374 件の論文
本研究は、単細胞および空間オミクス解析を統合して作成したヒトリンパ節の細胞老化アトラスにより、加齢に伴い生じる種々の細胞の老化状態と、特にリンパ球の中心（germinal center）における B 細胞の機能低下およびニッチの空間的変化を明らかにしました。
本論文は、MLL1-MENIN 複合体がトランスクリプション因子 TOX を介して BTLA 発現を維持し、サイトカイン駆動の AKT 活性化を抑制することで TCF1 の発現を保持し、CD8 陽性 T 細胞の記憶形成を維持する非従来型のメカニズムを解明したことを報告しています。
本研究は、32 週を境に新生児の免疫系が CD15+ 好中球優位からインターフェロン誘導型へと転換することを CITE-seq アトラスで明らかにし、早産児の免疫脆弱性の理解と GA 適応型免疫調節戦略の開発への道筋を示しました。
本論文は、高解像定量質量分析を用いてB細胞活性化に伴うタンパク質プロファイルの劇的変化をマッピングし、mTORC1がMYCや鉄の取り込みを介してアミノ酸輸送体やタンパク質合成を制御することで、B細胞の増殖と活性化を調節することを明らかにした。
この論文は、従来は血液を介した侵入やリンパ節での排除が想定されていたが、実際には多様な細胞外細菌が軟部組織感染においてリンパ管系を介して全身へ拡散する共通の経路を持つことを明らかにしたものである。
本論文は、PPARβ/δの活性化がヒト骨髄間葉性幹細胞の分泌因子（特にANGPTL4）を増強し、急性肺炎症モデルにおいて抗炎症・修復・細胞保護効果を発揮することを示しています。
この研究は、健康な人および全身性エリテマトーデス患者の好中球において、FcγRI の発現が活性酸素種の産生を決定づける重要な調節因子であることを明らかにし、酸化応答を制御するための有望な標的として同受容体を特定した。
IMPACT 研究は、関節の炎症が最小限である関節リウマチ患者において、循環免疫細胞の構成や遺伝子発現の違いが、中枢性感作を伴う疼痛（ノシプラステックペイン）や患者報告アウトカムと関連していることを明らかにしました。
この論文は、抗糖尿病薬シタグリプチンによる DPP-4 阻害が、GAD1 のアップレギュレーションを介して CD8+ T 細胞の代謝的健全性を高め、がん細胞の殺傷能力や CAR-T 療法の有効性を向上させることで、抗腫瘍免疫を強化する新たなメカニズムを実証したものである。
本研究は、SEZ6L2 自己免疫反応が遺伝的背景（特に SJL マウス）によって増幅され、脳内へのリンパ球浸潤や特異的 T 細胞エピトープの発現を伴う協調的な免疫応答を引き起こし、小脳機能障害を介した運動欠損へと至るメカニズムを解明し、新たな疾患モデルを確立したことを示しています。
本研究は、ヒト Tfh 細胞の分化初期における解糖系が、脂肪酸代謝経路を介して細胞の機能（IL-21 分泌や B 細胞へのヘルプなど）を制御する重要な代謝チェックポイントであることを明らかにした。
本論文は、Lactobacillus acidophilus MTCC 10307 に由来する膜小胞（MVs）が、NF-κB 経路の抑制や炎症性メディエーターの産生低下を通じて強力な抗炎症作用を示し、かつ高い安全性を有することを、in vitro および in vivo 実験ならびにプロテオーム解析によって実証したものである。
この研究は、慢性的な運動と食事のエネルギー密度が腸の構造と分子レベル（特に免疫応答）に異なる影響を与えることを示し、習慣的な運動が急性の栄養ストレスや過剰な腸内免疫活性化を緩衝する適応メカニズムを明らかにした。
ヒト腸内臓器モデルを用いた研究により、成熟した腸上皮細胞における TLR3 の発現がエンテロウイルス感染に対する局所的なインターフェロン-λ応答を誘導し、ウイルスの全身への拡散を抑制する主要なメカニズムであることが明らかになりました。
この研究は、免疫細胞由来ではなく胃上皮細胞由来の MHCII が自己免疫を介した胃癌の発生と前がん病変の維持に不可欠な役割を果たし、その除去により前がん病変が可逆的であることを明らかにし、上皮性 MHCII を早期介入の新たな標的として提示しています。
本研究では、機械学習を活用してスパイクタンパク質以外の保存されたT細胞抗原を特定し、これらを用いた多エピトープmRNAワクチンが広範なコロナウイルスに対して強力な細胞性免疫を誘導できることを実証しました。
単細胞トランスクリプトミクス解析により、馬の血液に存在する樹状細胞の多様性が明らかにされ、従来のサブセット分類の妥当性が確認されるとともに、新たなサブセットや種間保存性が示され、馬の感染症や免疫介在性疾患の理解に向けた基盤が築かれた。
本論文は、難治性の甲状腺髄様癌（MTC）に対して、CEA、GFRA4、DLL3 を標的とした T 細胞リダイレクト療法（TCE）が開発され、単独またはチロシンキナーゼ阻害剤との併用において強力な抗腫瘍活性を示すことを実証し、MTC の治療革新への可能性を提示したものである。
本研究は、エストロゲンに依存せず、IL-1 による上流シグナルを介して IL-17 と IL-22 が協調的に働く新たな免疫制御経路が、腟カンジダ症の感受性を決定づけることを明らかにしました。
本研究は、可溶性 LAG-3（sLAG-3）が 1 型糖尿病において自身反応性 T 細胞の活性化を示す早期バイオマーカーであり、従来の膵島自己抗体の出現に先行して検出可能であることを、マウスモデルおよびヒトコホートを通じて実証したものである。