Successful dendritic cell vaccines require lasting in-situ TNF α secretion to license antitumor CD8 + T cell cytotoxicity
樹突状細胞ワクチンの有効性を高めるためには、腫瘍部位での持続的な TNFα分泌が CD8+ T 細胞の細胞傷害性を誘導するために不可欠であり、これにより T 細胞活性化の段階的モデルが確立された。
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樹突状細胞ワクチンの有効性を高めるためには、腫瘍部位での持続的な TNFα分泌が CD8+ T 細胞の細胞傷害性を誘導するために不可欠であり、これにより T 細胞活性化の段階的モデルが確立された。
この論文は、食物誘発性アナフィラキシー患者の血清および細胞外小胞において miR-29a-3p 量が低下しており、これが潜在的なバイオマーカーであるとともに、アナフィラキシー時の内皮グリコカリックスの完全性を調節する役割を果たしていることを示しています。
本論文は、FDA 承認薬のミノキシジル塩酸塩が AMPK 介在性オートファジーを活性化させることで NLRP3 インフラマソームの活性化を阻害し、マウスモデルにおいて炎症を抑制する新たな治療候補であることを明らかにしたことを報告しています。
本研究は、筋萎縮や肥満の治療を目的として、筋肉成長を抑制するミオスタチンに特異的に結合し、筋肉量と筋力を増加させながら体脂肪を減少させる持続性のあるウイルス様粒子(VLP)ベースのワクチン「MS2.87-97」を開発し、その安全性と有効性をマウスモデルで実証したものである。
PD-1/PD-L1 相互作用を標的としたがん治療の予測バイオマーカーとして、固定化された腫瘍組織における PD-1 の PD-L1 による飽和度を定量化する新規 RNA アプタマーベースの「PD1 LIRECAP」アッセイが開発され、その技術的実現性と再現性が確認された。
本研究は、インフルエンザウイルス感染時の肺において、線維芽細胞が TGFβシグナルを介して制御性 T 細胞(T2-Tregs)を調節し、炎症と修復のバランスを制御することで肺機能の回復に寄与することを明らかにしました。
本論文は、鼻から投与された抗 CD3 単クローン抗体が、マウスの長引く COVID-19 における神経炎症を抑制し、海馬での神経新生と記憶機能を回復させることを示し、長引く COVID-19 の認知障害に対する非侵襲的な治療戦略の可能性を提示している。
本研究は、炎症性サイトカインや皮膚疾患に関連する炎症環境が ACE2 や TMPRSS2 の発現を上昇させ、ヒト皮膚が SARS-CoV-2 の新たな侵入経路となり得ることを示唆しています。
本論文は、小規模な多発性硬化症患者の縦断的ペアデータを用いた安定性重視の解析枠組みにより、クラドリビンとオクレリズマブという異なる治療が、それぞれTh17/Tregバランスや mTOR 経路などに関連する特異的かつ再現性のあるマイクロ RNA 応答シグネチャーを誘導することを明らかにした。
本研究は、ヒトの加齢に伴い B 細胞ではなく T フォリキュラーヘルパー細胞の成熟が阻害され、特に CXCL13 陽性細胞の減少と BACH2 や SOX4 による分化調節の低下が、 germinal center における抗体応答の低下を引き起こすことを、単一細胞解析や CRISPR 編集を用いた扁桃臓器モデルで明らかにしました。
GLA を含むアジュバントは、真菌感染に対する防御において、可塑性を持つ Th17 細胞が IFN-γ、TNF、GM-CSF などを産生する多機能性 Th1 記憶細胞へ分化・転換することを示しました。
本論文は、アルコール関連肝疾患(ALD)の患者の入院時尿プロテオーム解析により、補体系タンパク質が ALD のバイオマーカーとして有用であるだけでなく、肝臓と腎臓の間の Crosstalk のメカニズム解明にも寄与することを示しました。
この論文は、マウス表皮の樹状上皮T細胞(DETC)とランゲルハンス細胞(LC)の出生後成熟が、微生物叢やDETCの存在に依存せず、それぞれ固有の分化経路をたどることを単細胞解析により明らかにしたものである。
この論文は、抗レトロウイルス療法を受けている HIV 感染者において、ウイルスの持続感染が免疫老化を加速させる主要な要因である一方、特定の抗レトロウイルス薬(特にヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬)の曝露が免疫老化を抑制し、加齢に伴う遺伝子プログラムを抑制する可能性を示しています。
本論文は、クローン病患者における代謝異常(特に低 BMI、低 HDL コレステロール、高トリグリセリド)が、疾患活動性の亢進および合併症の発症と独立して強く関連していることを、376 例の後ろ向き横断研究により実証し、これらの指標を用いた予測ノモグラムを開発したことを報告しています。
この論文は、西ナイルウイルスおよび関連するオルトフラボウイルスに対する強力な中和活性を持つヒト由来モノクローナル抗体(W010 と W014)を同定し、これらがウイルスのエンベロープタンパク質ドメイン III の特異的エピトープを標的として、インターフェロンシグナルが障害された場合でも感染前・後双方の保護効果を示すことを明らかにしたものである。
本研究は、単細胞および空間オミクス解析を統合して作成したヒトリンパ節の細胞老化アトラスにより、加齢に伴い生じる種々の細胞の老化状態と、特にリンパ球の中心(germinal center)における B 細胞の機能低下およびニッチの空間的変化を明らかにしました。
本論文は、MLL1-MENIN 複合体がトランスクリプション因子 TOX を介して BTLA 発現を維持し、サイトカイン駆動の AKT 活性化を抑制することで TCF1 の発現を保持し、CD8 陽性 T 細胞の記憶形成を維持する非従来型のメカニズムを解明したことを報告しています。
本研究は、32 週を境に新生児の免疫系が CD15+ 好中球優位からインターフェロン誘導型へと転換することを CITE-seq アトラスで明らかにし、早産児の免疫脆弱性の理解と GA 適応型免疫調節戦略の開発への道筋を示しました。