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Questo studio dimostra che l'inibitore umano Chk1 CHIR-124 esercita un'attività antimalarica multistadio contro *Plasmodium falciparum*, anche su ceppi resistenti, attraverso una polifarmacologia che inibisce simultaneamente la chinasi PfArk1 e la formazione di emozina.
Lo studio analizza genomicamente due nuovi ceppi di cianobatteri *Leptolyngbya* isolati da sorgenti termali giapponesi, evidenziando le loro caratteristiche morfologiche e metaboliche uniche e il loro ruolo come fonte alimentare per girini in ambienti ad alta temperatura.
Lo studio rivela che PGLYRP1 svolge un duplice ruolo nella risposta immunitaria a *Bordetella pertussis*, favorendo il controllo batterico iniziale ma successivamente inibendo l'infiammazione attraverso la modulazione dei segnali NOD e TREM-1, sfruttando così un meccanismo di evasione immunitaria che ha implicazioni per la progettazione di vaccini e terapie.
Questo studio presenta un atlante trascrittomico a singola cellula dello sviluppo sessuale di *Toxoplasma gondii* nell'intestino felino, identificando nuove popolazioni cellulari e regolatori chiave come AP2X6 per guidare future ricerche sulla gametogenesi in vitro.
Questo studio identifica e caratterizza due ceppi di *Brucella intermedia* isolati da una discarica a Dhaka, Bangladesh, dimostrando la loro capacità di biodegradare il polietilene a bassa densità lineare (LLDPE) attraverso modifiche superficiali ossidative e l'espressione di geni specifici, pur mantenendo un basso profilo di patogenicità e resistenza agli antibiotici.
Lo studio genetico sui fagi del cluster F1 che infettano *Mycobacterium smegmatis* rivela che due proteine simili a oloine distinte, LysF1a e LysF1b, sono entrambe essenziali per un'efficiente lisi batterica, con LysF1a che richiede la presenza di LysF1b per funzionare correttamente.
Questo studio definisce il meccanismo molecolare con cui il fattore di virulenza YopM di *Yersinia pestis* si lega al dominio PYD della pirina umana per inibire l'attivazione dell'inflammasoma, fornendo nuove intuizioni su come questa interazione abbia probabilmente guidato la selezione evolutiva delle mutazioni che causano la Febbre Mediterranea Familiare.
Lo studio dimostra che i pipistrelli ferro di cavallo possono essere allevati in laboratorio e infettati con SARS-CoV-2, rivelando che la loro capacità di coesistere con il virus deriva da una combinazione di uno stato antivirale costitutivo, una risposta infiammatoria limitata e una riparazione tissutale potenziata che consente una replicazione virale controllata senza malattia evidente.
Lo studio dimostra che l'elevazione del β-idrossibutirrato, indotta dal 1,3-butandiolo, modula la suscettibilità alle infezioni enteriche riducendo i batteri commensali SFB e sopprimendo di conseguenza le risposte immunitarie Th17 nell'intestino.
Lo studio dimostra che il virus MaRNAV-1 infetta intracellularmente il parassita *Plasmodium vivax* in tutte le sue fasi, associandosi a un aumento del potenziale di trasmissione del parassita e a risposte infiammatorie più intense nell'ospite.