258 件の論文
免疫学は、私たちの体が外部からの脅威とどう戦い、健康を守っているかを解明する分野です。感染症への防御からアレルギー反応、さらにはがんの監視機構に至るまで、生命の防衛システム全体を理解する鍵となります。
Gist.Science では、bioRxiv から公開される最新の免疫学関連プレプリントをすべて収集・処理しています。専門用語に頼らず平易な言葉で要点を解説する要約と、研究の核心を深く掘り下げた技術的な要約の両方を提供し、誰でも最先端の知見にアクセスできるように努めています。
以下に、bioRxiv から新たに公開された免疫学の最新論文リストをご紹介します。
本研究は、合成コンセンサス・スパイクタンパク質（SarbConS）をフェリチンナノ粒子および特定の免疫増強剤とともに用いた経鼻ブースターワクチンが、SARS-CoV-2やMERS-CoVを含む多様な動物由来ベータコロナウイルスに対する防御に不可欠な、持続的で交差保護的な粘膜IgA応答を誘導することを実証している。
本研究は、キーストーン病原体であるポルフィロモナス・ジンジバリススが、マクロファージ内における共生菌ストレプトコッカス・ゴードニイの生存を促進することで歯周炎の進行を助長し、それがNLRP6インフラマソームの活性化およびそれに続くIL-1βを介した歯槽骨吸収を引き起こすことを明らかにしている。
本研究は、減毒させたプラスモジウムを用いたワクチン接種後において、肝臓のγδ NKT細胞がマラリア原虫に対する保護的な肝臓常在性CD8+ T細胞応答を誘導するために不可欠であることを実証しており、このメカニズムは、ヒト臨床試験の参加者においても同様の活性化γδ T細胞の保護相関が特定されたことによって確認されている。
本研究は、雌のBALB/cマウスへの全身的なLPS投与が、末梢炎症、肝臓における代謝および酸化還元状態の変化、領域特異的なニューロンおよびミクログリアの活性化、そして急性期および回復期における明確な体温調節、摂食、および行動の変化を特徴とする、協調的な疾病状態を誘発することを実証している。
非小細胞肺癌患者由来のCD8+ T細胞の、プロテオミクスとトランスクリプトミクスの統合的なプロファイリング解析を通じて、本研究は、トランスクリプトーム解析のみでは検出できない、T細胞の機能性を制御する重要なタンパク質レベルの調節因子として、クロマチンリモデラーであるCHD4および脂肪酸合成酵素（FASN）を同定した。
本研究は、補体因子Bに結合してC3bBbコンベルターゼを構造的に破壊することにより、補体カスケードの増幅を阻害することで、補体介在性の殺傷を回避する新規の*T. brucei*表面タンパク質を特定している。
本研究は、末梢の炎症がマクロファージを介した結節周囲脂肪組織の萎縮を引き起こし、それによって埋没リンパ節の拡大を促進するための不可欠な栄養素を放出させ、適応免疫応答のエネルギー需要を支えることを明らかにしている。
本研究は、エプスタイン・バーウイルス（EBV）のBRRF2モチーフを標的とし、ヒト中枢神経系抗原と交叉反応を示す特定の髄腔内抗体シグネチャーが、多発性硬化症患者のサブセットに存在することを特定しており、これはEBV感染と多発性硬化症の病態形成との間の分子論的な関連性を示唆すると同時に、疾患の層別化のための潜在的なバイオマーカーを提供するものである。
本研究は、HIV-1ワクチンのブースティングを行う解剖学的部位が二次B細胞の運命を決定的に左右することを示しており、同側への注入は継続的な親和性成熟のために抗原特異的なメモリークローンを優先的に関与させる一方で、反対側への注入は、抗原への曝露歴のない細胞や形質細胞への分化に偏ったオフターゲット細胞を動員することを明らかにした。
本研究は、ヒトマクロファージにおいて、グルコース代謝がフィードバックループを駆動しており、LPSによって誘導される解糖系酵素PFKFB3の上昇が、炎症および抗ウイルス免疫応答の両方を調整するSTAT1/NF-κB/IRF5シグナル伝達軸の活性化に不可欠であることを明らかにしている。