Rare-variant burden across lysosomal genes implicates sialylation and ganglioside metabolism in Parkinson's disease
Questo studio evidenzia come varianti genetiche rare in geni lisosomiali, in particolare quelli coinvolti nella sialilazione e nel metabolismo dei gangliosidi, contribuiscano alla suscettibilità al morbo di Parkinson al di là del fattore di rischio noto GBA1.