'HPV ad alto rischio, permettendo l'immortalizzazione dei cheratinociti umani primari.
Questo studio integra modelli strutturali e saggi funzionali per identificare siti vulnerabili sul complesso proteico P36-P52 di *Plasmodium*, dimostrando che anticorpi specifici contro queste regioni possono bloccare l'invasione degli epatociti e suggerendo il potenziale di questo complesso come bersaglio per nuovi vaccini o terapie antimalariche.
Questo studio presenta il primo sistema di infezione *in vitro* basato su caecaloidi che supporta la crescita sostenuta e lo sviluppo morfologico di *Trichuris muris*, fornendo un quadro di riferimento anatomico che dimostra come l'epitelio dei caecaloidi sia sufficiente a ricapitolare il ciclo vitale del parassita in modo simile all'infezione *in vivo*.
Lo studio ha confermato sperimentalmente che la mutazione K13 C580Y, recentemente rilevata in Etiopia, conferisce una tolleranza all'artemisinina nei parassiti *Plasmodium falciparum* locali attraverso l'editing genomico CRISPR-Cas9.
Lo studio dimostra che la resistenza evolutiva contro i sistemi di secrezione di tipo 6 (T6SS) è specifica per il tipo di tossina, con mutazioni distinte che conferiscono vantaggi contro tossine specifiche a scapito di una maggiore suscettibilità ad altre, creando compromessi evolutivi che spiegano la diffusione di questi sistemi in natura.
Lo studio dimostra che la densità dell'actina F corticale nelle cellule umane influenza in modo differenziale la trogocitosi e la fagocitosi da parte di *Entamoeba histolytica*, rivelando una complessità superiore a quanto ipotizzato in ricerche precedenti basate su cellule artificialmente indurite.
Lo studio presenta ARG-PASS, un nuovo metodo basato su firme sequenza-struttura proteica conservata che ha identificato e validato sperimentalmente nuovi geni di resistenza agli antibiotici nel microbioma umano, inclusi alcuni altamente divergenti e potenzialmente pre-resistenti.
Lo studio dimostra che in *Vibrio cholerae* la mutazione dell'aminopeptidasi multifunzionale PepA, che agisce come fattore regolatore "moonlighting", compensa i difetti di omeostasi del sodio causati dalla perdita degli antiporteri Na+/H+ NhaA e Na+-NQR, rivelando un nuovo meccanismo di adattamento batterico.
Il paper presenta TracePheno, un framework basato sulla funzione che inferisce i fenotipi microbici legati a otto elementi in traccia da profili genomici o di KO, consentendo un'analisi interpretabile e pronta per la pubblicazione di meccanismi come l'acquisizione, lo stoccaggio e la detossificazione di questi elementi.