826 articoli
Lo studio dimostra che la limitazione del ferro altera il flusso del carbonio verso il microbioma diatomeo modificando la composizione degli essudati e inducendo i batteri a consumare composti specifici come aromi e purine, pur mantenendo un'alta attività metabolica.
Lo studio dimostra che l'inattivazione cooperativa dei soppressori tumorali RB1 e PTPN14 è un requisito fondamentale per l'attività carcinogena della proteina E7 dell'HPV ad alto rischio, permettendo l'immortalizzazione dei cheratinociti umani primari.
Questo studio integra modelli strutturali e saggi funzionali per identificare siti vulnerabili sul complesso proteico P36-P52 di *Plasmodium*, dimostrando che anticorpi specifici contro queste regioni possono bloccare l'invasione degli epatociti e suggerendo il potenziale di questo complesso come bersaglio per nuovi vaccini o terapie antimalariche.
Questo studio presenta il primo sistema di infezione *in vitro* basato su caecaloidi che supporta la crescita sostenuta e lo sviluppo morfologico di *Trichuris muris*, fornendo un quadro di riferimento anatomico che dimostra come l'epitelio dei caecaloidi sia sufficiente a ricapitolare il ciclo vitale del parassita in modo simile all'infezione *in vivo*.
Lo studio ha confermato sperimentalmente che la mutazione K13 C580Y, recentemente rilevata in Etiopia, conferisce una tolleranza all'artemisinina nei parassiti *Plasmodium falciparum* locali attraverso l'editing genomico CRISPR-Cas9.
Lo studio dimostra che la resistenza evolutiva contro i sistemi di secrezione di tipo 6 (T6SS) è specifica per il tipo di tossina, con mutazioni distinte che conferiscono vantaggi contro tossine specifiche a scapito di una maggiore suscettibilità ad altre, creando compromessi evolutivi che spiegano la diffusione di questi sistemi in natura.
Lo studio dimostra che la densità dell'actina F corticale nelle cellule umane influenza in modo differenziale la trogocitosi e la fagocitosi da parte di *Entamoeba histolytica*, rivelando una complessità superiore a quanto ipotizzato in ricerche precedenti basate su cellule artificialmente indurite.
Lo studio presenta ARG-PASS, un nuovo metodo basato su firme sequenza-struttura proteica conservata che ha identificato e validato sperimentalmente nuovi geni di resistenza agli antibiotici nel microbioma umano, inclusi alcuni altamente divergenti e potenzialmente pre-resistenti.
Lo studio dimostra che in *Vibrio cholerae* la mutazione dell'aminopeptidasi multifunzionale PepA, che agisce come fattore regolatore "moonlighting", compensa i difetti di omeostasi del sodio causati dalla perdita degli antiporteri Na+/H+ NhaA e Na+-NQR, rivelando un nuovo meccanismo di adattamento batterico.
Il paper presenta TracePheno, un framework basato sulla funzione che inferisce i fenotipi microbici legati a otto elementi in traccia da profili genomici o di KO, consentendo un'analisi interpretabile e pronta per la pubblicazione di meccanismi come l'acquisizione, lo stoccaggio e la detossificazione di questi elementi.
Lo studio rivela che la proteina cellulare TRIM5α inibisce la replicazione di diversi ortoflavivirus trasmessi dalle zecche, ma che il virus Powassan (POWV) ha sviluppato una mutazione specifica nella proteina NS3 che gli permette di eludere questa restrizione, facilitando una replicazione precoce che, paradossalmente, attiva una forte risposta immunitaria interferonica che ne limita la diffusione.
Questo studio presenta una piattaforma di screening funzionale ad alto rendimento che, catturando e testando fenotipicamente i cassettoni genici delle integroni da campioni ambientali come alimenti e fertilizzanti, ha permesso di scoprire nuovi geni di resistenza antimicrobica e di rivelare la vasta diversità del resistoma ambientale spesso invisibile ai metodi sequenziali tradizionali.
Questo studio pilota nel Golfo di San Lorenzo ha caratterizzato per la prima volta il microbiota respiratorio di balenottere azzurre, di Fin e di megattere, dimostrando che la diversità microbica nell'aria espirata è correlata positivamente alla salute della pelle e può servire come biomarcatore non invasivo per valutare lo stato di salute di questi cetacei.
Questo studio presenta un nuovo quadro di scoperta virale basato sulla risposta immunitaria dell'ospite che, analizzando circa 210.000 dataset RNA-seq di diverse specie animali, identifica efficacemente infezioni virali nascoste e altamente divergenti che sfuggono ai metodi convenzionali.
Questo studio descrive un caso fatale di infezione da EEHV1B in un elefante asiatico australiano, analizzando la dinamica virale, i carichi tissutali e il genoma completo, rivelando una significativa identità genetica con ceppi noti ed evidenze di ricombinazione tra sottospecie che potrebbero influenzare la patogenesi e le strategie di controllo.
Lo studio dimostra che il modello di *Galleria mellonella* presenta una correlazione semiforte con il modello murino per valutare la virulenza di *Pseudomonas aeruginosa* e può essere utilizzato come valida alternativa scalabile per indagini su larga scala, sebbene i risultati debbano essere confermati nei topi.
Lo studio dimostra che le amebe libere fungono da ospiti transitori per le leptospire, permettendo loro di sopravvivere nell'ambiente senza replicarsi e suggerendo che queste interazioni contribuiscano al mantenimento ecologico e alla trasmissione della leptospirosi.
Questo studio dimostra che il favipiravir protegge completamente i criceti siriani dall'infezione letale da virus Oropouche sopprimendo la replicazione virale e prevenendo la neuroinvasione, mentre l'analisi trascrittomica rivela che il farmaco normalizza le risposte immunitarie patogene e i pathway metabolici alterati dall'infezione.
Questo studio dimostra che l'impiego di un "banco di semi" microbico pre-adattato proveniente da una fuoriuscita naturale di petrolio in acque dolci può accelerare significativamente la degradazione degli idrocarburi derivanti da fuoriuscite antropogeniche, offrendo una strategia promettente per la mitigazione ambientale.
Lo studio identifica IngB come un nuovo regolatore epigenetico della tolleranza agli azoli in *Aspergillus fumigatus*, dimostrando che la sua perdita facilita l'insorgenza rapida di resistenza antifungina attraverso l'accumulo di mutazioni adattative.