Four Core Genotypes Mice Exhibit Quantitative Differences in T and B Cell Subpopulations compared to Wild-type Mice.
この論文は、Four Core Genotypes マウスモデルを用いた研究により、性染色体の構成よりも性腺の性別が末梢および胸腺における T 細胞や B 細胞のサブ集団の量的な差異に最も強く寄与していることを示しています。
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この論文は、Four Core Genotypes マウスモデルを用いた研究により、性染色体の構成よりも性腺の性別が末梢および胸腺における T 細胞や B 細胞のサブ集団の量的な差異に最も強く寄与していることを示しています。
この研究は、肺に支配する交感神経がノルアドレナリンを放出してT細胞とB細胞の機能を調節し、肺炎球菌感染に対する適応免疫応答を制御することを明らかにしました。
この研究は、マウスモデルにおいて放射線療法と BET 阻害剤の併用が、免疫学的に「冷たい」乳がんや軟部肉腫において CD8+T 細胞依存的な強固な全身抗腫瘍免疫と免疫記憶を誘導し、臨床応用の可能性を開くことを示しています。
本論文は、単細胞マルチオミクス解析と機能的検証を通じて、ヒトのB細胞が起始細胞の種類に応じて異なる分化経路をたどり、CD30陽性中間体やCD44v9陽性形質細胞など多様な形質細胞サブセットへと分化することを明らかにしました。
本論文は、肝臓由来の全身性補体 C3 に先立ち、肺上皮細胞で産生される局所性の C3 が、肺炎初期における好中球の遊走を誘導する上で不可欠であることを明らかにした。
本研究は、マクロファージにおいて IFN-γ 刺激に応答し、ゴルジ体の完全性を維持しながら解糖系を促進することで免疫機能を調節する Guanylate-binding protein 5(GBP5)の新たな役割を明らかにしたものである。
この論文は、イメージングを駆使した細胞ソーティングと計算機解析を組み合わせる新たなパラダイムを開発し、がん細胞との直接的な細胞間接触によって誘発される細胞傷害性 T 細胞の即時転写変化を解明し、生体内での有効な細胞傷害応答を媒介する T 細胞受容体の同定を可能にしたことを示しています。
この研究は、デングウイルス(DENV-1、-3、-4)のヒト感染モデルにおける比較解析とin vitro 実験を通じて、血清型に依存せずウイルス量(RNA 血症)が宿主の転写応答や臨床症状の重症度と強く相関することを示しました。
この論文は、マウスの腸管調節性T細胞が種子貯蔵タンパク質(特にトウモロコシのα-ゼイン)由来のエピトープを標的として認識し、これらが離乳期に発達して全身性の免疫応答を抑制する、これまで特定されていなかった経口耐性のメカニズムを明らかにしたものである。
本研究は、メタロプロテアーゼ(MET)を標的とするナノボディ CAR-T 細胞が、従来の CAR-T 細胞に比べてトニックシグナリングが低く、固形腫瘍(特に転移性三重陰性乳がん)に対して強力な治療効果を発揮することを初めて実証したものである。
本論文は、自己ペプチドと微生物ペプチドの HLA-B27 結合複合体の構造・動態的類似性を評価する自動化されたマルチパラメータ分子動力学解析フレームワークを確立し、分子模倣のメカニズム解明に寄与する手法を提案したものである。
この論文は、免疫代謝疾患においてコレステロール排出を阻害する分子ブレーキ「GIV」を標的とすることで、マクロファージの機能を回復させ動脈硬化プラークを逆転させる新たな治療戦略を確立したことを報告しています。
この論文は、DADA2 患者のマクロファージにおいて、リソソームに局在する低分子の糖鎖修飾型 ADA2(LMW-ADA2)の欠如が確認され、これが ADA2 変異の病原性を予測する細胞学的指標となり得ることを明らかにしたものです。
ThINKK によって活性化された NK 細胞は、TRAIL を介して TRAIL-R2 を発現する小児急性リンパ性白血病細胞を殺傷し、TRAIL 受容体の発現が本免疫療法の感受性を予測するバイオマーカーとなり得ることが示されました。
CD4 記憶 T 細胞の迅速な再応答は、エピゲノム状態(クロマチンアクセスibility の向上や DNA メチル化の低下)と共因子との相互作用によって決定される AP-1 の記憶特異的リクルートによって駆動され、これが自己免疫疾患や炎症性疾患のリスク変異と強く関連していることを明らかにした。
SATB1 の阻害はヒト Treg 細胞の抑制機能を低下させつつ CD4 CAR T 細胞の腫瘍排除能を向上させるため、SATB1 は CAR T 細胞療法の効率を高めるための有望な標的分子である。
マクロファージの免疫蛍光解析において、パラホルムアルデヒドによる固定時間が長すぎると細胞表面マーカーの検出が阻害されるため、マウスおよびヒトの上皮組織におけるマクロファージサブセットの正確な可視化と空間的位置関係の解析には、短時間の固定法が有効であることが示されました。