Autism-associated NRXN1α deletion rewires the H3K27me3 landscape and epigenetically disrupts human neural induction.
Questo studio dimostra che la delezione biallelica di NRXN1 interrompe l'induzione neurale umana attraverso il rimescolamento del panorama H3K27me3 e l'alterazione dell'accessibilità della cromatina, portando alla disregolazione dello spliceosoma e al priming epigenetico verso destini mesenchimali non neurali anziché verso i lignaggi neurali canonici.