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Questo studio comparativo longitudinale evidenzia che, rispetto alla dermatomiosite giovanile, il lupus eritematoso sistemico giovanile è associato a un maggior rischio cardiovascolare e a un carico di danno più elevato in età adulta, nonostante la prevalenza di danno sia simile tra i due gruppi.
Questo studio longitudinale su una vasta coorte di pazienti con sclerodermia ha dimostrato che la prevalenza e la gravità del prurito rimangono elevate e stabili nel tempo, indipendentemente dall'età di esordio della malattia o dalla sua durata, sfatando l'idea che il sintomo sia significativo solo nelle fasi iniziali.
Uno studio pilota di sei mesi presso il Colorado Arthritis Center ha dimostrato che l'implementazione della piattaforma digitale cliexa-RA ha migliorato significativamente l'efficienza clinica e l'esperienza del paziente, riducendo i tempi di compilazione e documentazione e supportando gli obiettivi del Quadruple Aim nella gestione dell'artrite reumatoide.
Questo studio identifica la riduzione delle anticorpi anti-CXCR3 circolanti come un tratto distintivo comune che collega l'autoimmunità sistemica e l'aterosclerosi, suggerendo il loro potenziale utilizzo come biomarcatori per migliorare la stratificazione del rischio cardiovascolare.
Lo studio rivela che l'attivazione immunitaria guidata dall'interferone di tipo 1 precede l'infiammazione articolare subclinica nei soggetti ad alto rischio di artrite reumatoide, mentre l'infiammazione tissutale e i programmi citotossici emergono solo al momento dell'insorgenza della sinovite subclinica.
Questo studio ha identificato nuove firme di autoanticorpi nel siero che predicono la progressione dell'aterosclerosi e la risposta alla statina nei pazienti con lupus eritematoso sistemico a esordio giovanile, offrendo potenziali strumenti per la medicina di precisione nella gestione del rischio cardiovascolare.
Lo studio dimostra che, sebbene il sesso influenzi l'età di esordio e la distribuzione dei sottotipi nell'artrite idiopatica giovanile, non determina differenze significative nei tempi di trattamento o negli esiti a breve e medio termine.
Questo studio evidenzia che oltre la metà dei giovani con autismo che presentano un peggioramento neuropsichiatrico sospettatamente post-infettivo mostra segni di attivazione immunitaria e infiammazione articolare, suggerendo la necessità di valutazioni immunologiche e reumatologiche mirate per identificare cause autoimmuni sottostanti.
Questo studio dimostra che l'integrazione di analisi Mendeliane su larga scala e inferenza causale basata su deep learning a livello di singola cellula permette di validare direttamente i meccanismi biologici delle malattie complesse come l'artrite reumatoide, riducendo la distanza traslazionale e superando la dipendenza dai modelli animali.
Uno studio retrospettivo ha dimostrato che la combinazione di Iguratimod e iniezione di Yunke è un'opzione terapeutica efficace e sicura per la spondilite anchilosante in pazienti con controindicazioni ai farmaci biologici o agli inibitori JAK, migliorando l'attività della malattia e riducendo la necessità di FANS senza aumentare gli effetti avversi.
Questo studio su 59.475 individui del UK Biobank rivela che l'osteoartrite radiografica dell'anca e del ginocchio presenta pattern distinti nelle interrelazioni tra le articolazioni, nelle associazioni con il dolore e nei fattori di rischio, suggerendo l'esistenza di processi patologici eterogenei e la necessità di trattamenti specifici per ciascuna articolazione.
L'analisi multi-omica ha dimostrato che il blocco della co-stimolazione con abatacept riduce le cellule T helper periferiche e i sottogruppi di linfociti B DN2, portando a un miglioramento clinico nella artrite reumatoide.
Questo studio dimostra che, nonostante il trattamento con antimalarici e una bassa attività di malattia, i pazienti con lupus eritematoso sistemico ad alto rischio poligenico presentano una firma interferonica persistente nelle cellule immunitarie rispetto ai pazienti a basso rischio e ai controlli sani.
Lo studio dimostra che un punteggio di rischio di metilazione (MRS) definisce un sottogruppo di pazienti con lupus eritematoso sistemico caratterizzato da alta attività interferonica e specifiche autoanticorpi, distinto dal rischio di nefrite associato al punteggio di rischio poligenico (PRS).
Lo studio identifica le dinamiche di specifiche sottopopolazioni di linfociti T CD8 (CD38hi e KIR+) come biomarcatori cruciali per il monitoraggio e la gestione personalizzata della miotossicità indotta da inibitori dei checkpoint immunitari, evidenziando l'efficacia terapeutica dell'abatacept.
Questo studio stabilisce che l'internalizzazione di autoanticorpi in diverse cellule e tessuti rappresenta un meccanismo patogenetico condiviso e unificante per diverse malattie autoimmuni, innescando programmi trascrizionali specifici che guidano il danno cellulare e l'infiammazione.
Uno studio multi-ancestrale ha identificato la variante missenso W335S nel gene APOH come causa di un paradosso in cui l'aumento dei livelli di autoanticorpi anti-β2-glicoproteina I si associa paradossalmente a un ridotto rischio di tromboembolia venosa, suggerendo un meccanismo biologico che disaccoppia la formazione di anticorpi dalla trombosi.
Questo studio retrospettivo su una coorte canadese descrive un sottogruppo di pazienti con miositi infiammatorie autoimmuni caratterizzate da aggregati di cellule B, evidenziando una forte associazione con malattie autoimmuni sistemiche, un pattern specifico di debolezza muscolare e la presenza di strutture linfoidi terziarie che offrono nuove prospettive sulla patogenesi e sui bersagli terapeutici.
Questo studio rivela che le alterazioni cromosomiche mosaico, in particolare la perdita autosomica (Loss) e la perdita di eterozigosità (mLOX), sono significativamente associate alla sclerosi sistemica e ai suoi sottotipi specifici in modo dipendente dall'età e dalla frazione cellulare, suggerendo un contributo fenotipo-specifico di queste alterazioni alla patogenesi della malattia.
Questo studio dimostra che le particelle atmosferiche fini potenziano la secrezione di IL-1β indotta dai cristalli di urato di monosodio e aggravano l'infiammazione da gotta, suggerendo un ruolo dell'inquinamento atmosferico nell'eziologia della malattia.