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Lo studio dimostra che le vescicole extracellulari (bEVs) del ceppo aerotollerante di *Campylobacter jejuni* Bf svolgono un ruolo cruciale nell'adattamento allo stress termico e ossidativo, modificando la loro composizione e aumentando la tossicità verso le cellule epiteliali, collegando così la strategia di sopravvivenza ambientale alla patogenicità.
Lo studio dimostra che il simbionte intestinale *Bacteroides thetaiotaomicron* degrada le O-glicanina delle mucine umane attraverso un complesso repertorio enzimatico, un processo essenziale per la sua colonizzazione dell'intestino e che potrebbe rappresentare un bersaglio terapeutico.
Lo studio dimostra che l'induzione dei profagi in un biofilm multispecie derivato dal *Sargassum* altera significativamente la composizione della comunità microbica e il suo potenziale metabolico, rivelando come questo meccanismo virale contribuisca alla flessibilità e alla struttura del microbioma in risposta ai cambiamenti ambientali.
Questo studio analizza i meccanismi di resistenza di *Mycobacterium smegmatis* al fago terapeutico D29, identificando una specifica mutazione sinonima in MSMEG_4729 e l'attivazione di cluster biosintetici come base per lo sviluppo di fagi ingegnerizzati di nuova generazione.
Questo studio rivela che alcuni micobatteri utilizzano un sistema di secrezione di tipo VII per rilasciare una tossina che degrada la parete cellulare di altri micobatteri, permettendo loro di competere efficacemente per le risorse.
Questo studio presenta nanovettori lipidici pH-sensibili a base di granulisin e acido oleico che proteggono la proteina antimicrobica dalla degradazione e ne rilasciano l'attività in modo mirato nei tessuti infetti, dimostrando un'efficacia significativa nel trattamento delle infezioni cutanee da batteri multiresistenti con minima tossicità cellulare.
Questo studio dimostra che l'uso della bioconiugazione in vivo per accoppiare l'antigene O di *Shigella sonnei* a proteine vettore specifiche del patogeno genera un vaccino glicoconiugato "doppio colpo" che induce una risposta immunitaria IgG sia contro l'antigene O che contro le proteine vettore.
Questo studio identifica e valida elementi cis-regolatori specifici nelle regioni promotrici del fungo *Ustilago maydis* che orchestrano l'espressione temporale dei geni effettori durante le diverse fasi dell'infezione biotrofica.
Lo studio dimostra che la maggior parte degli *Escherichia coli* nell'intestino umano è resistente ai fagi grazie all'espressione dell'antigene O, suggerendo che questi virus abbiano un ruolo limitato nel modellare la composizione dei ceppi batterici sani, sebbene i fagi possano persistere grazie alle fluttuazioni tra stati resistenti e sensibili.
Lo studio dimostra che i batteriofagi che infettano i corynebatteri utilizzano una proteina chiamata LysZ per superare la barriera meccanica imposta dai glicolipidi LM/LAM dell'involucro cellulare, facilitando così la lisi della cellula ospite e il rilascio della progenie virale.